Супер-антибиотик кој е неколку пати посилен од неговиот претходник
Последната линија на одбрана од патогени бактерии штотуку доби нов воин: ванкомицин 3.0.
Неговиот претходник - ванкомицин 1.0 - се користи од 1958 година за борба против опасни инфекции предизвикани од бактерии, како што е Staphylococcus aureus отпорен на метицилин. .
Сепак, со појавата на отпорни бактерии, таа ја намали нејзината ефикасност, а научниците создадоа посилни верзии на овој лек - ванкомицин 2.0.
Сега, верзијата 3.0 на ванкомицин има уникатен тродимензионален пристап кон убивање на бактерии, што може да им даде на лекарите ново ефикасно оружје против бактериите отпорни на лекови и да им помогне на истражувачите со текот на времето да развиваат поотпорни антибиотици.
Ванкомицин, кој долго време се сметаше за „лек на последно средство“, убива спречувајќи ги бактериите во градење на клеточни wallsидови, врзувајќи се со фрагменти од протеини за градење на клеточен wallид, наречени пептиди, особено оние што завршуваат во две копии на аминокиселина. Д-аланин (Д-ала).
Сепак, бактериите еволуирале и повеќето од нив сега го заменуваат Д-ала со Д-млечна киселина (Д-лак), со што се намалува способноста на ванкомицин да се поврзе со целта.
Денес, оваа бактериска резистенција се шири, така што опасните инфекции, како што се отпорни на ванкомицин ентерококи (VRE) и ванкомицин-отпорен на Staphylococcus aureus (VRSA) стануваат почести.
Според американскиот Центар за контрола и превенција на болести, приближно 23 000 Американци умираат од 17 инфекции отпорни на антибиотици секоја година.
За да се реши проблемот со Д-лак, истражувачите предводени од Дејл Богер, хемичар од Институтот за истражување Скрипс во Сан Диего, Калифорнија, започнаа да синтетизираат нови варијанти на ванкомицин кои се врзуваат за пептидите кои завршуваат со Д-ала и Д -лак, нивната работа успешно се круниса во 2011 година.
Во меѓувреме, други групи специјалисти развија нови начини за убивање на бактериите со ванкомицин: нова варијанта беше во можност да ја запре изградбата на клеточниот wallид, додека друга предизвика протекување на содржината на клетката преку бактериската клеточна мембрана, што доведе до смрт на клетките.
На крајот, Богер и неговите колеги ги собраа сите три оружја во еден препарат за ванкомицин.
Новиот антибиотик е барем 25,000 пати посилен од микробите, како што се VRE и VRSA, извештаи Зборник на трудови на Националната академија на науките .
Покрај тоа, кога тимот на Богер тестирал бактерии отпорни на ванкомицин против новиот тродимензионален лек, микробите не можеле да развијат отпорност дури и по 50 круга, додека многу антибиотици почнуваат да пропаѓаат по само неколку круга.
Ова сугерира дека новото соединение може да биде многу потрајно од сегашните антибиотици, рече Богер.
„Бактериите не можат да работат истовремено за да се најде пат за бегство околу три независни механизми на дејствување“, рече тој. „Дури и да најдат решение за еден од нив, организмите ќе бидат убиени од другите двајца“, заклучи Богер.
Сепак, Богер предупредува дека новото соединение сè уште не е подготвено за администрација на луѓе. Тој и неговите колеги понатаму планираат да ги намалат 30-те хемиски чекори потребни за генерирање на новото соединение, во надеж дека ќе го произведат поевтино.
Тогаш тие ќе го тестираат лекот врз животни и, конечно, ќе бидат направени тестови на луѓе. Ако ја надминат оваа фаза, последниот фронт на одбраната на човештвото против опасните инфекции ќе стане многу посилен.