Заеднички ген за дебелина и дијабетес тип II - Извештај за иновации

Тимот на проф. Филип Фрогел (CNRS, Универзитет во Лил 2), во соработка со истражувачи од Империјал колеџ во Лондон и Универзитет во Калифорнија во Лос Анџелес, ја пронајдоа првата генетска и физиолошка врска помеѓу заедничката дебелина кај децата, тешката дебелина Откриена дебелина кај возрасни и дијабетес тип II. Ова е генот ENPP1 (екто-нуклеотид пирофосфатаза/фосфодиестераза 1), инхибитор на инсулинскиот рецептор, чии мутации можат да предизвикаат инсулинска резистенција во црниот дроб, панкреасот и евентуално во мозокот. Овие мутации се причина за предвремена дебелина и дијабетес тип II.

Овие резултати отвораат нови перспективи за третман, превенција и подобро разбирање на дебелината и поврзаниот дијабетес тип II.Недостаток на вежбање и лоша исхрана се најчестите причини за оваа болест, но може да се наследи и. Овие резултати беа објавени во списанието Nature Genetics и се засноваат на студии извршени врз повеќе од 6000 Европејци. Помалку „инсулинска резистентна“ диета, повеќе вежби и специфични лекови може да бидат ефективни начини за борба против овие болести, кои се едни од првите неинфективни епидемии во историјата на човештвото.

---