Трепките влијаат на ризикот од астма, треска од сено и егзема Медлајф
Научниците од Универзитетот во Упсала спроведоа ново истражување за да пронајдат 141 регион (гени) во нашиот генетски материјал што го објаснува генетскиот ризик зад астмата, сеновата треска (алергиски ринитис) и егземата.
41 ген не е претходно поврзан со зголемен ризик за овие болести. Истражувањето е објавено во научното списание „Хумана молекуларна генетика“.
На ризикот од развој на астма, треска од сено или егзема влијаат гените, животната средина и факторите на животниот стил. Многу пациенти со дијагностицирана една од овие болести развиваат други две во одреден момент од нивниот живот. Иако специјалистите претходно откриле многу гени кои влијаат на овие болести, истражувањето не успеа да ја објасни целосната генетска позадина за потеклото на астмата, сеновата треска и егземата.
Научниците анализирале податоци од 350.000 луѓе. Милиони генетски места се тестирани за да се процени нивниот ефект врз ризикот од дијагностицирање на астма, треска од сено и/или егзема.
Откриените 41 гена биле тестирани и во независна група на лица, поточно 110.000 на број. Во основа, специјалистите провериле дали овие генетски варијанти имале влијание врз ризикот на индивидуата за развој на болест.
На секој учесник му беа дадени примероци на плунка за ДНК анализа. Последователно, учесниците добија информации за наследени генетски црти, што може да значи зголемен ризик за неколку болести. Така, истражувачите откриле гени кои влијаат на болестите на кои се фокусирале во оваа студија.
„Постојат многу луѓе кои се заинтересирани да учествуваат во вакви студии, каде што можат да најдат информации за сопственото генетско наследство. Сепак, сакаме да нагласиме дека резултатите од ДНК се однесуваат само на ризик од одредени болести, а не на дијагноза. Надворешните фактори исто така влијаат на ризикот. Покрај тоа, зголемениот ризик не значи дека болеста нужно ќе започне “, објаснува Вероника Ек, водечки автор на студијата.
Резултатите покажуваат дека голем број идентификувани гени претставуваат зголемен ризик за трите болести. Кога се дијагностицира астма, често се јавуваат алергии или обратно, а тоа е предизвикано од генетски фактори. Специјалистите исто така успеаја да идентификуваат неколку гени кои го зголемуваат ризикот од една од овие болести во споредба со другите, што покажува дека има дури и повеќе ефекти специфични за болеста.
Сите три болести се јавуваат преку комплексна асоцијација помеѓу неколку гени, но исто така и помеѓу околината и начинот на живот. За да се подобри квалитетот на животот на пациентите, важно е да се развијат лекови прилагодени на нивните генетски ризици. Исто така, клучно е да се разбере како нашето опкружување и начин на живот можат да спречат болести или да ги подобрат симптомите на болеста.
„Благодарение на оваа студија успеавме да разбереме зошто некои луѓе имаат поголем ризик од развој на астма и алергии и се надеваме дека резултатите ќе се користат и при дијагностицирање и развој на лекови“, заклучува Ек.