Weiollkollm Активно против табу-тема LR Online - AMP
Оние со хронично заболување на дебелото црево често се сами со своите страдања. За многумина, ова е табу-тема. Еден Вајсколмерин се бори против тоа. Своето искуство им го пренесува на истомисленици веќе 20 години.
Од Саша Клајн
Често започнува со лигава или крвава дијареја, грчеви во стомакот, постојан нагон за дефекација, замор, истоштеност, губење на тежината. Цревната флора постепено се уништува. Сè уште е табу-тема. Ако имате хронично заболување на цревата, обично не кажувате многу за тоа. Проблем: ако болеста е акутна, тоалетот секогаш мора да биде на дофат на сите засегнати. Тоа го ограничува оној ? на работа, на одмор, на патувања со семејството и пријателите. Болеста доаѓа во одблесоци. Тие понекогаш можат да траат со недели.
Карин Хонш живее со дијагноза на колитис? хронично воспаление на цревната лигавица? од 1996 година. Сега 66-годишникот сериозно ја сфати болеста од самиот почеток и бараше начини да живее со тоа. Со текот на годините таа најде одговори на најважните прашања. На пример, кога станува збор за исхраната: „Јас генерално не конзумирам млечни производи затоа што не можам да ги толерирам“, вели Карин Хонш. Пудингот е исклучок одвреме-навреме. Таа исто така го задржува сирењето направено од кравјо млеко, претпочитајќи да јаде козјо сирење. Таа, исто така, во голема мера останува без месо и леб. Сепак, секој мора да открие сам, вели Вајсколмерин. Не постои општ список за проверка на тоа што е сварливо, а што не е со оваа болест.
Здружението на германски Кронови болести/улцеративен колитис (ДЦЦВ) проценува дека околу 168 000 луѓе низ Германија се погодени од улцеративен колитис. Распуштено само на населението во Хојерсверда, тоа би било околу 60 лица погодени (20 лица погодени на 10.000 жители). Генерално, според проценките на платформата, ? ivingивеење со IBD ? околу 300 000 луѓе на национално ниво со хронично воспалително заболување на дебелото црево (IBD).
Карин Хонш направи доблест од потреба и основаше група за самопомош во 1998 година со нешто помалку од десет луѓе. Од основачките членови, само таа сега е таму. Групата во моментов брои вкупно 22 члена. Новите другари се секогаш добредојдени. Целта е да ги извадиме погодените и нивните роднини од анонимност и осаменост.
Ако мислите дека групата седи во круг на столици на секои две недели и се жали на своите грижи, мислите погрешно. Групата е многу активна. Карин Хонш ги држи конците во раката. Нејзината цел е да им обезбеди на погодените и на нивните роднини многу информации. Станува збор за што е можно подобро живеење со оваа болест. Покануваме лекари и натуропати, одиме на пешачење низ диви билки и организираме пеење заедно со експертката Јана Бенц од Грошкошен. Карин Хонш списоци. „Со правилна диета и намалување на стресот, болеста може да се контролира малку“, вели долгогодишниот директор на филијала на компанија за здравствено осигурување. Во вторник, 21 август, следното лековито пеење ќе се одржи во Хаус Бетесда (Шултрасе 5 во Хојерсверда) од 19 часот. Цена: дванаесет евра.
Сега може да се прочитаат и искуствата на Карин Хонш со дијагнозата на колитис. Авторот Михаела Бартел од Грозберин близу Берлин напиша за нејзините приказни и за другите луѓе погодени во книгата? Дарм üбер Копф ? запишано. На оние кои не се погодени им е тешко да разберат како е ?, вели Карин Хонш. Последниот напад го имаше пред две-три години. Сепак, таа прави многу преку исхраната и релаксацијата за да ја избегне следната епизода на колитис подолго време. Целта е да се одржи највисок можен квалитет на живот.