Така што моето дете живее на „Bonifatiusbote - Der Sonntag - Faith and Life
„Така што моето дете живее“
Посетителот му донесе чоколадо на малиот Гор. Четиригодишното дете го зема и гледа зачудено од неговата мајка. Потоа тој се сврти кон посетителот и тажно му рече: „Но, не ми е дозволено да го јадам ова.“ Неговата мајка објаснува зошто: Вашиот син има ретко наследно метаболичко нарушување. Од Гајане Манукјан.
 |
| Почнувајќи од нула во странска земја: Лилија Мусаелијан го зема ова поврзани потешкотии при купувањето, така што малиот Гор на Lifeивотот останува. Фото: Гајане Манукјан |
Не ја гледате неговата болест кај детето. Недостаток на орнитин транскарбамилаза (ОТЦ) е името на дијагнозата што има далекусежни последици за неговата диета: тој не смее да јаде повеќе од 17 грама протеини на ден, во спротивно се зголемува нивото на амонијак во крвта, како што објаснува неговата мајка. Тогаш тој треба да се лекува во болницата за да спречи оштетување на мозокот.
Гор е на диета силно намалена со протеини. За него, веганските производи се благослов, велат неговите родители. Тие сметаат дека е „чудо“ што нивното дете може да јаде колбас со малку протеини во Германија. Не постои такво нешто во Ерменија.
Голем „хаос“ во главата
Состојбата на малиот Гор исто така продолжи да се влошува. Помина сè повеќе денови во болниците. Надежта за спасување видливо се намали. Така, семејството одлучи да ја напушти својата татковина. „За жал, медицината е сè уште беспомошна против оваа болест во Ерменија. Моето дете се лекува тука. Дури и ако немам вистински кревет за спиење, но. мојот син е жив, тоа е најважно “, вели мајката.
Социјалната служба на католичките жени помага
Клучен збор: прекумерен недостиг
Азот, кој луѓето го внесуваат со протеини во својата храна, се излачува како уреа со урината кога на телото веќе не му е потребна. Оваа уреа главно се формира во црниот дроб. Вклучени се неколку ензими, од кои едниот е орнитин транскарбамилаза (ОТЦ). Недостаток на преку шалтер доведува до зголемување на амонијакот во телото. Последиците се повраќање, општо забавување на реакциите, напади и губење на свеста. Без третман, труењето со амонијак (хиперамонемија) доведува до смрт. Дефицитот преку шалтер се наследува на начин поврзан со секс (поврзан со x). Но, не само засегнатите момчиња можат да се разболат, туку и (хетерозиготните) девојчиња кои го пренесуваат дефектот. Постојат носители кои не покажуваат симптоми на болеста, но има и такви кои предизвикуваат опасна пролиферација на амонијак.
За лекување на недостаток на ОТЦ, диетата се комбинира со употреба на лекови. Двете се неопходни за живот. Во итен случај, потребен е третман во болница за да се намали нивото на амонијак во крвта. (црвено)