Здравствена заштита Перниграс Бенгал
Нашето размножување беше проверено и одобрено од надлежната канцеларија за ветеринарство во Меисен. Ова ни дава дозвола да го чуваме и одгледуваме Бенгал во согласност со Дел 11 од TschG.
Нашите Бенгали редовно се испитуваат од ветеринарната пракса Клаудија Вендиш во Гродиц и се вакцинираат против мачки грип/епидемија и леукоза.
Понатаму, се вршат ултразвучни прегледи, како и прегледи за очи за нашите дами и господа, HCM, PKD и црниот дроб. Овие прегледи се одвиваат во дијагностичкиот центар за мали животни, ветеринарната клиника во Дрезден. Тие се скенираат за HCM годишно, PKD и црниот дроб се прегледуваат еднаш за цисти, а очите се проверуваат годишно или на секои две години.
Имаме пра-б, пкдеф и крвна група тестирани во генетски тестови.
Понатаму, изметот на нашите Бенгали секоја година се проверува за iardардија и Трихомонади.
Следат информации за секој преглед или болест:
FeLV: Оваа болест е предизвикана од вирусот на мачкина леукемија. Се излачува со плунка, назален секрет и урина. Постои висок ризик од инфекција со повреди на залак и кога јадете заедно од сад. Болните мачки обично умираат од анемија (анемија), поретко од леукемија (рак на крв) или тумори. Во FeLV има намалување на имуните клетки во крвта, што фаворизира ширење на безопасни болести како што се конјунктивитис и гингивит. Постои вакцинација против FeLV. Ова е особено корисно за outdoorубителите на отворено. FeLV се испитува со помош на брз тест во ветеринарната пракса. Потребно ви е само неколку капки крв. Ако резултатот е позитивен, примерок од крв ќе биде испратен во лабораторија за да се потврди резултатот.
ПЕТ: FIV или, исто така, KatzenAIDS е предизвикана од вирус на имунодефициенција на мачки. Најмногу ги погодува постарите мачки. Како FeLV, се излачува во плунката. Вирусот го уништува имунолошкиот систем и мачката е многу подложна на едноставни болести. Чести знаци на FIV вклучуваат гингивит, слабо заздравувачки рани и хронично заболување на мочниот меур. Нема вакцинација против FIV.
Болест на мачки: Болеста на мачката е предизвикана од парвовирус на мачки. Преносот може да се одвива преку директен контакт со вирусот или носител на вирус, како и индиректно преку на пр. Предмети. Вирусот е заразен во надворешниот свет со месеци. Мачки од сите возрасти можат да бидат заразени. Но, мачките под две години се најпогодени. Додека младите мачки имаат многу силни симптоми, постарите животни имаат тенденција да имаат благи симптоми. Вирусот ги оштетува телесните клетки во цревата, лимфното ткиво и органите. Првично, мачката ќе има висока температура, повраќање, дијареја, губење на апетит и депресија. Ова е проследено со дехидрација, пад на температурата, колапс и смрт. Вирусот е откриен со употреба на PCR во лабораторијата. Потребен ви е измет или крв на мачката. Постои вакцинација против мачка.
Трихомонади: Фетусот тритрихомонас, како и iardардија, припаѓаат на протозоите и исто така предизвикуваат дијареја. Тие исто така можат да предизвикаат спонтан абортус. Трихомонадите се размножуваат преку надолжна поделба. Тие го колонизираат дебелото црево и доведуваат до пролонгирана, постојана дијареја. Изметот е скоро течен, лигав и може да биде прошаран со крв, а сепак мириса исклучително лошо.Младите мачки под 12 месеци се најпогодени. Мачката нема други симптоми освен дијареја. Возрасните мачки можат да бидат асимптоматски носители. Дијагнозата на трихомонадите може да се постави од една страна со користење на многу свеж примерок од фекалии со микроскоп или со користење на повеќедневен примерок од фекалии со употреба на PCR во лабораторија. Трихомонадите се третираат со ронидазол и диета со храна без јаглехидрати. И тука, како и кај withардија, хигиената е многу важна. Посебна карактеристика на трихомонадите е дека тие умираат по околу 2 години и повеќе не се забележуваат кај мачките.
ПЦД: PKD е кратенка за полицистична бубрежна болест кај мачки. Кај оваа болест, ултразвукот покажува везикули со големина од еден милиметар до неколку сантиметри, кои се исполнети со урина. Цисти во црниот дроб и панкреасот може да се појават и кај заболените мачки. Во доцните фази на болеста, хроничното заболување на бубрезите се развива со губење на апетит, зголемена жед и мокрење и губење на тежината. Цистите обично може да се детектираат со ултразвук од 6 до 8 недела од животот. Болеста се развива постепено. На возраст од осум месеци, можете да исклучите PKD до 91 процент. Не постои терапија за болеста, само симптомите може да се третираат. PKD е автосомно доминантно наследно заболување. Ова значи дека ако не е пронајден PKD кај ниту еден од родителите, мачињата не можат да развијат PKD.
HCM: Хипертрофична кардиомиопатија е најчестата срцева болест кај мачките. Оваа болест предизвикува задебелување на срцевиот мускул. Како резултат, срцето веќе не може правилно да се полни со крв. Телото се снабдува со помалку крв и има застој во пулмоналната циркулација. Во подоцнежните фази, водата се акумулира во белите дробови или градната празнина, предизвикувајќи отежнато дишење. Циркулаторната слабост или несвестиците се ретки. Мачката не се третира со лекови додека не се појават симптомите. HCM може да биде стекната болест или наследна болест. Наследството меѓу Бенгал сè уште не е утврдено. Но, развиени се генетски тестови за други раси на мачки. Симптомите на HCM се поголема респираторна стапка до потешкотии при дишењето, тромбоза на седлото. Со текот на времето, исто така, ќе се развие срцев шум, галоп ритам или зголемено чукање на срцето. Тогаш HCM може да се открие преку срцев звук. Повеќето клинички симптоми започнуваат помеѓу 2 и 4 години. Кога помладите животни ќе се разболат, родителите обично се веќе болни со HCM. Самиот HCM е неизлечив.
Pk-def: Во случај на недостаток на пирават киназа, на црвените крвни клетки им недостасува ензим пируват киназа, што е важно за производството на енергија на еритроцитите. Поради нарушена гликолиза во еритроцитите, нивниот животен век е сериозно скратен, предизвикувајќи хронична, регенеративна хемолитичка анемија. Недостатокот на PK се наследува рецесивно. Ова значи дека болест е можна само ако животно носи два мутирани (болни) гени, т.е. PK/PK. Anивотно може да развие недостаток на пируват киназа само ако го наследи болниот ген ПК и од таткото и од мајчиното животно. Animивотните го наследија мутираниот (N/PK) ген од едниот родител, а нормалниот ген (N/N) од другиот родител останува асимптоматски, т.е. Х. тие не се разболуваат, но можат да го пренесат заболениот ген. Тие се наведуваат како превозници или превозници. За жал, не постои специфична терапија за недостаток на PK. Клиничките симптоми обично се појавуваат најдоцна од 6 месеци до 5 години. Недостаток на PK може да се тестира со употреба на генетски тест. За тестот е потребно или крв или орално брис.
Преглед на очите: Прегледот на окото бара разни амбулантни болести на окото. Очите на мачката прво се прегледуваат во нивната нормална состојба, потоа им се даваат капки за очи за да се прошират зениците и повторно се прегледуваат. Испитувањето се врши еднаш преку процеп ламба. Ова може да се користи за прецизно утврдување на промените во окото. Проширувањето на зеницата овозможува леќата, која лежи зад ирисот, целосно да се испита. Потоа следи офталмоскопија. Се испитува дното и може да се процени мрежницата и главата на оптичкиот нерв. Ова е направено со употреба на извор на светлина и специјална леќа. Се испитуваат разни наследни и веројатно наследни болести на очите: