Здрави кучиња
Болеста Вон Вилебранд и генетскиот тест vWD1
ТРК ЗУЧТВЕРАИН ДЕР КРОМФОХРЛОНДЕР Е.В ЧЕТВРТОК, 1 МАРТ 2018
Непосредно пред Божиќ 2017 година, темата „Болеста на Фон Вилебранд во Кромфохрлендер“ беше земена на социјалните мрежи и се прошири многу брзо. Изнесени се бројни тврдења, еве само неколку:
- тоа е вродена, наследна хемофилија,
- многу, многу Kromfohrländer се погодени,
- наследството во Кромфохрлендер е автосомно рецесивно,
- постои најновото генетско знаење.
На многу полемичен и паника-поттикнувачки начин, авторот на објавата би сакал да ги „разниша“ сопствениците на Кроми. Од бројните „претпоставки“ е плетено сценарио кое вреди да се снима, кое се состои од понатамошни тврдења, стравови и на крајот, исто така, препораки. На некои нерешени сопственици на Кроми им е извршен (сомнителен) тест на гени, други повикуваат на овој генетски тест. На сопствениците на кучиња што чекаат понекогаш масовно им се обраќаат.
Познавањето на наследството е важен дел од информациите и предуслов за разумна контрола на размножување и планирање на отпадоци, бидејќи овозможува да се избегнуваат ризични парови. Со цел да се идентификува начинот на наследување, сепак, потребна е сигурна дијагноза на болеста во првиот чекор. За жал, досега познатите студии честопати обезбедуваат резултати „зависни од денот“ и не мора да прават разлика помеѓу причините.
Како дополнително барање, секогаш е потребна доволна база на податоци при истражувањето. Дванаесет кучиња, од кои не знае ни кој тип на болест е присутен и дали станува збор за генетска или стекната форма, очигледно не се доволни. Претпоставките направени во врска со наследството остануваат чиста шпекулација и во никој случај не се погодни за контрола на размножување или планирање на легло. Тие се дури и контрапродуктивни бидејќи непотребно го стеснуваат генетскиот фонд.
Најновите генетски откритија се користат за да се сугерира дека има нешто ново, дури и вртоглаво, за да се каже на оваа тема на Фон Вилебранд. Наодите адресирани овде се темелат на истражување кое беше познато пред повеќе од една деценија и на студија објавена во 2016 година.
Во оваа студија, опишан е метод на испитување или скрининг. Во смисла на лаик, може да се каже дека бројни генски мутации кои се важни за разни раси биле тестирани на сите примероци испратени (без оглед на расата). Секој што веќе ги видел резултатите од тестот од MyDogDNA, го знае долгиот список на генски мутации што се сметаат за одговорни за болести кај одделни раси.
Зад секој тест стои трката во која овој генетски дефект доведува до болест. Зошто е тоа така? Едноставно затоа што истите генски мутации можат да имаат различни ефекти кај различни раси или затоа што истата болест може да биде специфична за расите на други генски локации.
Најдобар пример за ова е нашиот ген тест HFH, кој работи само со Кромфохрлендер и ирски териери, но не и со други раси.
Но, сега оние кои се очигледно помалку важни за благосостојбата на расата отколку за тактиката на само-значење и заплашување, го „облагородуваат“ генетскиот тест за фон Вилбранд Тип 1 (vWD1) и го прогласија за „значаен“ за Кроми, делумно и во анонимноста на Мрежа.
Фактот дека овој доказ за валидност (овој процес се нарекува валидација) на генетскиот тест vWD1 не е достапен на Кромфохрлендер може да се види од фактот дека, на пример, лабораторијата во Лабоклин изрично наведува исклучување на одговорност според резултатот. Ова покажува за кои раси генетскиот тест доведува до толкувачки резултати. Кромфохрлендер не припаѓа на овие раси. Имаме изјави за лабораториите Genoscoper, Laboklin, Feragen и Certagen дека валидацијата на генетскиот тест vWD1 за Kromfohrländer исто така не е достапна. Така, резултатите за Kromfohrländer не можат да се толкуваат.
Ова исто така може да се прочита од разни објавувања на социјалните мрежи, вие само треба да бидете во можност да го сторите тоа и, пред сè, да сакате. Да ја разгледаме подетално изјавата од Лабоклин, која според некои е доказ за валидноста на генетскиот тест vWD1 за Kromi и е слободно достапна на Интернет (клучните пасуси се подвлечени):
„Генетскиот тест за фон Вилебранд болест тип I (vWD1) бележи генетска варијанта која е опишана како причина за симптомите на болеста кај некои раси. „Некои раси“ значи дека генската варијанта не доведува до заболување кај сите раси; ова е диференцијација според расите.
Овој генетски тест може да се изврши и за Кромфохрлендер. Не може, не треба да се зборува за некој (препорака) или мора (итно).
Во овој случај, генетската варијанта се анализира со голема веродостојност на генетски тест. Големата веродостојност на тестот се однесува на репродуктивноста на резултатите од овој метод, т.е. ако должината се мери повторно и повторно со правило, се добива репродуциран или сигурен резултат за секое мерење. Вредноста важи само за должината/големината, не за тежината. За тоа ви треба вага.
Појавата на мутација кај расата Кромфохрлендер сè уште не е во корелација со симптомите на болеста . Уште еднаш експресната забелешка дека резултатите за Kromfohrländer не можат да се толкуваат.
Различни лаборатории, вклучително и Лабоклин, го нудат тестот за расата Кромфохрлендер по експресно барање. Досега, нема прецизни студии за корелација на пронајдени генотипови со вистинската болест. Досега, тестот го рефлектира само и исклучиво генетскиот статус. Овој дел ги повторува изјавите во последните реченици. Во лабораторискиот свет (од каде што потекнувам), „експресно барање“ значи: „На клиентот му беше соопштено дека тестот не се однесува на прашањето или не е применлив, но клиентот сакаше преглед во секој случај“. „Исклучиво генетски статус“ значи: утврдена вредност, не е можно толкување.
Многу е изненадувачки што оваа изјава од Лабоклин ја користат некои за да се потврди валидноста на тестот за гени vWD1 за Kromfohrländer, бидејќи е токму спротивното.
Сега кога толку многу прочитавте за наводите и нивното побивање, сигурно ќе ве интересира како RZV моментално стои на оваа тема.
Во моментов го препорачуваме генетскиот тест vWD1 за Кроми НЕ! Зошто? Можете да видите до што може да доведе невалификуван тест ако резултатите не се толкуваат правилно и/или на аматерски начин.
Замислете ја следнава ситуација: На вашето куче му е потребна операција (што се надеваме дека не) и ќе му кажете на лекарот дека генетскиот тест за vWD1 бил позитивен, а вашето куче е носител на црти или носител. Лекарот не ја доведува во прашање точноста на вашата изјава. Бидејќи начинот на наследување (доминантен или рецесивен) не е познат, ветеринарот не презема никаков ризик и дава профилактички лек против хеморагија. Како резултат на овој синџир, вашето куче може да развие згрутчување на крвта и да не се разбуди од анестетик.
Дали мислите дека ова е малку веројатно? за жал не!
Од истражувачкиот проект за цистинурија можеме да опишеме случај во кој ултразвук на мочниот меур во комбинација со забелешката на сопственикот дека цистинурија се јавува во Кромфохрлендер, доведе до директна дијагноза на камења во цистин.
Дијагнозата беше коригирана само на барање и по дополнителни тестови. Тие беа струвитни кристали кои лесно може да се отстранат со промена на вашата исхрана.
Но, што би било правилно и/или потребно пред операција? Разговарајте со вашиот ветеринар неколку дена пред операцијата за тест на статусот на коагулација. Ова е единствениот начин лекарот да знае што да очекува за време на операцијата. Тој може правилно да се подготви и соодветно да одговори. Патем, нашиот ветеринар стандардно го спроведува овој тест пред операцијата.
Ајде да сумираме повторно:
- фон Вилебранд-ова болест може да има многу причини, не само генетски
- Тип 1 е најблага форма
- Во Кромфохрлендер нема абнормалности во врска со болеста фон Вилебранд, за погодените кучиња нема резултати во врска со причината за нарушувањето на коагулацијата и нема утврдување на типот vWD,
- нема неодамнешни генетски студии кои го доведуваат во прашање претходниот пристап,
- резултатот од генетскиот тест за vWD1 не може (во моментов) да се толкува на Кромфохрлендер.
Под овие околности, земањето предвид на резултатите од генетскиот тест vWD1 во планирањето на размножување во моментов е контрапродуктивно, бидејќи непотребно го ограничува генетскиот фонд. Бројот на болни кучиња (со неизвесност за кој тип бил присутен), клиничката слика и фактите споменати во врска со генетскиот тест vWD1 (во моментов) не ја оправдуваат интервенцијата во контролата на размножување.
Се разбира, ние во комитетот за одгледување и одборот на директори постојано ги следиме новите случувања, мрежни сме со лаборатории и научници, ги преиспитуваме тековните регулативи и развиваме нови со цел да ги минимизираме ризиците.
Но, сериозна работа значи и добивање сеопфатни информации, истражување и свесност за предностите и недостатоците на одлуките.
Затоа што имаме одговорност.
Сакаме да оставиме на другите да создаваат објави и да додаваме лајкови.
Што можете да направите за да спречите артроза .
Не треба да се преоптоваруваат зглобовите на кучето, така што нема едночасовни прошетки со кутре. Тешко дека покажувате знаци на замор и секогаш сакате да истражувате сè што е ново.
Следното правило за палење важи за кученцата: Не одете повеќе од 5 минути во исто време месечно од животот.
Треба да избегнувате скокање што е можно повеќе до една година, спречувајќи тоа да не успее, но во никој случај не треба да го охрабрувате или провоцирате.
Исто така, треба да се избегнува одење по скали до една година, ова не значи ниту еден чекор.
Може да започнете да одите нагоре порано, околу 6 месеци.
Вклучување на велосипед не е погодно до една година. Потоа започнете со кратки истегнувања и полека зголемувајте.
Одење на пливање не значи фрлање на стапот во вода десетици пати и куче скок над непроодните камења на дното.
Правилната исхрана може да ги ублажи или евентуално да спречи проблеми.
Лошата исхрана на кученцето исто така може да биде предизвикувач на артроза.
Предолго хранење храна со кученца, ако е можно збогатена со млеко од кутре затоа што сè уште ја имате, е голема грешка.
На младите кучиња не смее да им се дава премногу гоење храна, бидејќи пребрзиот раст придонесува за оштетување на зглобот.
Премногу жито, исто така, предизвикува оштетување на зглобовите кај кучињата.
Ве молиме, обрнете внимание на „добрата“ храна и оптималната тежина.
Точниот сооднос на микроелементите калциум и фосфор во храната игра важна улога кај кученцата.
Во случај на „генетски предизвикан остеоартритис“, мислењата се разликуваат за тоа дали „мерките на претпазливост“ прават разлика, но тоа веројатно не е главното зло на остеоартритисот при размножување Кроми
и овие „мерки на претпазливост“ не можат да му наштетат на ниту едно куче.
Поради тажното искуство со Спарки, го направив Басима со рентген зрачење за HD и ED пред лиценцирањето, иако тоа не значи дека таа никогаш не може да развие остеоартритис, бидејќи тоа може да дојде и од надворешни влијанија. Но, можам да бидам сосема сигурен дека тоа не е последица на наследен HD или ED.
Радиографски преглед за ХД или ЕД е корисен од 12 месечна возраст.
Се обидуваме сè за да го избегнеме ова:
Интересни "летоци" од RZV за болести и на пример, развој на ЕД може да се најдат на ХП на здружението за раси на Кромфохрлендер.
Во под-категориите се создава колекција на информации што ги сметаме за важни за здравјето на нашите кучиња. Еве неколку информации за Басима:
Соодветна исхрана: Басима лае до 95%.
Вакцинации колку што е потребно, што е можно помалку: На Басима му беше дадена основна имунизација
против дисперзија (S), парво (P), хепатитис (H) и исто така против
Беснило, таа нема да направи понатамошни вакцинации во следните неколку години,
освен вакцинацијата против беснило на секои 3 години, бидејќи е за странски земји и
Кучешки настани се задолжителни.
Истражување: Басима донираше крв за банката на крв во Кромфохрлендер.
Покрај потребните прегледи на телото, ги направивме и рендгенските зраци на колковите и лактот. Бесплатни е ED и HD.
Во ноември 2014 година е направен генетски тест за дигитална хиперкератоза во Басима, таа е хомозиготна и здрава, затоа нема ген на дефект и не може да пренесе дигитална хиперкератоза .
Општо:
Со најдобри намери, а сепак премногу? Или колку активност му е потребна на кучето?
Добро социјализиран? Не бе, добро трауматизиран! од Ралф Рикерт, ветеринар
Сакате сами да преземете одговорност за вашето куче и да не слепите сè што ќе каже ветеринарот.
Потоа прочитајте ја оваа книга: Кучињата би живееле подолго ако.
(Преводи: мртви вакцинирани, неухранети, затруени со лекови)
ISBN 978-3-86882-234-2