Тимин - биологија
Распаѓање: 335–337 ° C [1]
растворлив во вода 4 g l-1 (25 ° C) [1]
Тимин (Т., Твојот), исто така 5-метилурацил, Како една од нуклеобазите, тоа е основен градежен блок на ДНК. Како цитозин, тој е дериват на пиримидин и се јавува во ДНК како нуклеотид тимидин, гликозидно врзан за деоксирибоза. Формира две водородни врски со комплементарната нуклеинска база аденин. Тимин се јавува само многу ретко во РНК (на пример, во т-РНК) и обично се заменува со урацил.
Презентација и извлекување
Изолацијата може да се направи од говедско мозок или треска од треска. [3] [4]
Синтетички препарат се постигнува со цицилизирање на Н-етоксикарбонил-3-метокси-2-метилакриламид во воден раствор на амонијак. [5]
Друга синтеза започнува од 3-метил јаболкова киселина, која е декарбоксилирана во запалена сулфурна киселина и се кондензира со уреа. [6]
карактеристики
Тимин формира сјајни кристали со горчлив вкус, во форма на игла или призма [7], кои се топат на 335–337 ° C со распаѓање [8]. Соединението добро се раствора во топла вода, но растворливоста во алкохол и етер е слаба. [7] Во алкалните медиуми се раствора со формирање на сол како резултат на формирање на енолат добиен од 5-метил-2,4-пиримидидинеол во форма на енол. [8] Во принцип, тимин може да постои во шест тавтомерни структури. Формата на лактам (1) се претпочита во однос на формите на енол. [9]
употреба
Тимин служи како почетен материјал за некои лекови како што се зидовудин, телбивудин и кливудин.
Димер на тимин
Димемерите на тимин се мутација на ДНК, предизвикана од УВ зрачење. Две тимински бази што лежат една до друга на ДНК-жичка се комбинираат ковалентно преку [2 + 2] циклоадиција и формираат димер, што е релативно стабилен дериват на циклобутан.
Клетките на кожата изложени на сончева светлина се особено подложни на таква мутација. Поради оваа причина, димимерите на тимин се дискутира како главна причина за развој на рак на кожата. [11]