Тип 1 неврофиброматоза - симптоми и третман

Тип 1 неврофиброматоза е генетска состојба што доведува до појава на тумори во нервното ткиво, или во мозокот, 'рбетниот мозок или нервите, кои обично се бенигни. Понекогаш тие можат да станат канцерогени.

Симптомите се благи, но може да доведат до компликации како што се кардиоваскуларни нарушувања, слепило, глувост, силна болка.

Оваа болест обично се јавува кај деца, откриени при раѓање или до возраст од 10 години, симптомите се лесни или умерени.

Може да биде потребна хируршка интервенција ако туморот е голем или компресира нерв.

Неврофиброматоза од типот 1. Симптоми

Во случај на неврофиброматоза тип 1, овие можат да бидат:

светло кафени дамки на кожата од раѓање или се појавуваат во првата година од животот
пеги во областа на пазувите или препоните кои се јавуваат помеѓу 3 и 5 години
Јазли на лишот: мали отоци на ирисот на окото
неврофиброма: мек оток на кожата
абнормален развој на коските
оптички глиом: тумор на оптичкиот нерв што се појавува на возраст од 3 или помалку во адолесценцијата
големина на главата поголема од нормалната
мал раст
тешкотии во учењето или нарушување на дефицитот на внимание

Неврофиброматоза тип 1. Причини

Неврофиброматоза тип 1. Фактори на ризик

Третман за неврофиброматоза тип 1

Првиот гест

Што да очекувате кога ќе одите на лекар?

Посетете лекар ако вашето дете има некој од симптомите наведени погоре или ако се сомневате дека страдате од оваа состојба.

Подготовки за консултации

Што да направите за првичните консултации:

прашува при закажување дали има ограничувања, како што е храната
запишете ги на парче хартија сите симптоми што ги забележавте кај детето
Направете список на лекови што ги зема вашето дете, вклучувајќи витамини или додатоци во исхраната
не заборавајте да споменете какви било неодамнешни инциденти во неговиот живот

За неврофиброматоза тип 1, еве неколку основни прашања што треба да ги поставите вашиот лекар:

Какви анализи можат да се направат?
Кои опции за третман постојат?
Кои ризици постојат?
Тие можат да бидат малигни тумори?

Што да очекуваме од лекар?

Вашиот лекар ќе ви постави неколку прашања и треба да бидете подготвени да одговорите на нив што е можно побрзо. Еве што би можеле да ве прашаат:

Кои се симптомите на бебето?
Кога се појавија симптомите?
Колку се сериозни симптомите?
Она што се чини дека ги влошува симптомите?
Она што се чини дека ги смирува симптомите?

Воспоставување на дијагноза за неврофиброматоза тип 1

физички преглед
Медицинска историја
преглед на очите
компјутерска томографија
магнетна резонанца
генетско тестирање

Класичен третман за неврофиброматоза тип 1

За жал, оваа болест не може да се излечи, но симптомите може да се држат под контрола доколку навремено се интервенира.

следење без интервенција
операција за отстранување на тумори
стереотактичка радиохирургија: третман на тумор со зрачење
хемо- или радиотерапија ако туморите се малигни (или нивно отстранување)
аналгетици

Природен третман за неврофиброматоза тип 1

Внимание: не давајте на детето природен третман само како додаток на конвенционалниот, препорачан од лекарот. Консултирајте се со вашиот лекар пред да земете каков било додаток во исхраната или природен лек за оваа состојба.

Сок од алое вера

Витамин Д3

Прашок од печурки Реиши:

во форма на капсули

јадете 1 чешне суров лук на ден