Таблети CAPTOPRIL

Да запамети!

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.

Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт. Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како и вашите. Ако некој од несаканите ефекти стане сериозен или ако забележите несакани ефекти што не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

ШТО Е КАПТОПРИЛ и за што се користи?

Што содржи овој лек? Каптоприл 12,5 mg
Една таблета содржи 12,5 мг каптоприл и ексципиенси: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, хидрогенирано рицинусово масло, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат.
Каптоприл 25 mg
Една таблета содржи 25 мг каптоприл и помошни средства: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, хидрогенирано рицинусово масло, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат.
Каптоприл 50 мг
Една таблета содржи 50 мг каптоприл и помошни средства: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, пченкарен скроб, хидрогенирано рицинусово масло, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат.

вашиот лекар

Фармакотерапевтска група: лекови активни на ренин-ангиотензин систем, инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим.

ПРЕД КОРИСТЕЕ КАПТОПРИЛ

Терапевтски индикации
За што се користи овој лек?
Каптоприл припаѓа на група лекови познати како инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим, кои го намалуваат високиот крвен притисок и се корисни за лекување на срцева слабост. Тие можат да се користат во третманот на пациенти кои претрпеле акутен миокарден инфаркт. Секогаш кажувајте му на вашиот лекар за сите други состојби што сте ги имале или сте ги имале .
Ако страдате од откажување на бубрезите или сте имале претходен проблем со бубрезите, вашиот лекар ќе треба да изврши неколку тестови пред да започнете со третман со Каптоприл.
Кажете му на вашиот лекар ако имате дијализа на бубрег.
Ако страдате од срцева слабост, вашиот лекар може да смета дека е потребно да ве држи под строг надзор на лекар или во болница кога ќе започнете со третман со Каптоприл.
Кажете му на вашиот лекар ако имате автоимуна болест или ако се лекувате со цитостатици или имуносупресиви. Исто така, кажете му на вашиот лекар ако сте земале диуретици, сте на ограничена диета со сол или неодамна сте страдале од дехидрираност (на пример, од неконтролирано повраќање или дијареја).
Поради присуството на лактоза, овој лек не се препорачува за пациенти со вродена галактоземија, синдром на малапсорпција на глукоза и галактоза, дефицит на лактаза.

Ако сте подложени на кој било друг третман, кажете му на вашиот лекар и побарајте совет од него.
(Видете исто така интеракции)

Како да го користите CAPTOPRIL

Ако забележите абнормално отекување на лицето, устата, усните, јазикот или екстремитетите или каков било абнормален осип на кожата или ако имате потешкотии со дишењето по приемот на овој лек за прв пат, престанете да го земате веднаш и контактирајте го вашиот лекар што е можно побрзо.
Додека земате Каптоприл, вашиот лекар може да го провери бројот на крвни клетки меѓу другите тестови на крвта што треба да ги извршите. Бидете сигурни да ги следите неговите упатства строго.
Ако имате треска или воспалено грло, постојано повраќање или дијареја додека го земате овој лек, кажете му на вашиот лекар. Тој може да смета дека е потребно да се извршат некои лабораториски тестови.
Пред стоматолошка постапка, кажете му на вашиот стоматолог дека се лекувате со Каптоприл. Ако видите друг лекар или одите во болница, не заборавајте да им кажете кои лекови веќе ги пиете.
Алкохолот го зголемува крвниот притисок и го намалува дејството на каптоприл. Прашајте го вашиот лекар дали е дозволен алкохол.

Прашајте го вашиот лекар каква доза на вежба е дозволена; не обидувај се да вложиш премногу физички напор, од моментот кога почна да се чувствуваш подобро, понекогаш може да се онесвестиш, особено во многу топли денови.

интеракција
Како можат другите лекови да влијаат на третманот со каптоприл?
Можеби сте користеле други лекови пред третманот со Каптоприл или може да земате други лекови истовремено со Каптоприл.
Секогаш кажете му на вашиот лекар за други лекови што имате намера да ги земате за време на третманот со Каптоприл, дури и за оние што може да ги земете без рецепт.
Ако земате нестероидни антиинфламаторни лекови (на пример, индометацин, ибупрофен), глукокортикоиди, антидијабетици, естрамустин, литиум, алопуринол или прокаинамид (како антиаритмик), имуносупресиви како што се азатиоприн или циклофосфамид; додатоци на калиум или замени за сол; диуретици, особено, како оние што штедат калиум (на пр. амилорид, триамтерен, спиронолактон); или кој било друг третман за висок крвен притисок или невролошки нарушувања, кажете му на вашиот лекар и прашајте дали е сè уште можно да се земе Каптоприл.

Бременост и доење
Употребата на инхибитори на ензимски конверзии е контраиндицирана за време на бременост и доење.

За време на бременост и лактација, секогаш прашувајте го вашиот лекар пред да користите било каков лек

Ако имате проблеми со бубрезите, вашиот лекар ќе започне со третман со 6,25 mg 2-3 пати на ден. Можно е само бавно зголемување на оваа доза. Максималната доза што можете да ја добиете зависи од функционалната состојба на бубрезите. Вашиот лекар ќе ви каже колку таблети може да земете и колку често да ги земате само по извршувањето на потребните тестови.

Не се препорачува употреба на Каптоприл кај деца.

Дозата за постари пациенти е иста како и за возрасните, ако нивната функција на бубрезите е нормална.

предозирање
Ако случајно пиете премногу таблети или ако мислите дека дете испило таблета, контактирајте ја најблиската болница за итни случаи. Земете го овој леток и преостанатите таблети за да му ги покажете на лекарот.

МОSНИ несакани ефекти

Хипотензијата и ортостатската хипотензија се фаворизирани со диуретичен третман и диета со хипосодиум, со ренална инсуфициенција (особено кај постари пациенти).
Сува кашлица, со или без назална опструкција, е честа несакана реакција карактеристична за групата.
Дисгеузија (нарушувања на вкусот), која се состои од метален вкус, намалување или отсуство на дискриминација на вкус, се почести во првите три месеци од третманот, за високи дози и кај пациенти со бубрежна инсуфициенција.
Повремено може да има: главоболка, астенија, гастралгија, анорексија, гадење, болки во стомакот.
Може да се појават и алергиски реакции: пруритус, осип, ангионевротичен едем.
Феномени на функционална бубрежна инсуфициенција, реверзибилни при прекинување на третманот, се јавуваат почесто кај пациенти со срцева слабост, кај дехидрирани и кај оние третирани со диуретици. Кај пациенти со билатерална стеноза на бубрежна артерија или на единствен функционален бубрег и кај оние со коарктација на аортата, овие појави можат да бидат сериозни.
Протеинурија може да се појави за време на третманот со каптоприл во дози> 150 mg на ден.
Може да се појави хиперкалемија (со намалување на лачењето на алдостерон).
Хематолошки несакани ефекти се јавуваат многу ретко, но можат да бидат многу сериозни. Неутропенија или агранулоцитоза може да се појават кога каптоприл се дава на пациенти со бубрежно оштетување, колагеноза (системски лупус еритематозус, склеродерма) или на оние третирани со имуносупресиви. Каптоприл исто така може да предизвика апластична анемија (почеста кај пациенти со дијализа или трансплантација на бубрег).

Доколку се појават други несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, треба да му кажете на вашиот лекар.

Како да го зачувате CAPTOPRIL

Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се ​​чува на температура под 25 гр. Ц, во оригиналното пакување
Се чува вон дофат на деца.

Повеќе информации

пакет
Каптоприл 12,5 mg
Кутија со 3 плускавци од 10 таблети
Каптоприл 25 mg
Кутија со 3 плускавци од 10 таблети
Каптоприл 50 мг
Кутија со 2 плускавци од 10 таблети

Продуцент
Egis Pharmaceuticals PLC., Унгарија

Носителот на одобрението за ставање во промет
Фармацевтски производи Егис. PLC.
1106 Будимпешта, Керештури ут 30-38, Унгарија

Датум на последна верификација на проспектот
Ноември 2004 година

АВТОРИЗАЦИЈА ЗА МАРКЕТИНГ БР. 4932/2004/01; 4933/2004/01; 4934/2004/01