14 Складирање, пренесување и изразување на генетски информации - PDF бесплатно преземање

2 14 Складирање, пренесување и изразување на генетски информации 2 P Gln P 3 + Glu PP ATP + Gly 1 2 P рибоза P PRPP рибоза 2 5-аминоимидазол рибонуклеотид 5 ADP + P i ATP PP i P рибоза 5-фосфорибозил-1-амин 2 Формил-глицинамидин-рибонуклеотид ADP + P i Gln + 2 ADP + P i 3 + Glu 4 ATP TF P Глицинамид- рибонуклеотид 3 TF рибоза 2 формил-глицинамид-рибонуклеотид (ATP +) 6 (ADP + P) i P рибоза Рибоза 2 арбоксиаминоимидазол рибонуклеотид ATP + Asp 7 ADP + P i P рибоза 2 2 P рибоза Инозин монофосфат (ИМП, инозинат) 2 TF 9 8 P рибоза Р рибоза Сл Синтеза на пурински нуклеотиди до IMP (кај цицачи ТФ очигледно не бара АТП на чекор 6). [3] 2

20 14 Складирање, пренесување и изразување на генетски информации Сл. Прицврстување на поли (а) опашка на еукариотска премара. [3] Сл. Структура на 5-капачето на прокариотска мра. [3] (на пример, мембрано врзани и слободни антитела во Б-клетките). Правилното спојување е обезбедено со зачувани интрони-индикативни секвенци на претходната, кои се препознаваат од каталитички активната Мала нуклеарна РА (snra) преку хибридизација. Snra е дел од snrps (Мали нуклеарни рибонуклеопротеински честички), кои исто така имаат протеински компоненти. Различни крцкања, како и специфични протеини (фактори на спојување) и премара се акумулираат за да се формираат таканаречените сплицеозоми. Вистинското спојување се состои од две трансестерификации (сл.): 2-та група на уклеотид во внатрешноста на интронот (гранка точка) формира фосфодистерски мост со 5-фосфатната група на уклеотидот на почетокот на интронот (5 места на спојување) надвор Ова создава средна структура (структура на ласо). 3-та група на егзон 1 е поврзана со 5-фосфатната група на егзон 2. Резултатот е производ на спојување без интрони и интрон сличен на ласо со внатрешна точка на разгранување. Сл. Спојување на еукариотска премара (Y = пурин, R = пиримидин, = кој било уклеотид). [3] 20

---