SUMAMED 125500 mg Обложени таблети - леток за лекови - CSID Што се случува доктор

Што е сумирано?

Фармакотерапевтска група: макролиди, линкозамиди и стрепограмини; макролиди
Терапевтски индикации
Инфекции со микроорганизми чувствителни на азитромицин:
-ЕНТ и инфекции на горниот респираторен тракт: фарингитис, тонзилитис, синузитис и бактериски отитис медиа;
-инфекции на долниот респираторен тракт - акутен бронхитис, акутен хроничен бронхитис, интерстицијална и алвеоларна пневмонија, бактериски;
-инфекции на кожата и меките ткива - еризипела, импетиго, секундарна пиодерма.

мерки на претпазливост

Специјални предупредувања

Азитромицин треба да се користи со претпазливост кај пациенти со оштетување на црниот дроб.
Сумамед 125 мг не се препорачува за третман кај новороденчиња и доенчиња.
Бременост и доење
Студиите врз животни без никакви ефекти врз репродуктивната функција не покажаа нарушена плодност или негативни ефекти врз фетусот. Соодветни и контролирани студии не се спроведени кај бремени жени. Азитромицин треба да се користи за време на бременоста само доколку е апсолутно потребно.
Нема податоци за екскреција на азитромицин во млекото. Азитромицин треба да се користи само за време на доењето доколку е апсолутно потребно.
Способност за управување или управување со машини
Азитромицинот понекогаш може да влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Позологија и начин на администрација

Азитромицин се дава еднаш на ден, најмалку 1 час пред или 2 часа после јадење.
Сумамед 125 мг се препорачува за деца со тежина од 16-25 килограми, над 6-годишна возраст. За други деца, се препорачуваат усмени суспензии на Сумамед или Сумамед форте.
Препорачаната доза е 2 Сумамед 125 mg филм-обложени таблети (250 mg азитромицин) еднаш на ден во тек на 3 дена.
Пропуштената доза ќе се даде што е можно поскоро, а следните дози ќе се даваат во интервали од 24 часа.

Несакани ефекти

Повеќето пријавени несакани ефекти биле лесни - умерени и реверзибилни по прекинувањето на третманот.
Најчести се гастроинтестинални несакани ефекти: гадење, повраќање, дијареја, епигастрична болка и гасови.
Регистрирани се зголемувања на црниот дроб трансаминази, билирубинемија и број на еозинофили. Зголемените вредности се враќаат во нормала во рок од 2-3 недели по прекинувањето на третманот.
Ретко се забележува осип на кожата.
Ретки, но потенцијално сериозни несакани ефекти биле ангионевротичен едем и холестатска жолтица.
Пријавени се нерво-централни реверзибилни знаци и симптоми, како што се главоболка, вртоглавица, парестезија, возбуда, нервоза.
Повремено се забележани минливи епизоди на лесна неутропенија во клинички студии без каузална врска со азитромицин.
предозирање
Нема податоци за предозирање со азитромицин. Знаците и симптомите карактеристични за предозирање со макролид се: реверзибилно губење на слухот, гадење, повраќање и дијареја.
Во случај на предозирање, се предизвикува повраќање и се воведува симптоматски третман.

чување
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Чувајте на температура под 250 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
пакет
Кутија со ПВЦ/Ал блистер од 6 филм-обложени таблети.

---