ЗАШТИТА Тест на инфлуенца Влијание врз А и Б антигенски нарцис
Опис
Карактеристики
прегледи
Додадете предупредување за ниска цена
Опис
Тестот за инфлуенца влијае на антигенскиот нарцис А и Б.
Комплет за брз тест за инфлуенца А и инфлуенца Б (вирус на инфлуенца А и Б) е метод на мембранска имунохроматографска анализа која користи моноклонални антитела специфични за антигени на вирусни нуклеопротеини на инфлуенца А и Б во примероците земени со брис од назофарингеална мукоза и орофаринксот (нос или грло). Тест лентата се состои од неколку делови (влошки) наведени подолу: подлогата за примерок, подлогата за реагенси, реакционата мембрана и апсорпционата подлога. Подлогата за реагенс содржи колоидно злато конјугирано со моноклонални антитела чувствителни на вируси на инфлуенца А и Б, а реакционата мембрана содржи моноклонални антитела специфични за вирусите на инфлуенца тип А или вирусите на инфлуенца тип Б и поликлоналните антитела специфични за глувскиот глобулин. Целата лента е фиксирана во пластичен уред .
Кога примерокот (примерокот) се нанесува во депресијата што одговара на примерокот, исушените соединенија во подлогата на реагенсот се раствораат и мигрираат долж лентата заедно со примерокот. Доколку примерокот содржи вируси на инфлуенца А или Б, се формира комплекс помеѓу соединенијата против инфлуенца А или Б и вирусите во примерокот, а вирусот ќе биде заробен од моноклонални антитела специфични за инфлуенца тип А или Б применети во Т-регионот на опсегот. Резултатот ќе се појави за околу 15 минути од примената на примерокот со појава на црвена линија што се формира во Т-регионот на мембраната.
Втората црвена линија што се појавува во контролниот регион (С) служи како контролен метод што укажува на тоа дека примерокот имал соодветен волумен и дека натопувањето на мембраната е правилно изведено.
Да се чува во сува околина, заштитена од светлина, на 2-30 ℃, без замрзнување. Периодот на важење на тестот е 24 месеци од датумот на производство.
1 card Тест-картичката може да се користи само за ин витро определувања. Наменет е за тестирање на назофарингеални и орофарингеални секрети и резултатите од тестирањето за други телесни течности може да не бидат
обезбедуваат иста чувствителност на откривање.
2 medium Тестот не смее да има премногу висока температура и влажност и не смее да се покажува
воздушни струи; исто така, тестот не треба да биде премногу сув.
3 、 Тестирањето треба да се изврши што е можно побрзо откако ќе се распакува; Избегнувајте продолжено изложување на тест на отворено за да не влијаете негативно на резултатот на определбата. Не користете го производот ако пакувањето е оштетено.
4, комплетот мора да се чува на собна температура; избегнувајте влага.
не треба да се користи пред да бидете сигурни дека производот достигнал собна температура.
5 、 Користете го производот според правилата за работа во лабораторија за заразни болести.
6 、 Во случај на негативен резултат кај пациент со клинички манифестирани симптоми, ние предлагаме употреба на други дополнителни клинички и параклинички методи за тестирање. Негативниот резултат не може целосно да се елиминира
можност за вирусна инфекција Грип тип А и/или тип Б.
7 、 Користејќи го овој метод, можете да добиете само почетен резултат на скрининг; каков било позитивен резултат
последователно мора да бидат потврдени со специфични методи.
8 tests Тестови за етикети индивидуално кога се прават повеќе определувања за да се избегне забуна.
9 card Тест-картичката е за еднократна употреба и може да се користи само за ин витро дијагноза; Не
повторна употреба на картичката за тестирање. По замрзнување или поништување, картичката за тестирање повеќе не може да се користи.
10 、 Избегнувајте употреба на примероци од крв за тестирање со овој метод