Завршена студија за диета Gfcf на Универзитетот во Лајпциг Страница 2 - REHAkids

Придонес од поранешен корисник »11.01.2011 година, 10:57 часот

Би бил заинтересиран да знам повеќе за тоа:

1. Постојат и лоши страни на оваа диета ГФЦФ?

2. Кога би имало смисла да се испроба ова? На пр., Мојот син одбива нормално млеко од УХТ, моето, исто така, често има дијареја, тој всушност јаде само храна што содржи глутен, но исто така е алергичен и има невродерматитис.

3. Дали можете да го пробате иако мојот син, на пример, има многу ограничени навики во исхраната? Тој јаде само вафли, пудинг од ориз, јогурт, јуфки, помфрит, јаболка и банани.

4. Ако одлучите да го сторите тоа, ќе бидете упатени од докторот Ки или како функционира ова?

Придонес од Ајрин Х. »11.01.2011, 12:14

Придонес од Ангела77 »11.01.2011 година, 13:57 часот

придружете се на Ајрин, еве краток линк до првите информации:

http://members.inode.at/t.strasser/
Можете исто така да нарачате книги за готвење со ефтини замени за млеко за да си направите таму.

Но, попрво би побарал совет од диететичар отколку од КиА, особено затоа што КиА веројатно би барала целијачна болест или нетолеранција на лактоза, а овие тестови честопати се негативни кога станува збор за опции за храна!

Дури и во продавниците за здрава храна, храната без лактоза често се продава како без казеин, што во никој случај не е секогаш. Млечен шеќер (лактоза) не е млечен протеин (казеин).

Сепак, KiA треба да го тестира снабдувањето со хранливи материи кај вашиот син, само ако е заради ограничената диета.

За практични проблеми, постои форум за јаху за засегнатите родители. Доколку е потребно, може да се упати и на диететичар.

Класично, опијатите се чини дека имаат влијание врз јазикот и перцепцијата. Дијареата е исто така честа.

LG
Енџи во стрес

П.С колку години има вашиот син? Дали еднаш беше „нормално“ бебе?

Бене (2008): регресивен аутизам, најтешко експресивно нарушување на развојот на јазикот (со многу добро разбирање на јазикот!), Формација на казиоморфин и глијадорфин
Презентација плус ефекти на диета:
http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html

Првенствено ноќна епилепсија во центарот за моторни јазици (за жал, признаена само во март 2015 година)

Придонес од Ангела77 »11.01.2011 година, 20:54 часот

Навистина е многу охрабрувачко што пишувате за Матијас Девелопмент!

За жал, Бене може да оди на дневна грижа само во август, тогаш како јас-дете. Игротеките сега имаа четиринеделна пауза; Curубопитен сум да видам дали диетата таму ќе се направи уште позабележителна.

Со почит
Енџи

ПС: Дали Матијас е исклучително талентиран? Кај нас ова е исто така во просторијата (но повеќе како диференцијална дијагноза) - и јас бев изненаден колку однесување може да се толкува и на овој начин и на тој начин.

Првенствено ноќна епилепсија во центарот за моторни јазици (за жал, признаена само во март 2015 година)

Придонес од Ајрин Х. »01/12/2011, 10:26 часот

Здраво Енџи,
Дека Матијас инсистираше на почитување на рутините и правилата беше малку забележливо. Неговите пркосни реакции не беа (и се) без.
Тој не доживеал нарушувања на спиењето или автоагресии.
Значи, во споредба со Доротеа, многу лесен за нега.
Кога беше помлад, особено ја забележав неговата одлична топографска меморија. Барем ја имаше целата мрежа на S-Bahn во главата, така да се каже фигуративно. Кога имав 12 години, тој ме водеше безбедно до мојата дестинација на долги патувања со автомобил.
Како можете да ја дијагностицирате надареноста и да ја разликувате од посебни интереси?

Придонес од Ангела77 »01/12/2011, 18:09 часот

Здраво Ајрине,
добро, се чини дека има само нејасни препораки за мали деца, на пр.
http://www.klugekinder.at/info-hb.html
Матија секако би можел да биде тестиран ако тој сака - можеби интересен за избор на кариера?
Бене лесно можеше да се користи како навигација за пешаци на 1/2.
Секогаш морав да му кажувам дали спонтано ја сменив рутата, инаку имаше огромно викање од првиот чекор во „погрешна“ насока
И, тој е забележително заинтересиран за „суптилните разлики“, на пр., Во истите, а сепак различни врати на нашата станбена зграда.
Дали биле тестирани повеќе луѓе од вашето семејство? Формирањето опции за храна може исто така да оди заедно со АДХД, хронична исцрпеност и депресија.

Со почит
Енџи

Првенствено ноќна епилепсија во центарот за моторни јазици (за жал, признаена само во март 2015 година)

Придонес од Ајрин Х. »13 јануари 2011 година, во 18:15 часот

Здраво Енџи,
Ви благодариме за врската.
За жал, тестирањето е доста тешко. Првиот тест на Доротеа беше спроведен како дел од студијата, од која, од какви било причини, не може да се открие ништо и не може да се стигне до одговорните лица. После 3 години диета, тогаш го направив вториот тест на своја сметка, како што реков, едноставно затоа што не бев сигурен дали навистина ја хранев Доротеа со ГКФ или само со ГК-сиромашно и до кој степен диетата работеше. (Резултатот повторно покренува неколку прашања.)
Единствената лабораторија што ја знам дека ги спроведува соодветните тестови е во САД. Значи, сè е малку сложено и скапо.
И бидејќи другите членови на семејството не се засегнати во оваа мерка и сеедно се многу скептични во врска со ова прашање, никој сè уште не е тестиран од нив.

Како е откриена нетолеранција на храна во вашето семејство или дали знаците се сосема јасни? Со Доротеа тие не се нужно така.

Придонес од Ангела77 »01.01.2011 година, 23:02 часот

Goе одам далеку - можам само да копирам неколку работи во него:

Нашата семејна историја, всушност, започна 12 или 25 години пред времето кога, на 15 месеци, Бене одеднаш се развиваше јазично и социјално толку многу што сè повеќе се вклопуваше во аутистичниот спектар и конечно доби масивни несигурности во одот, но без да покаже алергиски симптоми или дијареја.

Имам „ревматизам“ - имено колагеноза В.а., која беше препознаена како штета по вакцинацијата против ХБВ!
Веднаш по единствената вакцинација, фала му на Бога - во тоа време имав 20 години - имав мачна болка повеќе од една година, која не реагираше ниту на кортизон; ANA (= одредени автоантитела) многу позитивно, ништо друго; седиментацијата на крвта во серумот беше намалена на нормално ниво од кортизонот (т.е. немаше знаци на воспаление во крвта), но јас бев делумно легнат и/или строго ограничен во движењето поради болката.

Како дете, по тешка интестинална инфекција, имав тешка алергија на млеко (тест за боцкање на кожата) со симптоми на кожа, кои, сепак, повторно пораснаа заедно по неколку години.

Мојот сопруг беше сериозно ментално нарушено АДХД дете со алергија на млеко (симптоми на кожа и црево), тој дури отиде во специјално училиште една година за да може лесно да заврши средно училиште и да учи

Во моите снаи, неколку луѓе од страната на нивната мајка страдаат од алергија на глутен и/или казеин (откриена во крвта). Симптомите обично имаат нарушувања на депресијата и анксиозноста. Ниту еден од овие луѓе не ја следел диетата доследно. Не знам дали можат да се разболат поради тоа.

Мојот сопруг сакаше да се тестира во Норвешка, но тие ги збркаа резултатите; сега урината наскоро треба да биде во САД.

Немам тестирано Бене затоа што Тетс може лажно да го даде сето јасно, но симптомите на Бенес не започнаа сè додека не го запозна со млекото и направи огромен напредок во исхраната, а семејната историја е толку сериозна.

Мила ќе остане GFKf барем неколку години од самиот почеток; Исто така, ќе се обидам да осигурам дека мојот внук - ако добијам нешто во 2040 година или така - барем да остане GFKF за првите неколку години. Семејната историја е претешка и може да се докаже во текот на неколку генерации.

Во која лабораторија е тестирана Доротеја за прв пат?
До кој степен наодите се променија по втор пат?
Дали има некои нарушувачки фактори кои можат да го фалсификуваат тестот?
Дали Доротеа ја разбира целта на диетата и дали е мотивирана да се придржува до диетата?

Фа, се надевам дека си уште буден .

Првенствено ноќна епилепсија во центарот за моторни јазици (за жал, признаена само во март 2015 година)