Здравствени информации - Само; седум години р; mas f; r; едното око; Мама, не pl; нге
Автор: Парасковија Рогат
Секогаш кога ќе помислиме на детството, нашите спомени се придружени со насмевки, радост, играчки и многу боја. Но, животот го нема истото сценарио за сите деца, како што е во случајот на Аугустин Чемортан, момче на само седум години од селото Друјни, област Фалести. Скоро две години, детето остави играчки на штета на грубиот третман - хемотерапија, а болничките оддели се исто така негов дом и игралиште. Малиот има рак и иако претрпе две интервенции, како резултат на што е отстрането едното око, туморот продолжува да расте. Августин, сепак, не се откажува и целосно се надева, и покрај неговата анатомска легитимност, дека наскоро „окото ќе му порасне“.
Драмата на семејството Чемортан започна во јануари минатата година. Детето било во куќата на дадилката во Украина, бидејќи неговите родители отишле да работат во Руската Федерација. Само што се вратиле и сакале да го однесат детето дома, Каролина Чемортан, мајката на Аугустин, забележала дека левото око е поголемо од вообичаеното. Не размислуваше долго и отиде во Консултативниот центар во регионот Винита.
„Веќе следниот ден отидовме кај лекарите. Нè одведоа во Молдавија, но беше зима, студено и снежно и не сакав да го носам детето на патот, за да ги влошиме работите. Лекарите му дадоа неколку капки, а следниот ден неговото око изгледаше многу погрдо. Потоа, специјалистите не однесоа на Институтот за окуларни болести и терапија со ткива Филатов од Националната академија на медицински науки во Одеса. Три дена подоцна, го оперирале и отстраниле туморски материјал за биопсија. Десет дена подоцна ми дијагностицираа рак на рабдомиосарком. Кога слушнав, ми се чинеше дека изгубив контакт со реалноста “, признава мајката.
Рабдомиосаркомот е најчестата форма на рак на мекото ткиво кај децата. Обично се јавува во рацете, нозете, главата, вратот или уринарниот тракт и репродуктивните органи. Во повеќето случаи, рабдомиосаркомот влијае на деца на возраст под 10 години. Адолесцентите се помалку погодени, а кај возрасните е многу ретка. Постојат два главни типа на рабдомиосарком: ембрионски и алвеоларен. Општо земено, ембрионалниот рабдомиосарком има тенденција да биде локализиран и ретко се шири. Овој вид сарком добро реагира на третманот.
Причината за овој тумор е често непозната. Токму во оваа ситуација е семејството Чемортан, бидејќи до минатата година Августин беше нормално и весело момче, без здравствени проблеми.
Каролина Чемортан има 28 години, а Августин е нејзиното прво дете. Theената го пораснала сама на почетокот, затоа што нејзиниот татко ја оставил веднаш штом дознала дека е бремена. Наскоро, Каролина, запознала друг маж, со кого се омажила и родила уште едно дете. Малиот има две години, а неговиот татко се грижи за него, бидејќи Каролина е отидена на клиника во странство, во надеж дека ќе најде решение за своето дете.
„По интервенцијата, детето беше подложено на третман со радиотерапија 20 дена. Тоа нè чинеше скоро десет илјади гривни. Кога луѓето во селото дознаа, тие се придружија и ни помогнаа. Продадов сè што имав дома од животни и птици. Интервенцијата нè чинеше 1.500 евра, а ние ја плативме со парите што ги направивме во Русија со сопругот. Покрај сето ова, морав да плаќам 500 гривни дневно за детскиот салон “, се сеќава на жалената мајка.
Но, семејната болка беше само почеток. После радиотерапија, потребна беше и хемотерапија, а за оваа Каролина зеде заем од банка вреден 1.000 евра.
„Одиме со небото насекаде низ Украина“
Гледајќи дека нема повеќе пари и е во очај, Каролина побара помош од една телевизиска станица и побара од новинарите да го објават нејзиниот случај во јавност. На овој начин, жената се надева дека Молдавците ќе донираат од малку што имаат за да го спасат Августин. Тоа се случи.
„Патувавме со вистинското небо насекаде низ Украина, низ училишта итн. Ми требаа пари за втор курс на хемотерапија. Благодарение на ТВ-написот, луѓето донираа 1.000 евра на нашата сметка. Тогаш еден господин лично ни даде 200 евра, а од училиште добивме уште 3.000 леи. На крајот, еден бизнисмен реши да ни понуди уште седум илјади евра “, ни рече и Каролина.
Со овие пари, жената се вратила во Украина, каде што детето поминало три курсеви за хемотерапија и побарала од лекарите да создадат план за лекување на Августин. Одлучи да се врати во Молдавија затоа што веќе не можеше да си дозволи да ги плаќа парите што ги плаќаше дневно во салонот.
„Дојдов во Молдавија во јуни и направив уште три третмани со хемотерапија, за што потрошив скоро 60.000 леи на препарати. Тука не плаќаме за хоспитализација, наместо подготовките за хемотерапија да, затоа што не беа во Онколошкиот институт. Тоа се Xoloksan и Kosmogen. Еднаш купив инекција Неупоген за да ги зголемам леукоцитите на бебето. Дадов 600 леи. Јас го купувам затоа што не беше, но се појави следниот ден. Тогаш, зошто ме натераа да го купам? “, Вели Каролина од болка.
„Правев хемотерапија две недели и потоа отидов дома. Откако заврши шестиот курс на хемотерапија во септември, јас направив магнетна резонанца, што покажа дека туморот исчезнал “, изјавила и мајката.
Но, радоста не траеше долго. Само еден месец подоцна, ракот се вратил. „Забележав дека окото повторно станува поголемо и проверив. Тогаш лекарите откриле повторување. Ни рекоа да се вратиме во Одеса, бидејќи тука нема можности за интервенција. Така го добив од почеток. Повторно ни требаа пари, да одиме по патиштата и зимата повторно доаѓаше. Сепак, лекарите таму не го оперираа веднаш и ни рекоа да поминеме уште два третмани со хемотерапија во Молдавија, со надеж дека туморот ќе се намали “. Што не се случи. Напротив, тој се разви уште повеќе.
„Во јануари се вративме во Одеса, а Августин го оперираа следниот ден. Само по операцијата дознав дека лекарите му го отстраниле окото. Не можам ни да опишам како се чувствував и како сум сега. Не можам повеќе… “, плаче Каролина, со лицето закопано во солзи.
„Мајко, не плачи. Окото ќе порасне “
„По операцијата, детето ме праша дали лекарите не исекле ништо, но не можев да му кажам до третиот ден кога имав храброст. Не можев да си помогнам и почнав да плачам, но Августин ме увери. Ми рече да не се грижам, бидејќи окото ќе ми порасне. Не плачеше и не се исплаши “, за жал објаснува Каролина.
„Отстранија сè, не само неговите очи, туку и очните капаци и wallsидовите на окото. Сега тој нема да може да носи едноставна протеза, туку да лепи, што би требало да ја менуваме секоја година. Најлошото е што туморот се шири на другото око и мозокот “.
Theената ги потрошила последните пари што ги имала за втората интервенција и повеќе не можела да си дозволи да остане во Украина. Повторно се врати дома и започна со хемотерапија. Повторно се сврте кон истата телевизија за да побара финансиска помош од луѓе, бидејќи немаше друго решение. Така, на Велигден, луѓето донираа уште 2.500 евра. Со овие пари Каролина отиде во приватна клиника во Турција, каде му понудија шанса за живот на детето. Но, премногу скапа шанса, од 130.000 евра.
„Слушнав за добротворна страница, каде што луѓето донираат на семејства кои се во вакви случаи. Побарав нивна помош и отидов во приватна клиника во Истанбул. Поминавме низ неколку истраги и ни беше кажано дека третманот направен на детето не е точен. Ги прашав дали има шанси да преживеат или да се вратам дома поднесе оставка. Ни рекоа дека претходно имале такви пациенти и ќе се обидат да го излечат и Августин, но сето тоа зависи од него и како третманот ќе влијае на него “, додава Каролина.
„Тој заборави да ми каже мајка“
Во меѓувреме, лишен од мајчината топлина, малиот брат на Августин остана дома. Едногодишното момче го воспитува неговиот татко, кој е и мајка и татко. „Врските со сопругот повеќе не се исти. И двајцата страдаме и сме сами. Другото дете веќе заборави да ме нарече мајка “, плаче Каролина, но таа вели дека нема да се предаде, дури и ако понекогаш не знае ни каде да собере сили и како да биде оптимист. Loveубовта кон Августин е она што ја одржува силна.
„Тука сме веќе еден месец. Имаме сè и храна и обезбедени сме лекови, сè што ни треба. И, детето се чувствува подобро, јаде и ме слуша. Тој повеќе не чувствува болка, како во Молдавија. Августин сè уште не разбира целосно што му се случува и никогаш не се жалел на болка. Дури сега, откако му го тргнаа окото, тој почна да се чувствува поразличен од другите деца и се срами. И двајцата се изморивме, но мора да останеме уште една година на лекување тука “, резигирано признава жената.
За да може да го спроведе лекувањето во Турција, жената побара помош од луѓето, преку добротворна платформа. Досега луѓето донираа скоро 30.000 евра, но на жената сепак и требаат уште 100.000 евра. Тој вели дека немал време да се жали и да побара помош од Министерството за здравство. Тој вели дека нема со кого да го остави детето, со цел да ги собере сите потребни документи, кои треба да ги достави до Комисијата за проценка, за да може државата да му понуди дел од парите.
„Некаде на Интернет видов дека можам да одам во Министерството за здравство, за да може и државата да ми даде пари. Но, немам со кого да го оставам детето и кога да се грижам за тоа “, објаснува Каролина.
Апелиравме до Онколошкиот институт за специјалисти да ни кажат зошто Каролина мораше да купи препарати за хемотерапија, како и зошто операцијата не може да се изврши во Молдавија. Лекарите ни рекоа дека жената дошла со шема за третман од Украина и со веќе купените препарати.
„Наведените лекови се наоѓаат во нашите шеми за третман, бидејќи тие се меѓународни протоколи. Обично, тие се во Онколошкиот институт, но кога периодично отсуствуваат, ние го администрираме аналогниот препарат, бидејќи тие се од иста група и имаат ист ефект “, изјави за Здравствено ИНФО Наталија Лисиша, раководител на одделот„ Онколошка педијатрија “на Онколошкиот институт.
Всушност, специјалистот вели дека и препорачал на мајката да оди на консултација со неврохирургот од Институтот за мајка и дете, кој заедно со Комисија за проценка ќе одлучат како да продолжат со третманот.
Сепак, одговорите на лекарите со изјавите на мајката се контрадикторни. Додека Каролина вели дека лекарите и предложиле да ја оперираат и во Одеса, Наталија Лисиша тврди дека може да се изврши и во Молдавија, но конечната одлука ја донесе нејзината мајка.
„Мајка ми одлучи дека ќе ја направат операцијата каде што беше извршена првата. Што се однесува до препораката мајките да се обратат до Министерството за здравство, ние не го практикувавме ова, освен во некои случаи. На пример, имаше проблем со терапија со зрачење кај доенчиња до две години кои имале ретинобластоми. За овие постапки е потребна поспецијална техника, а повеќето од нив се прават во Германија. Министерството за здравство е свесно за состојбата и им дава помош на овие семејства да заминат во странство за оваа постапка. Инаку, немавме такви случаи да им препорачаме на родителите да заминат во странство, затоа што се лекуваме овде “, вели специјалистот.
Willе прецизираме дека според статистичките податоци обезбедени од Онколошкиот институт, во Молдавија, секоја година се регистрираат околу десет деца со рак на раѓање на ембрион рабдомиосаркома со различни локации.