VINPOCETIN VIM SPECTRUM 5 mg x 50 ЗЛАТИ
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
1. ИМЕ НА ЛЕКОВИОТ ПРОИЗВОД
Капсули Винпоцетин Вим Спектар 5 мг
2. КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ
Секоја капсула содржи 5 mg винпоцетин.
Помошни состојки: лактоза монохидрат 94 mg.
За целосен список на ексципиенси, видете дел 6.1
Капсули со нетранспарентно виолетова глава и нетранспарентно виолетово тело, кои содржат хомогена, бела пудра.
4.1 Терапевтски индикации
Неврологија: за третман на разни форми на нарушувања на церебралната циркулација: пост-мозочен удар, васкуларна деменција, церебрална артериосклероза, пост-трауматска или хипертензивна енцефалопатија, вертебробазиларна инсуфициенција. Подобрување на менталните и невролошките симптоми поради нарушувања на церебралната циркулација.
Офталмологија: при третман на хронични васкуларни нарушувања на хориоидот и мрежницата. ОРЛ: при третман на перцептивна презбикуза, болест на Мениер и тинитус.
4.2 Позологија и начин на администрација
Винпоцетин се администрира орално.
Препорачаната почетна доза (за првите неколку дена) е две капсули 3 пати на ден.
Дозата на одржување е една капсула 3 пати на ден.
Во посебни случаи, вкупната дневна доза може постепено да се зголемува до максимум 1 mg/kg.
Земањето на лекот за време или веднаш по оброците ја зголемува неговата биорасположивост.
Терапевтското дејство започнува по околу една недела, максималниот терапевтски ефект се постигнува за околу 3 месеци, а подобрувањето на клиничката состојба на пациентот може да се забележи по 6-12 месеци од третманот.
Vinpocetine Vim Spectrum 5 mg не се препорачува за употреба кај деца и адолесценти поради недостаток на податоци за безбедноста и ефикасноста во оваа возрасна група.
Преосетливост на винпоцетин или на кој било од ексципиенсите.
Акутна церебрална хеморагија, тешка коронарна исхемија, тешка аритмија.
4.4 Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Кај пациенти со тешко бубрежно оштетување, дозата треба да се намали.
Во случај на хипотензија или срцева аритмија, се препорачува прекинување на винпоцетин.
Во продолжен синдром на QT или кога земате друг лек што може да го продолжи интервалот на QT, се препорачува следење на ЕКГ.
Администрација на винпоцетин кај пациенти со епилепсија бара претпазливост (медицински надзор, контрола на ЕЕГ, можно прилагодување на антиепилептични дози).
При долготрајна администрација, потребно е редовно следење на крвната слика.
Нема соодветни податоци за употребата на овој лек кај деца и адолесценти.
Винпоцетин Вим Спектар 5 мг содржи лактоза монохидрат. Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
4.5 Интеракција со други лекови и други форми на интеракција
Не се забележани клинички интеракции за време на клиничките испитувања кога винпоцетин се ко-администрирал со бета-блокатори како што се хлоранолол или пиндолол, клопамид, глибенкламид, дигоксин, аценокумарол или хидрохлоротиазид.
Во ретки случаи, пријавен е благ адитивен ефект со истовремена администрација на алфа-метилдопа и винпоцетин, затоа се препорачува периодично следење на крвниот притисок за оваа комбинација.
Иако не се добиени релевантни податоци од клиничките испитувања, треба да се внимава при администрација на винпоцетин во комбинација со лекови кои делуваат на централниот нервен систем, антиаритмици или антикоагуланси.
4.6 Плодност, бременост и лактација
Употребата на винпоцетин за време на бременост и доење е контраиндицирана.
Винпоцетин ја преминува фето-плацентарната бариера, но достигнува помали концентрации во плацентата и крвта кај фетусот во споредба со плазматската концентрација кај мајката.
Не се забележани тератогени ефекти.
Во неколку случаи кога беа администрирани високи дози, беше забележано крварење од плацентата и губење на бременоста, веројатно како резултат на зголемен проток на плацентата.
Студиите со употреба на радио означени супстанции покажаа дека винпоцетинот се излачува во мајчиното млеко и е 10 пати повеќе радиоактивен во мајчиното млеко отколку во мајчиното млеко. 0,25% од дозата на лекот се излачува во млекото во рок од еден час по администрацијата. Бидејќи винпоцетинот се излачува во мајчиното млеко и нема јасни податоци за ефектите кај новороденото, овој лек не треба да се користи кај жени кои дојат.
4.7 Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Не се извршени студии за ефектите врз способноста за возење и управување со машини.
Несакани реакции се пријавени според системот, органскиот систем и фреквенцијата.
Фреквенцијата се дефинира со користење на следнава конвенција: Многу честа (≥ 1/10), обична (≥ 1/100 и.)