Таблети Фуросемид-ратиофарм® 125 mg

Преземања

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА КОРИСНИКОТ

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg таблети

Што има во овој леток

1. Што е Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
3. Како да се земе Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како да се чува Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg?
6. Содржина на пакетот и други информации

1. Што е Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg и за што се користи?

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg е вода таблети (диуретик).

Употребата на овој препарат со високи дози Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg е индициран само ако капацитетот на филтрирање на бубрезите е значително намален (вредности на гломеруларен филтрат помалку од 20 ml/min).

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg се користи за

Намалено производство на урина (олигурија) во случај на напредна бубрежна дисфункција и крајна фаза на дисфункција на бубрезите (ако е неопходна дијализа или може да стане неопходна), ако има задржување на течности и/или висок крвен притисок, или да се одржи преостаната екскреција (ефектот на зголемување на излачувањето на урина треба да се провери со повремени обиди за вентилација ).

2. Што треба да знаете пред да земете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg не смее да се зема:

ако сте алергични на фуросемид, сулфонамиди (можна вкрстена алергија со фуросемид) или на која било од другите состојки на овој медицински производ (наведени во дел 6)
откажување на бубрезите со недоволно производство на урина (анурија)
откажување на црниот дроб со нарушена свест (кома и праеком хепатикум)
при сериозен недостаток на калиум
при сериозен недостаток на натриум
ако количината на циркулирачка крв е намалена (хиповолемија) или недостаток на вода во телото (дехидратација)
ако доите (видете „Бременост и доење“)
со нормална работа на бубрезите и нарушена функција на бубрезите со вредности на гломеруларен филтрат поголеми од 20 ml/min, бидејќи во овие случаи постои ризик од прекумерна загуба на течност и сол (електролит).

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg:

Истовремена употреба со рисперидон
Во контролирани со плацебо студии за рисперидон кај постари пациенти со деменција, повисока смртност е забележана кај пациенти третирани истовремено со фуросемид и рисперидон во споредба со пациенти третирани само со рисперидон или само со фуросемид.
Затоа се препорачува претпазливост и лекарот треба да ги измери ризиците и придобивките од оваа комбинација или истовремен третман со други силни диуретични лекови. Целта е да се избегне недостаток на вода за тело.

Постои можност за влошување или предизвикување системски лупус еритематозус, болест во која имунолошкиот систем се свртува против сопственото тело.

деца

Особено внимателно следење е потребно кај предвремено родени бебиња, бидејќи постои ризик од развој на калцификации на бубрезите или камења; Мерки за следење:
Контрола на функцијата на бубрезите, ултразвучен преглед на бубрезите.
Кај предвремено родени бебиња со состојби поврзани со отежнато дишење (синдром на респираторен дистрес), диуретичен третман со Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg во првите недели од животот може да го зголеми ризикот од васкуларна врска што ја заобиколува пулмоналната циркулација пред раѓањето да не се затвори (постојан дуктус) артериозус ботали).

Ефекти на злоупотреба за допинг цели

Употребата на Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg може да доведе до позитивни резултати во контролите за допинг.
Употребата на фуросемид-ратиофарм ® 125 mg како допинг агент може да го загрози здравјето.

Земање Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg заедно со други лекови

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.

Ефектот на Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg може да биде под влијание на истовремен третман со следниве лекови или групи на препарати.

Ефектот на следниве лекови или групи препарати може да биде под влијание на истовремен третман со Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg.

Истовремена употреба на циклоспорин А (лек за спречување на отфрлање на трансплантација) и фуросемид е поврзана со зголемен ризик од воспаление на зглобовите предизвикано од гихт како резултат на зголемување на нивото на урична киселина во крвта предизвикано од фуросемид и нарушување на излачувањето на урична киселина преку бубрезите од циклоспорин.
Кај пациенти со висок ризик од оштетување на бубрезите од рендгенски контрастни медиуми, влошување на бубрежната функција по испитување на Х-зраци со контраст било почеста за време на третманот со фуросемид отколку кај пациенти со висок ризик кои примале само интравенски течности пред испитувањето на контрастот.
Во поединечни случаи, интравенска администрација на фуросемид може да доведе до чувство на топлина, потење, немир, гадење и зголемување на крвниот притисок и отчукувањата на срцето (тахикардија) во рок од 24 часа по земањето на хлорал хидрат. Затоа, треба да се избегнува истовремена употреба на фуросемид и хлорал хидрат.

Земање фуросемид-ратиофарм ® 125 mg заедно со храна

Големи количини на сладунец во комбинација со Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg може да доведат до зголемени загуби на калиум.

период на бременост и доење

Ако сте бремени или доите или ако се сомневате или имате намера да бидете бремени,
Ако останете бремени, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет пред да го земете овој лек.

бременост
Може да користите Фуросемид-ратиофарм ® 125 мг за време на бременоста само ако е тоа така
присутните лекар сметаат дека е апсолутно неопходно, бидејќи активната состојка фуросемид ја преминува плацентата.

Лактација
Фуросемид се излачува во мајчиното млеко и го инхибира производството на мајчино млеко. Затоа не смеете да се лекувате со Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg ако доите. Можеби ќе мора да престанете со доењето.

Возење и управување со машини

Дури и кога се користи како што е наменето, овој лек може да ја промени способноста да реагира до тој степен што е нарушена можноста за активно учество во сообраќајот на патиштата, работа со машини или работа без безбедна основа. Ова се однесува во поголема мера на почетокот на третманот, кога се зголемува дозата и кога се менува лекот, како и заедно со алкохол.

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg содржи лактоза

Затоа, ве молиме земете Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg само откако ќе се консултирате со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.

3. Како да се земе Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Дозата треба да се определува индивидуално - особено по успехот на третманот. Секогаш користете ја најниската доза што го постигнува посакуваниот ефект.

Препорачаната доза за возрасни е:

Намалено производство на урина (олигурија) во напредна бубрежна дисфункција и бубрежна дисфункција во завршна фаза (фаза скоро на потреба од дијализа и фаза на потреба од дијализа):
За да се зголеми излачувањето на урината, може да се дадат дневни дози до 8 таблети Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg (што одговара на до 1.000 mg фуросемид) при контрола на рамнотежата на солта и течностите.
Треба да се спроведат повремени обиди за проветрување за да се провери дали фуросемидот продолжува да ја зголемува екскрецијата на урина.
Кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција, дозата мора внимателно да се прилагоди така што течноста во ткивото постепено да се мие.
Само во случај на недоволен одговор на внесувањето на 120 mg фуросемид на ден, може да се префрли на Furosemide-ratiopharm ® 125 mg. Дозата може да се зголеми од 2 таблети Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg (што одговара на 250 mg фуросемид) до 8 таблети Furosemide-ratiopharm ® 125 mg (што одговара на 1.000 mg фуросемид).

Вид и времетраење на апликацијата:

Земете ги таблетите наутро на празен стомак и цели со доволно течност (на пр. 1 чаша вода).
Таблетата може да се подели во еднакви дози.
За времетраењето на употребата ќе одлучи лекарот лекар. Тоа зависи од видот и тежината на болеста.

Ако земете повеќе Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg отколку што треба

Ако се сомневате во предозирање со поголеми количини на Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg, треба веднаш да се извести лекар. Во зависност од тежината на предозирањето, лекарот може да одлучи за сите мерки што може да бидат потребни.
Знаците на акутно или хронично предозирање зависат од степенот на загуба на сол и течност.
Предозирањето може да доведе до намален крвен притисок и нарушувања на циркулацијата при промена од лежење во стоење, нарушувања на електролитите (намалени нивоа на калиум, натриум и хлорид) или зголемување на вредноста на pH вредноста во крвта (алкалоза).
Во случај на поголеми загуби на течности, може да има недостаток на вода во телото и, како резултат на намалена количина на циркулирачка крв, циркулаторен колапс и задебелување на крвта (хемоконцентрација) со тенденција на тромбоза.
Со брзи загуби на вода и електролити, може да настане конфузија.

Ако заборавите да земете фуросемид-ратиофарм ® 125 mg

Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да земате Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Третманот со Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg не треба да се прекинува или предвремено да се прекине без налог на лекарот, во спротивно го загрозувате успехот на третманот.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. Кои несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Многу често: може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица

Нарушувања на електролитите (вклучително и оние со симптоми), намалување на телесната вода и намалена количина на циркулирачка крв (особено кај постари пациенти), зголемено ниво на одредени липиди во крвта (триглицериди)
со интравенска инфузија: намален крвен притисок, вклучително и нарушувања на циркулацијата, при промена од лежење во стоење.
Креатининот во крвта се зголеми

Честа појава: може да влијае на 1 од 10 лица

Невообичаено: може да влијае на 1 од 100 лица

Намалување на крвните тромбоцити (тромбоцитопенија)
Зголемување на нивото на шеќер во крвта (нарушена толеранција на глукоза, хипергликемија). Кај пациенти со веќе постоечки дијабетес (манифест дијабетес мелитус), ова може да доведе до влошување на метаболичката состојба. Може да се појави претходно непризнаен дијабетес (латентен дијабетес мелитус).
Нарушувања на слухот, обично може да се излечи повторно, особено кај пациенти со бубрежна дисфункција или намалена содржина на протеини во крвта (на пример, во случај на нефротски синдром) и/или при инјектирање во вената премногу брзо. Глувост (понекогаш неповратна).
гадење
Чешање, коприва (уртикарија), осип, реакции на кожата и мукозната мембрана со црвенило, пликови или лушпирање (на пр. Булозен дерматитис, мултиформен еритем, пемфигоиден, ексфолијативен дерматитис, пурпура), зголемена чувствителност на светлина

Ретко: може да влијае на 1 од 1.000 луѓе

Зголемување на одредени бели крвни клетки (еозинофилија), намалување на бели крвни клетки (леукопенија)
тешки реакции на преосетливост, како што е колапс на циркулацијата (анафилактичен шок).
Првите знаци на шок вклучуваат: Кожни реакции, како што се интензивно црвенило на кожата (црвенило) или коприва, немир, главоболка, потење, гадење и синкава промена на бојата на кожата.
Пецкање, вкочанетост или болно чувство на печење во екстремитетите (парестезија)
Воспаление на крвните садови (васкулитис)
Ringвонење во ушите (тинитус)
Повраќање, дијареја
Воспаление на бубрезите (тубулоинтерстицијален нефритис)
Треска

Многу ретко: може да влијае на 1 од 10 000 луѓе

Анемија како резултат на зголемено распаѓање на црвените крвни зрнца (хемолитичка анемија), анемија поради нарушено формирање на крв во коскената срцевина (апластична анемија), сериозно намалување на одредени бели крвни клетки со тенденција на инфекција и тешки општи симптоми (агранулоцитоза). Агранулоцитозата може да биде индицирана со треска со треска, промени во мукозната мембрана и воспалено грло.
акутен панкреатит
Билијарна блокада (интрахепатична холестаза), зголемување на одредени вредности на црниот дроб (трансаминази)

Не е познато: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци

Ако несакан ефект се појави одеднаш или станува сериозен, веднаш информирајте го докторот, бидејќи одредени несакани ефекти на лекот може да бидат опасни по живот. Лекарот одлучува кои мерки треба да се преземат и дали терапијата може да се продолжи.

При првите знаци на реакција на преосетливост, не смеете да земате Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg повторно.

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Исто така, може да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de.
Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5. Како да се чува Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот и блистер по „EXP“.
Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Чувајте ги плускавците во надворешниот картон за да се заштитите од светлина.

6. Содржина на пакетот и други информации

Што содржи Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg

Активната состојка е: фуросемид
Секоја таблета содржи 125 мг фуросемид.

Останатите состојки се:
Микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, натриум скроб гликолат (тип А) (Ph.Eur.), Повидон K25, високо дисперзиран силициум диоксид, магнезиум стеарат (Ph.Eur)

Како изгледа Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg и содржината на пакувањето

Бела, тркалезна, двострана конвексна таблета со широка линија на бодови

Фуросемид-ратиофарм ® 125 mg е достапен во пакувања од 20, 50 и 100 таблети.

Фармацевтски претприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Тева Операции Полска Sp.z o.o.
ул. Могилска 80
31-546 Краков
Полска

Овој леток последен пат е ревидиран во октомври 2015 година