Здравствените осигурувања повеќе не треба да плаќаат за специјална храна за болни деца
Мерки на штедење
Во иднина, фондовите за законско здравствено осигурување ќе плаќаат само за медицинска неопходна специјална храна во исклучителни случаи. Ова е резултат на измена на Директивата за лекови 20.1.i за ентерална исхрана, што лекарите и компаниите за здравствено осигурување ги одобрија во Федералниот мешовит комитет. Германската интересна група ПКУ и сродните метаболички нарушувања (ДИГ-ПКУ) затоа алармираа во четвртокот во Франкфурт/Мајна. Погодени се луѓе на кои им е потребна посебна диета со таканаречени мешавини на аминокиселини, на пример, ако страдаат од ретка метаболна болест фенилкетонурија (PKU). Мешавините на аминокиселини, сега загрозени од масивни ограничувања за надомест, се единствениот начин за болните да избегнат ментални и физички попречености.
Исто така, погодени се и пациенти кои веќе не можат да се хранат соодветно преку нормално јадење поради болест и кои зависат од хранење со голтка и цевка, како што се оние со рак, Кронова болест или цистична фиброза.
Организацијата е критична кон намерата повеќе да не ги плаќаат компаниите за здравствено осигурување за мешавини на аминокиселини со маснотии со промена на директивата за лекови. Ова ограничување ќе се примени, на пример, на витална специјална храна за бебиња што се користи во терапија со ПКУ многу години. Како што обично се бара со закон за сите формули за новороденчиња, оваа храна специјална шише модифицирана со протеини, исто така, содржи маснотии, особено есенцијални незаситени масни киселини со долг ланец. Тоа е од суштинско значење за децата и нивниот позитивен развој. Покрај тоа, внесувањето на овие масни киселини е потребно на секоја возраст.
Сите овие специјални намирници спречуваат сериозно ментално и физичко оштетување.Според резолуциите што станаа познати досега, само мешавините на аминокиселини без маснотии треба да продолжат да ги плаќаат компаниите за здравствено осигурување, а можеби само додека децата не наполнат десет години. Потоа, во секој поединечен случај, треба да се провери дали мешавините на аминокиселини се уште се неопходни или не. Интересната група смета дека контрадикција во смисла е тоа што, од една страна, доенчињата се испитуваат за оваа ретка наследна метаболна болест со помош на елаборат и скап скрининг за новороденчиња, но од друга страна, треба да им се забрани адекватен третман доколку наодите се соодветни. Покрај тоа, водечките експерти за третман на PKU препорачуваат доживотна диета со мешавини на аминокиселини.
Затоа, претседателката, Др. Ева Денк: „Планираните промени треба повторно да се проверат, во спротивно погодените пациенти ќе паднат покрај патот“. На национално ниво, има само многу мала група на пациенти на кои им е потребна оваа витална специјална храна. Во Германија, на пример, само околу 70 новороденчиња секоја година дијагностицираат PKU. Причината за фенилкетонурија е недостаток на ензим. Осигурува дека аминокиселината фенилаланин не може понатаму да се обработува или распаѓа. Во високи концентрации, тоа го оштетува мозокот, така што дури и доенчињата се сериозно нарушени во нивниот ментален и моторен развој. Единствената терапија досега е да се земат многу ниски концентрации на фенилаланин.
Сепак, аминокиселината е содржана во сите животински и растителни протеини. Протеините од нормалната храна мора да се заменат со модифицирани. Така помагаат таканаречените мешавини на аминокиселини, прилагодени на потребите на пациентот. Доколку Федералниот мешовит комитет не направи какви било промени, Министерството за здравство и социјално осигурување ќе мора да се спротивстави на упатството. Таквата директива не смее да стапи во сила, нагласи организацијата.