Вонредни луѓе сè уште не се подредени водичи за епизоди -
назад сè уште не е подредено, страница 1
- (Four of a Kind)
Идентични четворки се родени во Лајпциг на почетокот на јануари. Шансите за ова се 1:13 милиони. И Julули и Joseозе имаа среќа. Тие се родители на единствените идентични четворки во Англија. Дури и тие едвај можат да им ги раскажат на ќерките Ели, Georgорџи, essесика и Холи - со своите кадрици, идентични фустани и инфективни кикоти, тие се навистина како грашок. Liveивиот квартет ги одржува своите родители на прсти. „Вонредни луѓе“ го прикажуваат бурното секојдневие на семејството и ги придружува во текот на месеците до важна пресвртница во животот на девојчињата: Тие започнуваат со училиште. Психолошките тестови одговараат на прашањето што не го интересираат само лекарите, туку пред сè на браќата и сестрите и нивните родители: Колку всушност се разликуваат и колку се слични четворките? (Текст: RTL II)
Аби и Бретани на дипломирање (Аби и Бретани - колеџ и пошироко: Дел III)
Во третиот дел од документарниот филм, Аби и Бретани прво патуваат во Италија. Заедно со своите пријатели, тие ги посетуваат Венеција и Рим. По нивното враќање во САД, тие се преселуваат во нова куќа, бидејќи наскоро ќе им се закаже првиот ден на работа како наставници. Отсега натаму, Аби и Бретани мораат да научат да се тврдат во професионалниот живот. (Текст: RTL II)
Аби и Бретани полагаат испити (Аби и Бретани - колеџ и пошироко: Дел II)
Во вториот дел од документарниот филм, Аби и Бретани дипломираат. Пред тоа, сепак, сијамските близнаци се почестија на патување во Чикаго со своите пријатели. Турнејата на Сегвеј и посетата на Скајдек на поранешната кула Сирс се на програмата. Па дури и по завршувањето на нивните испити, двајцата повторно ги привлекува далечината. Непосредно пред да започне сериозноста на животот, тоа е повторно во Европа. Двајцата патуваат во Лондон со своите пријатели. (Текст: RTL II)
Аби и Бретани наполни 22 (Аби и Бретани - колеџ и пошироко: Дел I)
Бретани и Аби се сијамски близначки. Двете 22-годишници пораснаа заедно на трупот. Лекарите го нарекуваат овој феномен "дицефалус" - двојна глава. Аби и Бретани имаат две срца, два стомака и две 'рбетни столбови, но секој дел од телото е присутен само еднаш од половината надолу. Кога едната сестра плаче, се смее или се за loveубува, другата е секогаш таму. Разделбата на двајцата, која веројатно немаше да преживее една, не беше во предвид за нивните родители Пети и Мајк. Бретани и Аби отсекогаш биле борци и решени да уживаат во својот живот и покрај нивната извонредна судбина. Непосредно пред матурата, тие сакаат повторно да го прослават роденденот со сите свои пријатели. После тоа, за Христон е пролетна пауза за да се опуштите. Но, не само шопингот и забавата се на програмата, младите жени го имаат и првото интервју за нивната прва работа како наставник заедно. (Текст: RTL II)
Последните чекори на Андре! Дијагноза HMSN
Дијагноза на засечна хернија - Кога ќе се појават внатрешните органи
Дијана многу се срами од својот изглед, тешко дека повеќе сака да се дружи. Нејзиното поткожно ткиво е искинато од хернија по операција на жолчката. Внатрешните органи сега се најдоа во таканаречената хернијална кеса. Тоа не е само естетски проблем. Ако не се преземе нешто наскоро, тоа може да стане опасно по живот за 34-годишното момче. На раниот пензионер итно му е потребна операција, но операцијата е комплицирана и скапа. Но, тоа не е сè: Дијана го оптеретува и својот дебел престилка, кој останал по раѓањето на нејзините деца во 2000 година. Таа во последните две години ослабе 24 килограми. Но, повеќе во моментов не е можно затоа што таа едвај се движи. Дијана има постојана болка - не може да ја напушти куќата без шетач. Најголемиот сон на Дијана: престилот за маснотии и хернијата се третираат во иста операција. Но, таа стравува дека нејзиното здравствено осигурување нема да ги покрие дополнителните трошоци. Таа самата не може да си дозволи таква операција. Findе најде ли лекар за да и помогне? Дали 34-годишникот некогаш ќе може да води нормален живот? И, дали повторно ќе може да се погледне среќно во огледало? (Текст: RTL II)
Дијагнозата е непозната - Кој ќе му помогне на remереми?
Theената со изобличено лице
Девојки Камп крајст - идентичните четворки на Англија растат
Шансите да добиете идентични четворки се 1:13 милиони. Работеше за Julули и Хозе: Тие се горди родители на единствените идентични четворки во Англија. (Текст: RTL II)
Јас сум само 12, моето тело веќе 80! Прогерија на судбината
Луѓето со сериозни нарушувања и физички аномалии не живеат лесен живот. Документарната серија придружува некои од нив низ нивниот секојдневен живот. (Текст: RTL II)
Azzез - девојчето што беше момче (јас сум џез - семејство во транзиција)
11-годишниот azzез е мајстор за плетење коса, сака сирени повеќе од сè и живее за глума. Таа е врвната американска девојка. Само: всушност не е. Родена е како трансродов или како што го опишува: како „мозок на девојче во тело на момче“. Ние ја следиме извонредната историја на џезот, бидејќи таа и нејзините родители донесуваат големи одлуки за нивната иднина. (Текст: RTL II)
Момчето кое никогаш нема да порасне (момчето кое никогаш нема да порасне)
Ник Смит има 21 година и висок е три метри. Тој страда од исконски низок раст и се лекува за да ја излечи неговата опасна по живот состојба, бидејќи луѓе како Ник имаат ограничен животен век. И покрај неговата сурова судбина, Ник има одлична личност. Неговата мајка Шели и неговите браќа се грижат за Ник. Извештајот исто така го придружува семејството на нивниот одмор, кој го поминуваат со подеднакво мали и извонредни луѓе. Но, се поставува прашањето: Како може некој што е толку мал дури и да се справи со секојдневниот живот? (Текст: RTLII)
Кирсти и Стјуарт - Loveубовта на списокот за трансплантација
Кирсти Милс секогаш знаеше дека нејзиниот живот ќе биде краток. Откако и беше кажано дека без ново белодробно крило може да биде мртва во рок од 6 месеци, таа беше ставена на списокот на чекање за трансплантација во март 2011 година. Бидејќи нејзиното здравје брзо се влошуваше, Кирсти мораше да одлучи дали мирно да чека трансплантација на белите дробови или само да го живее својот живот, без разлика колку долго траеше. Извештајот го следи извонредното искуство на Кирсти да биде на листа на чекање за трансплантација, да трпи постојана болка и да зема бесконечни лекови. За време на своето патување, Кирсти е итно пренесена во болница само три дена пред нејзината венчавка - дали ќе биде добро? И, уште поважно, дали ќе ги добие белите дробови што и требаат толку лошо? (Текст: RTLII)
Најдолга бременост во светот (родив мумија)
На 75-годишна возраст, Захара Аоталиб мораше да помине низ комплицирана хируршка процедура. Истрагата покажа дека Захара има 46 години дете во своето тело. Како се случи бременоста да не биде препознаена? Возбудлив документарец за неверојатна приказна. (Текст: 5+)
Леа учи да оди - еден чекор, чудо!
Шестгодишната Леа страдаше од разни физички нарушувања уште од нејзиното раѓање. Виновна е таканаречената феморална хипоплазија-дисморфизам на лицето. Само околу 100 луѓе ширум светот се погодени од овој редок синдром. Покрај малформацијата на колкот, неусогласеноста на левиот бубрег, закачените стапала и малата срцева мана, Леа страда од скратени коски на бутот. За да може да оди и да живее самостојно во иднина, таа носи фиксатор веќе една година. Пиновите се закотвени во коската и се цврсто поврзани со метални прачки, така што ги издолжуваат бутовите коски. Фиксаторот треба да се отстрани за време на следната голема операција. Лекарите и родителите на Леа се надеваат дека Леа конечно ќе може да им се врати на нејзините омилени хоби, возење и пливање. И покрај нејзината болест, Леа е среќно и светло дете. Таа не сака ништо повеќе од тоа да помине еден ден во забавен парк со целото семејство. Но, за да можеме да ја исполниме оваа голема желба, претстојната операција мора да биде успешна. (Текст: RTL II)
Човекот кој се јаде до смрт
Ова е приказна за борбата за здравјето на Рики и, на крајот, трагичниот неуспех. Во очајнички обид да добие помош, Рики се свртува кон Енџи Флорес, која живее на 10.000 милји далеку во Тексас и која некогаш ја доби битката против дебелината. Енџи договара американски, а потоа и австралиски хирург да отпатува за Гуам за да ги запознае Рики и Шерил. Двајцата лекари му даваат ултиматум на Рики: ослабе или операцијата никогаш не може да се случи. Во период од три години, филмот ги следи драматичните подеми и падови во кои Рики го следи својот сон да се оперира и да ослабне - сон што никогаш не може да го исполни. (Текст: RTL II)
Мистеријата за парализа на дебелото црево на Janанин - Помогнете, имам две стомаци!
Момчето желка
Видливите болести се голем товар дури и во богатите земји. Далеку е потешко за погодените во сиромашните региони. Не само што е тешко да се дојде до оптимален третман овде или недостапен, често има и исклучување од неуки луѓе. Шестгодишниот Дидие живее во мал селце во Колумбија со позната како огромен невус - голем крт кој покрива 40 проценти од неговата кожа уште од раѓање и потсетува на резервоар. Суеверните соседи се убедени дека „момчето желка“ е зачнато за време на затемнување на Сонцето или Месечината. Затоа, Дидие и неговото семејство мора да живеат одвоено од селската заедница. Но, мајката Луз се грижи пред сè за една работа: бенигниот џиновски невус може да се развие малигно. Таа исто така сака конечно да го крсти нејзиниот син, да го испрати на училиште и да му помогне да води нормален, безгрижен живот. Ризична, скапа операција би го овозможила тоа, но од каде треба да ги добие парите? „Вонредни луѓе“ раскажуваат за храброста на шестгодишното дете, theубовта на неговата мајка и нејзината постојана борба за медицинска помош. (Текст: RTL II)
Секстулети земете го Newујорк
Дигна и Виктор Карпио всушност сакаа само брат или сестра за нивниот син Јанкарлос. Но, тогаш Дигна неочекувано забременила со секстулети. Оттогаш, болно контролираниот хаос владее во куќата на Карпиос во Квинс Newујорк. 22-месечните деца adејден Иван, Alоел Алберт, Језреел Елисео, Justастин Лео, esisенезис Викторија и Данелија Викторија обично немаат ништо друго освен глупости на нивните умови - а нивната мајка има барем еден пар очи премногу малку за успешно да го спречи тоа. (Текст: RTL II)
Тери - Девојчето со 90% изгореници
Како двегодишно дете, Тери беше сериозно повредена во пожар во стан, кој нејзината мајка случајно го предизвикала. Со 90 проценти изгорена кожа, Тери е обезличена за цел живот. Мајката на Тери го напуштила семејството затоа што не можела да поднесе одговорност за трагичната несреќа. Од тогаш, Тери порасна со нејзиниот татко и маќеата Ники, кои со inglyубов ја придружуваа девојчето низ нејзиното детство и почетокот на пубертетот. И покрај нејзината тажна судбина, Тери е сигурна во животот. Таа има момче и оди на редовно училиште. Иако повторно и повторно мора да претрпи обемни операции, Тери секој ден одново докажува дека пожарот го обележал нејзиното тело, но не и ја уништил храброста да се соочи со животот. (Текст: RTLII)
Трантазија - кој е најубав во целата земја
Блескавиот свет во Лас Вегас претставува совршена позадина за првиот избор за убавина во транссексуалци. Кои баратели бараат слава и признание тука? „Вонредни луѓе“ придружува шест од нив, го покажува нивното различно потекло, ги опишува често тешките патеки во животот и ги прашува семејствата дома. Трогателен, забавен и предизвикувачки за размислување, филмот прикажува група на пискливи и импресивни луѓе на пат кон подиумот. (Текст: RTL II)
Туморното лице на 13-годишната Софи
Вистинската тамбелина
Кога луѓето ќе ја видат Амели Гледхил за прв пат, претпоставуваат дека малото девојче е сè уште бебе. Амели е пред почеток на училиште. На четиригодишна возраст, таа е висока само 85 см - колку што има 1-годишно дете. Англичанката страда од редок вид на низок раст, синдромот Расел-Сребрена. Само околу 400 случаи се познати ширум светот. Децата родени со генетски дефект не само што се мали и слатки, туку имаат и многу здравствени проблеми. Но, родителите на Амели се надеваат дека лекарите ќе најдат начин Амели еден ден да расте исто како и сите нејзини пријатели. (Текст: RTLII)
Секстуците од Волтон - продолжувајќи понатаму
На 18 ноември 1983 година, etенет и Греам Волтон влегоа во историјата. На тој ден се родија нивните деца Хана, Рут, Луси, Кејт, ennени и Сара - единствените женски секстулки. Англичанките имаа повеќе од бурен почеток на животот и интересот на медиумите беше огромен. Постојано ги следеа новинари кои прецизно го документираа растењето на извонредните девојки. Но, во одреден момент им стана премногу - тие ја затворија јавноста за конечно да можат да водат нормален живот. Десет години од семејството ништо повеќе не можеше да се чуе или види. Извештајот покажува како се одвиваат возрасните жени во денешно време и колку се различни и покрај сите сличности. (Текст: RTL II)