Здравствени информации - Вирус што предизвикува; болест s; траса, одговорна за активирањето; област а; одговара
Тоа се: системски лупус еритематозус (СЛЕ), мултиплекс склероза (МС), ревматоиден артритис (РА), јувенилен идиопатски артритис (ЈИА), инфламаторно заболување на цревата (ИБД), целијачна болест и дијабетес тип 1. Седум болести погодени скоро 8 милиони луѓе во САД, според Medicalxpress.com.
Резултатите од истражувањето беа објавени во списанието Nature Genetics. Проектот го водеа тројца научници: Johnон Харли, директор на Центарот за геномика и автоимуна етиологија (CAGE), Леа Котијан, експерт за имунобиологија и Метју Веираух, биолог.
Студијата покажува дека протеинот произведен од вирусот Епштајн-Бар, наречен ЕБНА2, се врзува за неколку локации низ човечкиот геном кои се поврзани со овие седум болести.
Генерално, студијата фрла ново светло на тоа како факторите на животната средина, како што се вирусни или бактериски инфекции, лоша исхрана, загадување или други опасни изложувања, можат да комуницираат со човечкиот генетски план и да имаат последици што влијаат на болеста.
„Сега, користејќи геномски методи кои не беа достапни пред 10 години, гледаме дека одредени компоненти на вирусот комуницираат со човечката ДНК на места каде што е зголемен генетскиот ризик од болеста“, објаснува Харли. „И не само за лупус, туку и за сите други болести“, додаде истражувачот.
Целосното влијание на оваа студија може да трае неколку години. Еве неколку првични импликации:
Нова загриженост за „болест на бакнување“
ЕБВ е многу чест вирус. Во САД и другите развиени земји, повеќе од 90% од популацијата се инфицира на возраст од 20 години. Во помалку развиените земји, 90% од луѓето се заразуваат на возраст од 2 години. Мононуклеозата, која предизвикува замор, е најчестата болест предизвикана од ЕБВ. Наречена е „болест на бакнување“ затоа што вирусот се шири главно преку контакт со плунка.
Со текот на годините, научниците го поврзаа EBV со неколку други ретки состојби, вклучувајќи одредени карциноми на лимфниот систем. Харли, кој поголем дел од својата кариера го поминал проучувајќи лупус, пронашол можни врски помеѓу лупус и ЕБВ пред години. Трудот вклучува и предлага голем број механизми што имунолошкиот систем ги користи како одговор на вирусот што доведува до лупус и покажува дека децата со лупус скоро секогаш се заразени со ЕБВ.
Денешната студија додава уште шест други познати болести на списокот.
„Следствено, и под претпоставка дека другите можат да ги реплицираат нашите наоди, ова може да доведе до бројни терапии, методи на превенција и начини за спречување на болести“, вели Харли.
До денес, нема вакцина за спречување на инфекција со ЕБВ. „Некои вакцини против ЕБВ се во фаза на развој. Мислам дека оваа студија може да ги охрабри научниците да се движат побрзо “, вели Котијан.
Како EBV го инфицира имунолошкиот систем
Кога вирусни и бактериски инфекции влегуваат во нашето тело, телото реагира со активирање на Б-клетките во нашиот имунолошки систем за производство на антитела и борба против напаѓачите. Меѓутоа, кога се јавуваат инфекции со ЕБВ, се случува нешто невообичаено.
Вирусот ЕБВ ги напаѓа Б клетките, ги препрограмира и презема контрола врз нивните функции. Истражувачкиот тим за деца од Синсинати откри нова трага за тоа како вирусот го прави ова. Тоа е процес кој вклучува мали протеини наречени фактори на транскрипција.
Нашите тела имаат околу 1.600 познати фактори на транскрипција во нашиот геном. Секоја клетка користи подмножество од нив за да стане она што е и да одговори на нивната околина. Овие протеини постојано се движат по низите на нашата ДНК, трансформирајќи и деактивирајќи одредени гени за да осигурат дека клетките функционираат како што се очекуваше.
Меѓутоа, кога факторите на транскрипција го менуваат она што го прават, нормалните функции на клетката исто така можат да се променат и да доведат до болест. Тимот од Синсинати се сомнева дека факторот на транскрипција EBV2 на ЕБВ помага да се промени начинот на работа на заразените Б-клетки и како телото реагира на тие заразени клетки.
„Нормално, мислиме на факторите на транскрипција кои го регулираат изразувањето на човечкиот ген како човек“, вели Котијан. „Ако овој вирус ги инфицира клетките, тој прави свои фактори на транскрипција“, рече тој.
Се создаваат нови можности за подобрување на третманот
Останува нејасно колку случаи од седумте состојби наведени во студијата може да се следат кај претходната инфекција со ЕБВ. За да се направат веродостојни проценки, ќе бидат потребни повеќе геномски анализи кои вклучуваат многу повеќе пациенти со овие болести.
„Влијанието на вирусот може да биде различно“, вели Харли.
Сепак, прогресивната идентификација на специфичните фактори на транскрипција поврзани со инфекции со ЕБВ отвора нови линии на студии што можат да ги забрзаат напорите да се најде ефикасен третман.
Наодите се далеку повеќе од EBV
Додека наодите на ЕБВ вклучија повеќе од 60 човечки протеини поврзани со седум болести, истражувачкиот тим за деца од Синсинати веќе направи огромен чекор. Тие ги применија истите аналитички техники за да ги уништат врските помеѓу сите 1.600 познати фактори на транскрипција и познатите генетски варијанти поврзани со повеќе од 200 болести.
Резултатите од оваа анализа се појавуваат и во денешното истражување
„Нашата студија откри потенцијал за многу други болести, вклучувајќи рак на дојка“, вели Харли. „Не можеме да водиме сметка за сето ова, но се надеваме дека и други научници ќе го сторат тоа.
Откако поминал неколку децении истражувајќи ги причините за лупус, Харли вели дека оваа студија е најважното откритие во неговата кариера.
„Бев коавтор на скоро 500 дела. Ова е поважно од сите други. Тоа е камен-темелник во кариерата во медицинско истражување “, вели тој.
Софтверот кој стои зад наодите ќе биде објавен во јавноста
Откривањето и следењето на активностите на овие фактори на транскрипција траеше со години на работа, вклучително десетици лабораториски и компјутерски експерти.
Проектот требаше да собере масивни множества генетски податоци, а потоа да ги анализира сите генетски промени што влијаат на активноста на вирусот. Ова бараше создавање на два нови алгоритми, наречени RELI и MARIO, кои беа развиени во Детскиот Синсинати од страна на Веирауч.
И софтверските алатки и поврзаната веб-страница ќе бидат достапни за јавноста.
„Workе работиме напорно за да го направиме достапен не само компјутерскиот код, туку и сите податоци и резултати“, вели Веирауч. Ние веруваме дека ова е интересен пристап што може да има импликации за многу болести, затоа сме во контакт со експерти за разни болести, кои се надеваат дека ќе ги прифатат резултатите и ќе сакаат да соработуваат понатаму “.