Слабир - Клуб
Име: РЕГЕНОН, Производител: Темлер - Фарма
Активна супстанција: Амфепрамон хидрохлорид.
Состав: Една капсула Регенон содржи 25 мг амфепрамон хидрохлорид. Други компоненти: винска киселина, парафин (F 69-73 степени Целзиусови), течен парафин, алуминиум стеарат, глутаминска киселина, силно дисперзиран силициум диоксид, желатин, 85% глицерол, сорбитол, железен оксид 3 + (Е 172), 3- етокси-4-хидроксибензалдехид, фосфорна киселина 85%.
Терапевтско дејство: Анорексиген.
Индикации: Терапија за одржување на дебели пациенти со индекс на телесна маса од најмалку 30 кг/м2, кои не добиле резултати само со соодветна диета за намалување на телесната тежина. Индекс на телесна маса (BMI или BMI) = телесна тежина (kg) s/висина (m) 2.
Забелешка: Се покажа дека дејството на слабеењето трае кратко во отсуство на соодветна последователна диета. Сè уште нема доволно податоци за да се укаже промена на морбидитетот или морталитетот.
Контраиндикации: Regenon не треба да се користи во следниве случаи: позната преосетливост на која било од состојките; пароксизмална тахикардија; тахикардични аритмии; феохромоцитом; хипертироидизам; тешки форми на ангина пекторис; глауком со затворен агол; пулмонална хипертензија; тешка хипертензија; историја или кардиоваскуларни или цереброваскуларни нарушувања; историја или ментална болест вклучувајќи анорексија нервоза и депресија; склоност кон злоупотреба на дрога, зависност од дрога или алкохол; напредна атеросклероза; деца под 12 години. Поврзаноста на оваа терапија со кој било друг анорексигенски производ со централна активност е контраиндицирана поради ризик од пулмонална хипертензија, потенцијално смртоносна.
Регенон треба да се користи со голема претпазливост кај: нарушувања на простатата со формирање на остатоци од урина; кај метаболички заболувања (на пр. дијабетес); кај срцеви заболувања.
Бременост и доење: Регенон не се препорачува во овој период. Пред да започнете со третман со Регенон, можноста за бременост може да се исклучи. За време на третманот со Регенон се користат соодветни методи на контрацепција. Ретроспективни студии кај 1232 пациенти кои примале амфепрамон за време на бременоста во споредба со контролната група не покажале негативно влијание врз бременоста или фетусот. Регенон нема да се препишува за време на доењето, бидејќи активната супстанција и нејзините метаболити се излачуваат во мајчиното млеко. Несоодветна употреба на амфепрамон за време на бременоста може да доведе до синдром на апстиненција кај новороденчиња.
Препораки за учество во сообраќај или употреба на прецизна машинерија: Дури и ако производот Регенон се администрира според упатствата на лекарот, вниманието може да се намали во доволна мерка за негативно да влијае на активното учество во патниот сообраќај или употребата на прецизна машинерија. . Алкохолот го потенцира дејството на лекот. Од оваа причина, учеството во патниот сообраќај, користењето на прецизна опрема или извршувањето активности со висок степен на опасност треба да се избегнува барем во првите денови од третманот. Одлуката ќе ја донесе лекарот во зависност од индивидуалната реактивност и администрираната доза.
Интеракции со други лекови: Индиректното симпатомиметичко дејство на амфепрамон може да биде опасно потенцирано со истовремена администрација на адренергични амини, антидепресиви, амантадин и МАО инхибитори. Ова важи за МАО инхибиторите, дури и во првите две недели по последната администрација на овој лек. Потребата од антидијабетични производи (на пр. Инсулин) може да биде засегната. Истовремена администрација на анестетици може да предизвика аритмии. Ефектот на антихипертензивни лекови, особено на гуанетидин и алфа-метилдопа, соодветно, е намален. Централното стимулирачко дејство, како и ефектот на потиснување на апетитот, се целосно или делумно отстранети со истовремена администрација на невролептици, како што се фенотијазини и бутирофенони. Не се исклучени потенцирање на производот, како и предозирање како резултат на истовремена администрација на високи дози на кофеин.
Препораки: Тешки случаи на пулмонална хипертензија, честопати фатална, се пријавени кај пациенти кои примаат такви анорексигени. Епидемиолошка студија покажа дека администрацијата на анорексиген е фактор на ризик во развојот на пулмонална хипертензија и дека неговата администрација е силно поврзана со зголемен фактор на ризик за овие несакани ефекти. Поради овој редок, но сериозен ризик, мора да се земат предвид следниве мерки на претпазливост: неопходна е внимателна индивидуализација на индикациите и времетраењето на третманот; времетраењето на третманот подолго од 3 месеци и БМИ од 30 кг/м2 или поголем го зголемуваат ризикот од пулмонална хипертензија; почетокот или влошувањето на напорната диспнеа укажува на можност за пулмонална хипертензија. Во овој случај, третманот мора веднаш да се прекине и пациентот да се испрати во специјализирана единица за
Важни некомпатибилности: Не се познати никакви некомпатибилности со други лекови.
Упатства за дозирање: За возрасни и деца над 12 години, една капсула Регенон се администрира 3 пати на ден. Дневната доза не треба да надминува 3 капсули Регенон на ден. Последната администрација треба да се изврши најмалку 4 часа пред спиење.
Начин и времетраење на администрацијата: Регенон се администрира незапечена, со малку течност
Упатства за дозирање: За возрасни и деца над 12 години, една капсула Регенон се администрира 3 пати на ден. Дневната доза не треба да надминува 3 капсули Регенон на ден. Последната администрација треба да се изврши најмалку 4 часа пред спиење.
Начин и времетраење на администрацијата: Регенон се администрира неизведен, со малку течност, пред главните оброци. За време на третманот, се препорачува пациентот да биде под надзор на лекар искусен во третманот на дебелина. Пред да го препишете овој производ, органските секундарни причини за дебелина ќе бидат елиминирани. Контролата на дебелината може да се направи само во случај на глобална проценка која мора да вклучува диетални, медицински и психотерапевтски методи. Не се препорачува да се администрира производот навечер, бидејќи предизвикува нервоза и несоница. Времетраење на администрацијата: Времетраењето на третманот е 4-6 недели и нема да надмине три месеци. Ако по 3-4 недели не се најде губење на тежината, третманот треба да се прекине. На третман подолг од 4 недели, мора да се земе предвид односот корист/можен ризик. Дури и ако изгубите тежина, Регенон нема да се дава повеќе од 12 недели.
Предозирање: Симптоми на предозирање: Во случај на предозирање, постои опасност од флуктуации на крвниот притисок, аритмии и акутни ментални реакции. Акутно предозирање се манифестира со немир, тремор, живописни рефлекси, тахипнеа, вртоглавица, зголемена раздразливост, халуцинации, вознемиреност и други. Хиперексцитабилност на централно ниво може да доведе до состојби на ментална исцрпеност и депресија. Реакциите што можат да се манифестираат на ниво на кардиоваскуларниот систем се: аритмии, хипертензија и кардиоваскуларен шок и на гастроинтестинално ниво: гадење, повраќање, дијареја и грчеви во стомакот. Третман на интоксикации: Гастрична лаважа, солени лаксативи. Поддршка за респираторна и циркулаторна функција, 10-20 mg диазепам т.е., можно е повторување по 10 минути. Во исто време, се администрираат блокатори на алфа рецептори, како што се толазолин, глицерол тринитрат или изосорбид динитрат. Постои недоволно клиничко искуство со екстракорпорална или перитонеална дијализа за да се следат индикациите за соодветен третман. Потребно е редовно следење на крвниот притисок, EKG, функција на бубрезите и крвни електролити, како и психијатриски консултации. Пациентите треба да бидат сигурни во намалување на телесната температура и ментален и физички одмор.