Во споредба со губење на тежината на дебелината со семаглутид и лираглутид

ARS MEDICI - швајцарско списание за семејна медицина, обезбедуваше основани и сигурни информации за лекарите од примарната здравствена заштита повеќе од 100 години и е број 1 зад SAeZ меѓу швајцарските општи лекари кои зборуваат германски јазик според Мамед. АРС МЕДИЦИ се појавува 21 пати годишно со тираж од приближно 7500 примероци.

семаглутид

навигација

приказ

Мета информации

Препис

Дебелината
Во споредба, намалување на телесната тежина со семаглутид и лираглутид

Дебелината е итен здравствен проблем ширум светот и се бараат нови лекови за контрола на телесната тежина. Една студија испита колку ефикасни двата аналози на GLP-1 лираглутид и семаглутид можат да ја намалат тежината кај дебелите недијабетици.
Лансет

Внес на калории поради поголемо чувство на ситост. Со семаглутидна доза од 1,0 mg, забележано е неделно губење на телесни масти и исто така и на чиста телесна маса, при што се распаѓаат околу три пати повеќе маснотии отколку чистата телесна маса. Губењето на тежината од 7,8 проценти во групата лираглутиди беше приближно во согласност со резултатите забележани во други студии со употреба на лираглутид 3,0 mg за управување со телесната тежина. Сепак, ова губење на тежината од 7,8 проценти беше значително помалку од оној со семаглутид од 0,2 мг (губење на тежината од 11 до 14%). Интересно, намалувањето на тежината со семаглутид во повисоки дози беше нумерички поголемо од оној пријавен за одобрени лекови против дебелеење (орлистат: приближно 6%; лоркасерин: приближно 6%; фентермин топирамат: приближно 8-10%; налтрексон бупропион: приближно 5%).

Семаглутид беше дел од студијата-

корисниците (недијабетичари) имаат еден

Добро толериран период од 52 недели

и резултираше во споредба со плацебо во

сите дози на клинички ре-

Извор: О'Нил ПМ и сор.: Ефикасност и безбедност на семаглутид во споредба со лираглутид и плацебо за губење на тежината кај пациенти со дебелина: рандомизиран, двојно слеп, плацебо и активно контролиран, дозиран, испитување во фаза 2. Лансет 2018; 392: 637-649.

Интереси: Некои од авторите на препорачаната оригинална студија добија хонорари и/или грантови за истражување од разни фармацевтски компании и институции. Студијата е финансирана од Ново Нордиск.