Вие сте она што го јадеа вашите родители! - Хелмхолц центар Минхен

  • профил
    • Брзи факти
    • приказна
    • финансирање
    • нашата мисија
    • стратегија
  • Локации
    • Нојхерберг
    • Грохадерн
    • Гархинг
    • Град Минхен
    • авгусбург
    • Тубинген
    • Хановер
    • Дрезден
    • Лајпциг
  • организација
    • управување
    • Тела
    • Здружение Хелмхолц
  • Сервис
    • Правци
    • Контакт
    • Заштита од радијација
  • Набавки/тендери
  • Работа во маркет
  • за нас
    • Вашите предности
    • Факти
    • Најчесто поставувани прашања
  • Искусни професионалци
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техничка инфраструктура
    • Специјалист токсиколог (ДГПТ)
  • Стартери и дипломирани студенти во кариера
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техничка инфраструктура
  • студенти
    • Дипломски и магистерски тези
    • Практиканти и студенти кои работат
  • Ученици и специјализанти
    • обука
    • двојна студија
  • ИТ @ Хелмхолц центар Минхен

Научниците од Хелмхолц Зентрум Минхен, во соработка со Техничкиот универзитет во Минхен и Германскиот центар за истражување на дијабетес (ДЗД), покажаа дека дебелината и дијабетисот предизвикани од диета може да се пренесат епигенетски * на потомството преку јајце клетките и спермата. Резултатите неодамна беа објавени во списанието Nature Genetics.

од лево Проф. Јоханес Бекерс, проф. Д-р. Мартин Храбо де Анџелис, Др. Питер Хајпенс/Извор: Хелмхолц центар Минхен

вашите

За нивните студии, тимот од Институтот за експериментална генетика (ИЕГ) користел глувци кои станале дебели поради диета со многу маснотии и развиле дијабетес тип 2. Нивните потомци беа добиени исклучиво преку ин витро оплодување (вештачко оплодување) од изолирани јајце клетки и сперматозоиди, така што промените во потомството се пренесуваа преку овие клетки. Потомството го носеа здрави сурогат мајки. Ова им овозможи на научниците да исклучат дополнителни фактори, како што се однесувањето на родителите и влијанијата на мајката за време на бременоста и цицањето.

„Откриено е дека и јајце клетките и сперматозоидите пренесуваат епигенетски информации, што довело до сериозна дебелина, особено кај женски потомци“, објаснува проф. Јоханес Бекерс, раководител на студијата. Кај машките потомци, сепак, нивото на шеќер во крвта било под влијание отколку кај женските браќа и сестри. Податоците исто така покажуваат дека - како и кај луѓето - мајчиниот придонес кон промената на метаболизмот кај потомството е поголем од оној на таткото.

Можно објаснување за брзото ширење на дијабетисот ширум светот

„Овој вид на епигенетско наследување на метаболичко нарушување стекнато со неухранетост може да биде уште една важна причина за светско драматично зголемување на преваленцата на дијабетес од 1960-тите“, нагласува проф. Мартин Храбо де Ангелис, директор на ИЕГ и иницијатор на студијата. Зголемувањето на дијабетичарите забележано ширум светот тешко може да се објасни со промената на самите гени (ДНК) - зголемувањето се одвива премногу брзо за тоа. Бидејќи епигенетското наследство, за разлика од генетското наследство, во принцип е реверзибилно, овие набудувања отвораат нови можности за влијание врз развојот на дебелина и дијабетес, според научниците.

И Jeanан-Батист Ламарк и Чарлс Дарвин, во своите теории за наследност и еволуција, експлицитно ја вклучија можноста особините и одликите што родителите ги стекнуваат во текот на животот преку интеракција со нивната околина да можат да бидат пренесени на нивните потомци. Само во нео-дарвинистичката „Синтетичка теорија на еволуцијата“, која ги комбинира теориите на избор од Дарвин и генетиката на Грегор Мендел, беше отфрлено наследството на стекнатите одлики. „Од гледна точка на основните истражувања, важноста на работата лежи во фактот дека за прв пат беше докажано дека стекнатото метаболичко нарушување може да биде епигенетски наследено од потомството преку ооцити и сперматозоиди - слично на идеите на Ламарк и Дарвин“, коментира проф. Јоханес Бекерс.

Понатамошна информација

Позадина:

* Епигенетика: За разлика од генетиката, терминот епигенетика се однесува на наследување на својства кои не се фиксирани во примарната низа на ДНК (гените). Досега, транскриптите на РНК и хемиските модификации на хроматинот (на пример на ДНК или хистоните) се сметаа за носители на овие епигенетски информации.

Оригинална публикација:
Huypens, P. et al. (2016). Епигенетско наследство на герминати на диета предизвикана од дебелина и инсулинска резистенција, Nature Genetics, DOI: 10.1038/ng.3527
Врска до публикацијата

На Хелмхолц центар Минхен Како германски истражувачки центар за здравје и животна средина, има за цел развој на персонализирана медицина за дијагностицирање, терапија и превенција на раширени болести како што се дијабетес мелитус и белодробни заболувања За да го направите ова, ја испитува интеракцијата помеѓу генетиката, факторите на животната средина и начинот на живот. Седиштето на центарот е во Нојхерберг на северот од Минхен. Хелмхолц Зентрум Минхен вработува околу 2.300 лица и е член на Здружението Хелмхолц, на кое припаѓаат 18 научно-технички и медицинско-биолошки истражувачки центри со околу 37.000 вработени.

На Технички универзитет во Минхен (ТУМ) Со повеќе од 500 професори, околу 10.000 вработени и 39.000 студенти, тој е еден од најпознатите истражувачки ориентирани технички универзитети во Европа. Нејзините области се фокусот на инженерството, природните науки, животните науки и медицината, надополнети со економија и образовни науки. ТУМ делува како претприемачки универзитет кој промовира талент и создава дополнителна вредност за општеството. Има корист од силни партнери во науката и бизнисот. Тој е претставен низ целиот свет со кампус во Сингапур и канцеларии за врски во Брисел, Каиро, Мумбаи, Пекинг, Сан Франциско и Сао Паоло. Добитниците на Нобелова награда и пронаоѓачи како Рудолф Дизел, Карл фон Линд и Рудолф Мобауер спроведоа истражување во ТУМ. Во 2006 и 2012 година беше признат како Универзитет за извонредност. На меѓународните рангирања, тој редовно е еден од најдобрите универзитети во Германија.

Цел на истражувањето на Институт за експериментална генетика (ИЕГ) е да се разберат причините и развојот на човечките болести. Преку својата водечка улога во интердисциплинарни и меѓународни конзорциуми, ИЕГ има водечка позиција ширум светот во системската истрага на модели на глувци за човечки болести и разјаснување на вклучените гени. Фокусот е ставен на метаболички болести како што се дијабетес. ИЕГ е основач на германската клиника за глувци (ГМЦ) и ја води Европската архива на мутантот на глувци (ЕММА). Покрај тоа, ИЕГ ја координира Европската инфраструктура за истражување на инфраструктурата (ЕСФРИ). ИЕГ е дел од Центарот за дијабетес Хелмхолц (ХДЦ). ИЕГ вклучува оддел за центар за анализа на геном (GAC), кој го проучува развојот на комплексни болести и влијанието врз животната средина од нивниот развој.