TIMONIL 100 MG5 ML X 1 Медимфарм

дневна доза на одржување *

еднаш 100 - 200 mg (5-10 ml орална суспензија/ден)

2 пати 100 - 200 mg (10-20 ml орална суспензија/ден)

3 пати 100 - 200 mg (20-30 ml орална суспензија/ден, администрирано во поделени дози)

3 пати 200 - 300 mg или 3 - 5 пати 200 mg (30-50 ml/ден, администрирано во поделени дози)

Повлекување на пропишаната доза
• TIMONIL може да се администрира независно од оброците. Земете ја оралната суспензија со доволна количина на течност (на пример, чаша вода).
• Вкупната дневна доза обично се дели на 2-3 дози.
* една мерна чаша содржи 5 ml орална суспензија што содржи 100 mg карбамазепин.
Кај деца под 4-годишна возраст, врз основа на клиничко искуство, се препорачува да се започне по можност со дневна доза од 20-60 mg (1-3 ml TIMONIL орална суспензија). Оваа дневна доза може да се зголемува на секои два дена со 20-60 mg карбамазепин се додека не се постигне потребната терапевтска доза. Сепак, не
мора да се надминат границите на дозата наведени погоре. Врз основа на клиничко искуство, кај деца над 4-годишна возраст, почетната доза може да биде 100 mg карбамазепин на ден (5 ml TIMONIL орална суспензија). Оваа доза може да се зголемува на секои два дена или еднаш неделно до 100 mg карбамазепин на ден се додека не се постигне терапевтската доза. Како и да е, границите на дозата наведени погоре не треба да се надминуваат.

Содржина на пакетот
Системот за мерење во пакетот се состои од три дела:
• шишенце со 250 ml TIMONIL, обезбедено од отворање на деца
• шприц за орална администрација
• пластичен адаптер, кој е веќе прикачен на оралниот шприц. Адаптерот останува во шишенцето по првичното вметнување.

Повлекување на пропишаната доза
• TIMONIL може да се администрира независно од оброците. Земете ја оралната суспензија со доволна количина на течност (на пример, чаша вода).
• Вкупната дневна доза обично се дели на 2-3 дози.

Ако имате некој од следниве знаци и симптоми, веднаш контактирајте го вашиот лекар:
- висока температура, постојано воспалено грло;
- чиреви во устата, модринки или невообичаено крварење;
- кожна или субконјуктивална жолтица;
- зголемено потење;
- болка во зглобовите и мускулите, поврзана со ерупции во носната пирамида и респираторни нарушувања, што може да биде знак на редок несакан ефект (еритематозус лупус);
- нарушувања на преосетливост во повеќе органи, треска, осип на кожата, болки во зглобовите, хематолошки нарушувања и дисфункција на црниот дроб;
- болка во регионот на желудникот.

Пријавени се следните несакани ефекти:
Многу честа појава (кај повеќе од 1 пациент од 10):
- вртоглавица, атаксија, поспаност, замор, исцрпеност;
- алергиски реакции на кожата, со или без треска, уртикарија, која може да биде силна;
- намалување на бројот на бели крвни клетки (леукопенија; бенигна леукопенија е минлива во 10% од случаите и трајна во 2% од случаите и се јавува особено во првите 4 месеци од терапијата);
- гадење, повраќање;
- зголемување на одредени ензими на црниот дроб (гама-ГТ), што обично не е клинички евидентно.

Честа појава (кај повеќе од 1 пациент од 100, но помалку од еден пациент во 10):
- главоболка;
- диплопија, нарушувања на сместувањето (заматен вид);
- кај постари пациенти конфузија и немир (вознемиреност);
- намалување на бројот на тромбоцити во крвта, зголемување на одредени бели крвни клетки (тромбоцитопенија, еозинофилија);
- сува уста, губење на апетит;
- зголемување на нивото на одредени ензими во црниот дроб или коските (алкална фосфатаза);
- задржување на вода, зголемување на телесната тежина, намалена содржина на натриум во крвта и вкупна сол во крвта, придружена со летаргија, повраќање, главоболка, конфузија и други ментални нарушувања;
- оток на рацете, стапалата и стапалата (едем).

Невообичаено (кај повеќе од 1 пациент од 1.000, но помалку од еден пациент во 100):
- неволни абнормални движења како што се треперење, треперење на рацете, тикови, неволни движења на очното јаболко (нистагмус) или други нарушувања на движењето (дистонија);
- црвенило или лупење на кожата (ексфолијативен дерматитис, еритродермија);
- дијареја или запек;
- зголемување на одредени ензими на црниот дроб (трансаминази);
- воспаление на крвните садови (васкулитис).

Не е познато (не може да се процени од достапните податоци):
- депигментирани дамки на кожата (витилиго);
- лезии на очите (ретинотоксичност);
- нарушувања на меморијата;
- воспаление на дебелото црево;
- фрактури;
- ниски нивоа на витамин Б12;
- покачени нивоа на одредена аминокиселина (хомоцистеин);
- влошување на симптомите на мултиплекс склероза;
- оштетување на коскената срцевина;
- синдром кој се состои од осип предизвикан од лекот, раст на лимфните јазли, треска и можно учество на други органи (синдром ДРЕС);
- реактивирање на инфекција со одреден вирус (хуман херпес вирус 6);
- реакции на кожата со црвенило и плускавци (генерализирана акутна егзантематозна пустулоза, PEAG);
- алергиски вкрстени реакции со други антиепилептични лекови;
- реакција на кожата со срамнети со земја виолетови папули, придружена со чешање, со бели линии прошарани и врзани (лихеноидна кератоза);
- губење на ноктите (оникомадеза).