Универзитет во Лајпциг гени за ризик од дебелина под микроскоп
Соопштение за јавноста 2018/111 од 20 април 2018 година
Во специјалистички кругови се смета дека е докажано дека со дебелина, т.е. со силна или патолошка прекумерна тежина, покрај влијанијата врз животната средина, генетиката исто така игра одлучувачка улога. Повеќе од 100 гени или генски варијанти се одговорни за правење на луѓето потешки и потешки. Сепак, ова не значи дека засегнатите можат да се повикуваат само на нивната „лоша“ генетска шминка, објаснува генетичарот за дебелина, проф. Питер Ковач од Центарот за истражување и лекување во Лајпциг за болести на дебелина на медицината на универзитетот во Лајпциг. Со својата работна група, тој се обидува да ја разбере улогата на гените во дебелината со цел да развие можности за терапија и превенција врз основа на тоа. Научниците сега идентификуваа бројни гени со ризик од дебелина. За Светскиот ден на ДНК на 25 април, проф. Питер Ковач увид во неговото истражување.
Дебелината, позната и како „дебелина“ или „дебелина“, сè уште од страна на делови од популацијата не се гледа како болест, туку повеќе е резултат на нездрав начин на живот. И некои лекари мислат така. Постојат многу причини за ова: Покрај различните влијанија врз животната средина кои можат да бидат поврзани со диета, вежбање и психа, дебелината е генетски утврдена и. Проф. Во Интегрираниот центар за истражување и третман на болести на дебелина (IFB) на медицината на универзитетот во Лајпциг, Питер Ковач ја истражува врската помеѓу генетската предиспозиција и влијанијата на животната средина во развојот на дебелината. Тој е особено заинтересиран за тоа кои гени се одговорни за дистрибуција на маснотии во организмот. Бидејќи овие за возврат го зголемуваат ризикот од секундарни болести како што се висок крвен притисок и кардиоваскуларни заболувања, дијабетес мелитус тип 2, нарушувања на замастен црн дроб и масно ткиво, но исто така и рак.
Какво влијание имаат гените?
Генетско значи дека дебелината е делумно наследна. Сепак, самите гени се одговорни само за дебелината во најретките случаи - ова се однесува само на пет проценти од сите случаи. Причините за дебелината се комбинација од разни фактори на животната средина. Гените влијаат на степенот до кој различните аспекти влијаат на болеста и на нејзиниот тек. Во зависност од генетската шминка, дебелината може да има различни причини кај различни луѓе: Додека во еден случај генетската шминка гарантира дека пациентот ќе се разболи поради диета, во друг случај вежбањето може буквално да биде „поважно“. Од ова, истражувачот за дебелина Ковач заклучува дека мора да биде можно со помош на генетика да се открие најефективната терапија за заболеното лице.
"Ако разбереме кои гени се одговорни или кои ги промовираат причините, не само што можеме да развиеме методи и соодветни терапии, туку можеби дури и лек што може да влијае на активноста на генот. Исто така, многу сме заинтересирани за превентивни мерки", објаснува Проф. Ковач. Истражувачот на дебелината и неговата работна група од 13 лица не се занимаваат само со терапевтски аспект, туку пред се со превенција. Ковач се надева дека ќе ја искористи својата генетска анализа за шминка за да развие резултат на ризик за дебелина. На овој начин, ризикот од болеста може индивидуално да се предвиди во рана фаза и, доколку е потребно, може да се направат прогнози за тоа кои опции за терапија и превенција можат да бидат особено ефикасни за соодветниот пациент.
Ако, на пример, гените за ризик од дебелина се идентификуваат кај деца во рана фаза, погодените и нивните семејства ќе имаат шанса да реагираат соодветно и, во најдобар случај, да спречат дебелина и можни секундарни болести. „Тоа ја прави мојата мотивација многу емотивна“, вели Ковач.
Бројни гени веќе идентификувани
Генетичарите од Лајпциг се активни во многу меѓународни конзорциуми и биле вклучени во откривање на бројни гени во минатото. Тие имаат имиња како MC4R, TMEM18, BDNF или NEGR1. Идентификувањето на таканаречениот ген FTO пред повеќе од десет години во соработка со истражувачи од Франција, Исланд, Шведска и Германија беше особено важно за генетските истражувања во областа на дебелината. FTO се залага за „поврзана масна маса и дебелина“. Промените во овој ген директно и веднаш ја одредуваат масната маса и дебелината на една личност. Во моментов, Ковач и неговиот истражувачки тим се првенствено заинтересирани за прашањето како маснотиите се однесуваат во телото и кои гени се одговорни за распределбата на маснотиите. Различни гени се исто така јасно идентификувани во оваа област.
Лајпциг како центар на истражување на дебелината
За Ковач, овие резултати се резултат и на предноста на локацијата: "Во текот на изминатите десет години, Лајпциг се разви во центар на истражување на дебелината во Германија. Имаме голема корист од прекрасната комбинација на клиничко и основно истражување што се спроведуваше тука во последниве години Ковач ја пофалува интердисциплинарната соработка помеѓу биохемичарите, лекарите и генетичарите во Лајпциг. Пациенти од цела Германија сега доаѓаат на IFB во Лајпциг. Ковач зема примероци од крв од нив. Тој ја извлекува ДНК од крвните клетки. Ова е хемиски мултиплицирано со понатамошните ДНК технологии. Од ова, тој потоа може да ги прочита различните генотипови на испитаниците. „Ако сакаме да го разбереме генот и сакаме да знаеме точно во кој орган работи генот, секако мора да мислиме и на масното ткиво кога сме дебели“, објаснува Ковач. За да го направат ова, истражувачите работат со примероци на масно ткиво. Овие се испитуваат во лабораторија на молекуларно биолошко ниво.
Поглед во лабораторијата: Како се прави истражувањето?
Истражувањето за генетика на дебелина работи со голем број испитаници. Овие се поделени во групи, како што се оние со дебелина, дијабетичари и здрави луѓе. Истражувачите испитуваат дали одредени варијанти на гени се јавуваат почесто во рамките на групите и дали тие се разликуваат од сличностите што биле пронајдени во споредбените групи. Местото на дејство на различни гени може да се идентификува. Многу гени работат директно во мозокот. Таму некои од нив го регулираат системот на наградување. Ако се најдат овие дефекти, внесувањето храна може да се зголеми, се менува однесувањето во исхраната и луѓето стануваат потешки. Но, гените играат улога и во масното ткиво и црниот дроб. Ова може да доведе до тоа луѓето кои имаат одредени варијанти на гени да се однесуваат поинаку од луѓето кои ги немаат овие варијанти.
Одете во IFB болести на дебелина
На IFB болести на дебелина, околу 50 научници и лекари истражуваат тешка дебелина и нејзините секундарни болести кај деца, адолесценти и возрасни. Спектарот на теми на научната работа на IFB болести на дебелина се протега од истражување на психосоцијални аспекти, гени на дебелина, хормони на масни клетки, дебелина кај деца, активности на мозокот до хируршки терапевтски пристапи. Интердисциплинарно и во тесна соработка со Универзитетската болница, основните истражувања поврзани со пациентите и третманот на дебели луѓе се комбинираат под еден покрив. Откритијата од науката можат побрзо да се прелеат во терапија со дебелина, додека третманот покренува и нови прашања за истражување. Центарот е финансиран од Федералното Министерство за образование и истражување.
Истражување на дебелината во Лајпциг
Истражувањето за дебелината е во фокусот на Универзитетот во Лајпциг многу години. Научниот совет неодамна потврди дека локацијата има извонредни надлежности во оваа област. Во февруари 2018 година, Универзитетот во Лајпциг достави целосна апликација за Кластерот за извонредност „Разбирање на дебелината“ во Стратегијата за извонредност на федералните и државните влади. Проектот спроведува интердисциплинарен пристап кој комбинира медицина со општествени и хумани науки. Бидејќи причините и последиците од дебелината не се чисто медицинско прашање, туку се вметнати во нашата култура и општество. Ефикасна стратегија за превенција и терапија мора да се развие и размисли во овој контекст.
Светски ден на ДНК
На 25 април 1953 година, Jamesејмс Вотсон, Морис Вилкинс, Розалинд Френклин и Френсис Крик, заедно со други колеги, ги објавија своите први откритија за структурата на ДНК.