Упатство за употреба на Урсосан Знаен за здравјето на iLive

Специјалист на статијата

  • АТЦ класификација
  • Активни состојки
  • Навестувања
  • Образец за одобрување
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Користете за време на бременоста
  • Контраиндикации
  • Несакани ефекти
  • Дозирање и администрација
  • Предозирање
  • Интеракции со други лекови
  • Услови за складирање
  • издржливост
  • Фармаколошка група
  • Фармаколошки ефект
  • Популарни производители

знаен

Урсосан го намалува производството на холестерол во црниот дроб и неговата апсорпција преку цревата. Покрај тоа, поради формирање на течни комплекси со холестерол, овој лек ја намалува количината на холестерол во телото и го промовира неговото растворање.

АТЦ класификација

Активни состојки

Забележува Урсосан

Лекот е препишан во присуство на холестерол радиопак камења во жолчното кесе (под услови на нормално функционирање на овој орган, како и со големина на камен со максимум 15 mm во дијаметар). Покрај тоа, лекот се користи за гастритис со придружен рефлукс на жолчката. Урсосан може да се препише за симптоматски третман на примарна билијарна цироза (освен ако не се забележи декомпензирана форма на болеста).

[1], [2]

Образец за одобрување

Урсосан е достапен во капсули. Пакет со блистер содржи 10 капсули. 1 пакет може да содржи 1, 5 или 10 плускавци.

[3]

Фармакодинамика

Лекот е хепатопротективен - ја штити функцијата на црниот дроб - и има холелитолитни, холеретични, како и хипохолестеролемични и хиполипидемични ефекти. Исто така, извршува некои имуномодулаторни функции.

Бидејќи UDCA има силни поларни својства, таа е во состојба да се интегрира во мембраната на клетките и ткивата на дигестивниот тракт (како што се холангиоцити, хепатоцити и епителни клетки) за да ја нормализира нивната структура и да заштити од соли на киселина од zholchnoy имаат токсични ефекти - да ги намалат цитотоксичните ефекти. Исто така, се создава нетоксично соединение кое се меша во мицели со жолчни киселини, а со тоа се уништува способноста на гастричната содржина за намалување на компонентите на клеточната мембрана кај болести како што е жолчен рефлуксен езофагитис. Покрај тоа, холепоезата ја стимулира UDCA, односно дистрибуција на жолчката на хепатоцитите (истовремено намалувајќи ја неговата концентрација), која содржи голем број на бикарбонати, со што се елиминира интрахепатичната холестаза. Оваа киселина во холестазата ја активира алфа-протеазата (зависна од Ca2 +) и промовира егзоцитоза, поради хронични нарушувања во работата на црниот дроб, се зголемува степенот на концентрација на жолчните киселини, намалувајќи ја нивната токсична природа (како што се деоксихолична киселина, клеточна киселина, литохолна киселина).

Во цревата има намалување на количината на внес на липофилни киселини, зголемувајќи го неговиот фракционен обрт со портално-билијарна циркулација и индукциска холепоеза во која жолчен премин со излегување на жолчката киселина од телото низ цревата. По потиснувањето на цревната апсорпција на холестерол заедно со неговата синтеза во црниот дроб и, исто така, со намалување на неговото ослободување во жолчката, степенот на заситеност со оваа супстанца се намалува. Индексите на растворливост во холестерол се зголемуваат во овој случај, при што се појавуваат течни кристали. Намалување на нивото на жолчниот литоген индекс и заедно со него се зголемува стапката на сатурација на жолчката киселина, при што тоа е процес на зајакнување на панкреасот и гастричниот сок, ја зголемува активноста на производството на липаза. Како што паѓа нивото на холестерол, тоа подобро ќе се отстрани од камењата и подобро ќе се раствора. На овој начин се спречува формирање на нови камења во хепато-билијарниот систем.

Имуномодулаторните ефекти на лекот се изведуваат со потиснување на изразот на антигени на хистокомпатибилност (во wallsидовите на хепатоцитите (тип HLA-1) и холанотитов (тип HLA-2)), стабилизирачка активност на НК/Т лимфоцитите, намалувајќи го бројот на Еозинофили, ИЛ-2 инхибиција на имунокомпетентни клетки (главно IgM). Развојот на фиброза е одложен.

Фармакокинетика

UDCA се апсорбира со пасивен транспорт (приближно 90%) преку тенкото црево и со активен транспорт преку илеумот. Максималната можна концентрација се постигнува по 1-3 часа.По внатрешно внесување на 50 mg по половина час/1 час/1,5 час, параметрите се 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Времето да се постигне максимална можна концентрација е од 1 до 3 часа. Со плазматските протеини се врзува за 96-99%. Поминува низ плацентарната бариера. Кога Урсосан се зема систематски, киселината УДЦ станува главна жолчна киселина во крвниот серум. Кога се распаѓа, црниот дроб се претвора во конјугат на таурин и салицилна киселина, по што овие елементи се ослободуваат во жолчката. Заедно со ова, околу 50-70% од лекот се елиминира. Остатокот од не апсорбираната UDCA оди во дебелото црево, каде што се распаѓа од бактерии (за време на 7-дехидроксилација). Како резултат на литохолната киселина, фрагментарно се апсорбира од дебелото црево и се сулфира црниот дроб, по што се излачува како сулфолитохолол таурин или сулфолитолил глицин соединение.

[4]