Здравствен портал за ХЦМ - Хипертрофична кардиомиопатија

Хипертрофична кардиомиопатија (HCM) е наследна болест во која срцевиот мускул се згуснува (хипертрофија). Може да се појави уште во повој, но симптомите обично започнуваат само на возраст од 30 до 50 години. Две до три нови случаи се случуваат секоја година на секои 100.000 луѓе. Мажите се погодени почесто од жените.

здравствен

Во повеќето случаи, theидот на левата комора е задебелен. Како резултат, коронарните артерии повеќе не можат да го снабдуваат срцевиот мускул со доволен кислород. Мускулот повеќе не е во состојба да пумпа доволно крв во циркулацијата.

Се прави разлика помеѓу две форми:

  • хипертрофична не-опструктивна кардиомиопатија без стеснување на левата комора;
  • Хипертрофична опструктивна кардиомиопатија со стеснување на левата комора: обично е поврзана со потешки симптоми.

Кои симптоми можат да се појават?

Хипертрофична кардиомиопатија може да остане незабележана со години, бидејќи таа првично не предизвикува никакви непријатности. Овие се јавуваат најчесто на возраст од 30 до 50 години, а ретко подоцна. Кога станува збор за непријатност, тоа се обично следниве симптоми:

  • Тешкотии при дишење за време на напор или, во напредни случаи, дури и во мирување,
  • Намалување на перформансите,
  • Се чувствувате слабо,
  • Затегнатост во градите (ангина пекторис) поради слабо снабдување со крв во задебелениот срцев мускул,
  • Палпитации (предизвикани од неправилно чукање на срцето),
  • вртоглавица,
  • ненадејно губење на свеста,
  • Онесвести,
  • акутна срцева слабост.

Како се поставува дијагнозата?

Како се лекува хипертрофична кардиомиопатија?

Преоптоварувањето на срцето генерално треба да се избегнува преку физички одмор. Различни опции се достапни за третман:

Најчестите компликации се зголемувањето на срцевата слабост и акутната срцева слабост, како и вентрикуларните аритмии опасни по живот. Прогнозата за хипертрофична кардиомиопатија варира во голема мера од личност до личност. Без терапија, околу 2,5 проценти од погодените умираат секоја година, со терапија околу еден процент. Луѓето кои развиваат HCM во детството и адолесценцијата имаат неповолна прогноза. Од друга страна, секое четврто лице со HCM ќе живее над 75 години.

Користената литература може да се најде во библиографијата.

последно ажурирано на 06.11.2018
Одобрено од уредниците на здравствениот портал
Последно вештачење од прим.Унив.-проф. Д-р Andrea Podczeck-Schweighofer До базенот на експерти