Вирус на ДЦМедикална инфлуенца

Вирусот на грип има ранливост што може да се искористи за да се даде поголема валидност на имунизацијата

инфлуенца

Протеин од вирус на инфлуенца има неочекувана ранливост. Ова, искористено од научниците, може да ја направи имунизацијата непотребна секоја година.

Тимот откри и ја окарактеризира структурата на природно човечко антитело кое препознава и нарушува дел од протеинот на хемаглутинин (ХА) на вирусот на грип, кој го користи за влез и заразување на клетките, пишува medicalxpress.com.

Истражувачите откриле дека антителото, FluA-20, цврсто се врзува за областа на топчестата глава на ХА протеинот, што е само многу недостапно за напад на антитела.

E.ејмс Е. Кроу, помладиот, од Медицинскиот центар на универзитетот Вандербилт, Нешвил, Тенеси и Ијан А. Вилсон, од Институтот за истражување Скрипс, Сан Диего, Калифорнија, го водеа тимот.

Тие го изолираа антителото FluA-20 од лице кое примило многу имунизации против грип. Во серија експерименти, тие покажаа дека FluA-20 може да достигне недостапен дел од триделната тримерична молекула на HA и да предизвика нејзино распаѓање, спречувајќи вирусот да се шири од ќелија до клетка.

Овој наод беше изненадувачки, бидејќи овој тримеричен регион ХА се сметаше за стабилен и недостапен за антитела. Покрај тоа, овој регион - за разлика од остатокот од главата на ХА - не варира многу од стебло до стебло. Во теорија, терапиите базирани на антитела насочени кон тој специфичен регион ќе бидат ефективни против многу видови на вирус на грип А.

Слично на тоа, вакцините дизајнирани да предизвикуваат антитела против оваа цел може да обезбедат долгорочна заштита од кој било вид на грип, елиминирајќи го потенцијалот за годишна сезонска вакцинација против грип.

Во студиите врз глувци, FluA-20 спречи инфекција или болест кога животните беа изложени на четири различни вирусни подвидови на грип А кои предизвикуваат болест кај луѓето.

Два вируси кои се користат во експериментите со H1N1 и H5N1 се подвидови на грип од група 1, додека другите двајца, H3N2 и H7N9, се во групата 2. Тековните вакцини против грип мора да содржат вирусни компоненти на двата подтипа за да се добијат соодветни антитела.

Една вакцина, способна да генерира потенцијални антитела против членовите на обете групи, може да обезбеди широка повеќегодишна заштита од грип.