Тромбофилија - Причини, симптоми и третман
Од една Тромбофилија се користи кога постои зголемена тенденција за згрутчување на крвта (тромбоза). Може да биде вродена и стекната во текот на животот.
Содржина
Што е тромбофилија?
На а Тромбофилија Засегнатите луѓе имаат тенденција да формираат тромби или тромбози во крвните садови. Исто така, постои ризик од емболија, што се должи на променетите својства на крвната плазма, крвните клетки, wallsидовите на садовите и протокот на крв.
Тромбофилијата е или вродена или стекната во текот на животот. Во Европа и САД, околу 160 од 100.000 луѓе развиваат тромбоза на вените секоја година. Колку постара личност, толку повеќе се зголемува ризикот од згрутчување на крвта.
причини
Ова предизвикува тромбоцитите (крвни тромбоцити) цврсто да се собираат заедно, така што раната повторно може да се затвори брзо и стабилно. Разградбата на факторот V е исто така важна, бидејќи во спротивно постои ризик од формирање на тромби во други области. Во такви случаи, се зборува за тромбофилија. Активиран протеин (APC) се користи за инактивирање на факторот V.
Меѓутоа, ако има отпорност на АПЦ како резултат на мутација на факторот на коагулација V, присутен е мутација на факторот V Лајден. Поради мутацијата, факторот V станува отпорен на APC и не може да се деактивира. Особено погодени се луѓе на возраст од 20 до 40 години. Ризикот од тромбоза е особено висок кај жени кои пијат апчиња за контрацепција.
Друга причина за тромбофилија може да биде недостаток на S и C протеини. Тие формираат сопствени инхибитори на телото на формирање на тромб. Протеините се распаѓаат и деактивираат специјални фактори на коагулација, како што се факторот V и факторот VIII, така што прекумерното формирање на тромб е спротивставено.
Додека протеинот Ц го прави расцепувањето, протеинот С служи како помошен ензим. Ако има недостаток на овие протеини, ова доведува до тромбофилија. Најчестите причини за симптомите на недостаток вклучуваат заболување на црниот дроб или труење на крвта. Понекогаш недостатокот е веќе вроден.
Други генетски фактори на ризик се мутација на генот MTHFR, дефицит на антитромбин, протромбинска мутација, тромбоцитопенија предизвикана од хепарин и формирање на антифосфолидни антитела, произведени од телото и напаѓајќи ги сопствените структури.
Покрај тоа, постојат и неколку стекнати фактори на ризик кои можат да доведат до развој на тромбофилија. Овие вклучуваат старост, потрошувачка на тутун, премалку вежби, дебелина, бременост, употреба на контрацептиви што содржат естроген, малигни заболувања, срцева слабост и имобилизација поради болести или хируршки интервенции.
Кај околу 40 проценти од сите пациенти кои страдаат од тромбофилија, не може да се најде никаква специфична причина за болеста. Во медицината се зборува за идиопатска тромбофилија.
Симптоми, заболувања и знаци
Симптомите на тромбофилија се разликуваат. Тие зависат од тоа кој сад е стеснет или блокиран. Во повеќето случаи, тромбофилија не се дијагностицира додека не се испита тромб или емболија. Емболија е кога артериите се блокирани. Ова може да биде во белите дробови, мозокот или срцето.
Тромбофилијата често се појавува во длабоките вени на нозете. Забележливо е преку болка во нозете, промена на бојата на кожата и оток. Повторуваната појава на згрутчување на крвта е индикација за тромбофилија. Згрутчувањето може да се формира и во невообичаени региони на телото како што се вените на бубрезите, цревата или слезината, како и во мозочните садови.
Дијагноза и тек на болеста
Ако згрутчување на крвта се појавува почесто, ова доведува до лекар да се сомнева дека може да има тромбофилија. Ова е особено точно ако тромбите се појават пред 45-та година од животот и се семејни. Дијагнозата на тромбофилија се поставува преку неколку лабораториски тестови. За таа цел се зема примерок од крв.
Примерокот на крв се тестира за отпорност на АПЦ во лабораторија. Понатаму, се анализираат факторите на коагулација на крв II и V, протеините Ц и С и антитромбин. Важни улоги играат можните антитела во крвта, кои исто така можат да предизвикаат тромбофилија.
Текот на тромбофилија зависи од конкретниот предизвикувач. Причините за генетски дефекти не можат да се третираат на овој начин. Меѓутоа, ако тенденцијата за згрутчување е откриена навремено, ризикот од тромбоза обично може значително да се намали.
Компликации
Оние погодени првенствено страдаат од силна болка или оток. Честопати кожата е обоена во сина боја поради недостаток на кислород. Ако згрутчувањето на крвта се појави на внатрешните органи, тоа исто така може да доведе до губење на свеста и дополнително до смрт на засегнатото лице. Поради оваа причина, неопходен е итен третман од итен лекар.
Успехот на третманот зависи многу од времето на дијагностицирање на тромбофилијата. Самиот третман може да се направи со помош на лекови. Чорапи со тромбоза може да се користат и за ублажување на симптомите. Обично нема компликации. Сепак, очекуваниот животен век на пациентот може да се намали поради болеста.
Кога треба да одите на лекар?
Треба да се консултирате со лекар веднаш штом засегнатото лице забележи физички нарушувања што придонесуваат за намален квалитет на живот. Треба да се испитаат и третираат болка во нозете, нарушувања на циркулацијата на крвта и неправилности во срцевиот ритам. Ако засегнатото лице повеќе не е во можност да ги извршува своите вообичаени задачи, мора да добие медицинска нега.
Промена на бојата на кожата, оток или стврднување на телото треба да се расчисти од лекар. Ако засегнатото лице забележи општа дисфункција, внатрешна слабост или се жали на дифузно чувство на болест, треба да се консултира со лекар. Ако му е потребна помош при движење или ако има ограничувања во излезот на звук, тоа се алармни сигнали од организмот. Потење, несоница, главоболка или малаксаност се други знаци на нарушување на здравјето.
Бидејќи засегнатото лице може одеднаш да умре ако болеста напредува неповолно, посетата на лекар е индицирана веднаш штом се појават првите неправилности. Трајни или зголемени симптоми треба да се презентираат на лекар што е можно поскоро. Потребен е лекар во случај на здив, затегнатост или ограничување на подвижноста.
Во акутни ситуации, службата за брза помош треба да биде предупредена бидејќи постои опасност по животот. Губење на свеста, оштетување на меморијата и проблеми во однесувањето мора веднаш да се испита од лекар за итни случаи. Присутните се должни да обезбедат мерки за прва помош сè додека не пристигне службата за спасување.
Третман и терапија
Со цел ефикасно лекување на тромбофилија, важно е да се спречи формирање на тромби. За таа цел, пациентот треба да се спротивстави на активирачките фактори на ризик. Ова е особено точно за вродени тромбофилии. На пример, важно е да се обезбеди соодветно вежбање и да се пијат доволно течности на подолги летови или патувања. Носењето специјални чорапи за тромбоза исто така може да биде корисно.
На некои пациенти им се даваат и лекови кои ја прават крвта помалку способна за згрутчување. Ова првенствено вклучува активна состојка Маркумар, која се зема во форма на таблети и делува како антагонист на витамин К во организмот, што ја намалува коагулабилноста на крвта.
Можете да ги најдете вашите лекови тука
превенција
За да се спречи згрутчување на крвта од тромбофилија, важно е да се спротивстават на факторите на ризик. Овие вклучуваат намалување на вишокот тежина или откажување од тутун.
После нега
Оние погодени со тромбофилија обично имаат само неколку и само ограничени мерки за следење на располагање. Поради оваа причина, пациентите треба да се консултираат со лекар при првите знаци на болеста за да можат да се спречат понатамошни компликации. Како по правило, независно заздравување не може да се случи, така што погодените обично се секогаш зависни од лекарски преглед и третман.
Колку порано се консултира лекар, толку подобро е обично понатамошниот тек на болеста. Во многу случаи, пациентите со тромбофилија се зависни од употреба на разни лекови. Секогаш е важно редовно да се зема и да се користи правилна доза со цел правилно и трајно ублажување на симптомите.
Прво консултирајте се со доктор ако нешто е нејасно или имате какви било прашања. Контактот со други лица погодени од болеста исто така може да биде корисен, бидејќи тоа може да доведе до размена на информации за тоа како полесно да се справите со болеста. Во некои случаи, болеста може исто така да го намали очекуваниот животен век на заболеното лице, иако понатамошниот тек зависи во голема мера од времето на дијагностицирање и затоа не може да се направи општо предвидување.
Можете да го направите тоа сами
Луѓето кои се склони кон тромбоза треба редовно да прават медицински прегледи. Во исто време, може да се преземат различни мерки за да се намали ризикот од тромбоза.
Прво на сите, важно е да се прилагоди начинот на живот на тромбофилијата. Исхраната треба да биде здрава и избалансирана. Важно е да се избегнува храна што има негативно влијание врз симптомите. Засегнатите исто така треба да вежбаат многу. Спорт на издржливост како пливање или возење велосипед го поддржува протокот на крв во вените на нозете. За оваа цел служи и гимнастика по вени. Треба да се избегнуваат спортови кои бараат ненадејни промени во силата, како што се тенис или кревање тегови. Вежбите за стапала ја подобруваат циркулацијата на крвта и го подобруваат здравјето на вените. Покрај тоа, треба да се пие доволно вода. Погодни се минерална вода, чај или разредени овошни сокови. Погодените луѓе треба да престанат да пушат, а исто така да избегнуваат алкохол и кофеин.
Вените не смеат да се стегаат, на пример со прекрстување на нозете или остро свиткување на колената. Доколку е потребно, мора да се носат чорапи за компресија. Специјални чорапи за поддршка ги поддржуваат вените и спречуваат тромбоза. Womenените треба да се консултираат со својот гинеколог за контрацепција, бидејќи одредени препарати можат да го зголемат ризикот од тромбоза. Исто така, неопходна е детална консултација со лекарот пред хормонска заместителна терапија за време на менопаузата.