Специјалистички центри за Мегазистис, ЛУТО, проблеми со бубрезите БФВЕК е
на пр. LUTO, Megacystis, Hydronephrosis, Megaureter, Urascites, Pottersquence, Potters Syndrom, Бубрежна Агенезија, Цистични бубрези
Во случај на неродени бебиња со значително насобирање на урина и во бубрезите и/или на мочниот меур, ова е итен случај што бара итно дејство. Болеста може да доведе до делумно или целосно губење на функцијата на бубрезите кај вашето дете во рок од само неколку недели пред раѓањето.
Ова може да се препознае со упорно намалена или целосно отсутна количина на амнионска течност, дури и по пренатална терапија. Сепак, ова исто така може да биде предизвикано од бубрежно заболување предизвикано од друга причина. Ако со недели има недостаток на амнионска течност, развојот на белите дробови на нероденото дете честопати е значително нарушен.
Локализацијата на натрупаноста и исклучувањето или откривањето на понатамошни малформации, утврдувањето на полот и семејната историја се од најголема важност за да им се обезбеди на идните родители сеопфатни информации за болеста и нејзиниот можен тек.
По првичната дијагноза во практиката на гинеколог, ретко може да ви се дадат сеопфатни и фактички точни информации за болеста. Видот и постапките на пренатална терапија не се или само малку познати на многу лекари кои работат само по раѓањето (неонатолози, детски нефролози, детски хирурзи). Затоа, од суштинско значење е што е можно поскоро да бидете упатени на специјализиран универзитетски пренатален медицински центар.Важно е доколку уринарниот меур е значително зголемен (> 3 см), олеснувањето да се изврши веднаш од 14-та недела од бременоста. Во повеќето случаи „сообраќајниот метеж нема да помине сам по себе“.
Во многу случаи, пред 17-та недела од бременоста, првично ќе ви биде понудена само пункција на мочниот меур на вашето дете за дијагностика на урина, со цел да се процени функцијата на феталниот бубрег. Оваа дијагноза се повторува и на многу места со цел да се започне со пренатална терапија или не, врз основа на нејзините резултати и наодите од генетска дијагноза што често се спроведува.
Треба да знаете дека со тоа пред сè се губи драгоцено време за време на кое бубрезите на вашето дете се повеќе се оштетуваат; дека испитувањето на феталната урина тешко дозволува сигурни прогностички проценки; дека претходните пункции ги влошуваат условите, а со тоа и шансите за успех на ефективна пренатална терапија во некои случаи значително.
Ако вашето неродено дете има сериозна конгестија на урина (мегацистис, ЛУТО, УУТО, хидронефроза, мегауретер, уринарни фасцити), ве молиме информирајте го BFVEK е.В и неговите спонзори за соодветни контакти во вашата ситуација.
Одделот за акушерство и пренатална медицина при универзитетската болница во Бон и ДФЗТ се искусни центри за извонредност за минимално инвазивна пренатална терапија за неродени бебиња со опструкција на уринарниот тракт.
Болеста се третира и пренатално на многу други клиники и специјализирани практики во Германија.
DZFT е специјализиран за технички тешки или многу рани интервенции од 13-та недела од бременоста. На ДЗФТ, пренаталните бебиња со веќе нефункционални бубрези успешно се лекуваат со цел да се спречи или да се сврти опасно по живот нарушување на развојот на белите дробови како резултат на недостаток на амнионска течност. За ова, се врши надополнување на амнионската течност со замена. Методот е погоден, без оглед на тоа зошто нема повеќе амнионска течност.
Во последниве години, Универзитетската болница Марбург во Германија, со своите области на акушерство, неонатална интензивна нега, детска нефрологија и детска хирургија, специјализира во подготовка на породување и постнатална нега на новороденчиња со пренатална бубрежна болест.