5 важни факти за хемофилија А - RatGeberZentrale
Во Германија околу 4.000 луѓе страдаат од хемофилија А, вродена, наследна болест на системот за коагулација на крв. Колоквијално, хемофилијата се нарекува и хемофилија. Скоро исклучиво влијае на момчињата. Но, кои се последиците од болеста? А што е со опциите за третман? Еве 5 факти што треба да ги знаете за хемофилија А:
1. Причини за хемофилија А.
Луѓето со хемофилија А имаат недостаток на фактор на коагулација VIII во крвта. Причината е скоро секогаш генетски дефекти на хромозомот Х, еден од двата пола хромозоми. Како по правило, само момчињата се разболуваат, имено кога наследуваат Х-хромозом со неисправен ген за фактор VIII од нивната мајка.
2. Типични симптоми на хемофилија А.
Луѓето со хемофилија А имаат зголемена тенденција за крварење во споредба со здравите луѓе. Во тешка хемофилија А, тешко е да се запре крварењето по повредите. Покрај тоа, погодените добиваат големи модринки особено лесно и страдаат од болно крварење во зглобовите. Прекумерно крварење во мускулите може да се појави по шок или несреќа.
3. Последици од болеста
Со денешните опции за лекување, во голема мера може да се спречат компликации опасни по живот. Како и да е, крварењето се јавува во тешка, понекогаш дури и умерена хемофилија А, која е поврзана со болка, крварење од зглобовите и оштетување на зглобовите и може да доведе до тешкотии при одење. Затоа е важно рано да се дијагностицира хемофилија А и да се третира постојано.
4. Претходен третман за хемофилија А.
Болеста сè уште не се лекува. Најважните цели на третманот се да се избегне обилно крварење и неговите последици, ефикасно да се запре крварењето и трајно да се подобри квалитетот на животот на погодените. Со денешните конвенционални методи на лекување, факторот на коагулација што недостасува или е во дефект се заменува со цел ефикасно да се спречи крварење. Факторот концентрат обично се инјектира во вената од страна на пациентот, во случај на деца, тоа обично го прават родителите. Бидејќи препаратите за фактори брзо се разложуваат од телото, овие лекови треба редовно да се инјектираат во вена неколку пати неделно - понекогаш дури и дневно. Ова трае дисциплина, време и добар пристап до вена. Покрај тоа, многу физички активности и спортови се невозможни или можни само во ограничена мерка поради ризик од повреда.
Добијте нови здравствени совети по е-пошта
Внесете ја вашата адреса за е-пошта тука за веднаш да ги добиете најновите совети од советодавниот центар.
Може да се отпишете од оваа услуга во секое време.
5. Нови терапевтски опции
Сега има нови, модерни опции за третман, од кои некои се поретки и полесни за употреба. Со постојана модерна терапија, пациентите со хемофилија А значително поретко крварат и денес можат да водат скоро нормален живот. Ова ги прави понезависни и пофлексибилни, така што тие можат слободно да го организираат своето секојдневие и, главно, да ги извршуваат своите спортски активности. Лекарот што лекува во Центарот за хемофилија ќе ве извести за нови опции за терапија.