3-та фаза - фаза на плато
По фазата на брза регресија, девојчињата со Рет-ов синдром сега минуваат низ фаза на релативна смиреност. Тие повторно почнуваат да се интересираат за нивната околина.
Третата фаза започнува на возраст од 2 до 10 години и може да трае со месеци до години.
Во оваа фаза развојот се стабилизира. Понекогаш има намалување на сериозноста на симптомите, на пример во однос на аутистичкото однесување. Девојчињата сега повторно стануваат подостапни, дозволувајќи контакт со телото и воспоставување контакт со очите. Покрај гласовите и извиците, некои девојки повторно користат делови од зборови во ситуациски контекст.
Од оваа едноставна фаза, сепак, не може да се очекува фонетски напредок. Бруто моторните вештини се во голема мера зачувани и само полека се влошуваат.
Апраксија * и атаксија сега се јасно видливи. Стереотипните движења на рацете се манифестираат и се протегаат до областа на устата. Бруксизам, апнеја и рана сколиоза се други симптоми на оваа фаза. Често се појавуваат епилептични напади.
Карактеристично за оваа фаза се исто така намалена чувствителност на болка, запек, губење на тежината и промена од хипотензија во хипертензија и ригидност.
- Апраксија е нарушување на извршувањето на доброволни, насочени и уредени движења со недопрена моторна функција.
Што е Рет-ов синдром?
Рет-овиот синдром е генетско, прогресивно, невролошко пореметување во развојот што резултира со сериозни ментални и физички попречености. Движењата за миење на рацете на погодените се типични за Рет-овиот синдром. Рет синдромот за прв пат беше опишан во 1966 година од виенскиот лекар д-р. Андреас Рет (1924–1997). Мутација на генот MECP2 е идентификувана како причина за Рет-овиот синдром . Класификација МКБ-10 | F84.2
Главни критериуми на Рет-овиот синдром
* Губење на значајната употреба на рацете
* Миење раце, плескање или гризење
* Губење на стекнати јазични вештини
* Нарушувања на одењето или неможност за одење
Научи повеќе "