Ациметин® 500 mg филм-обложени таблети
Преземања
Детали за производот
Ациметин ® 500 mg филм-обложени таблети - достапни во следниве големини на пакувањето:| 25 филм-обложени таблети | 8,76 € | 3128982 |
| 50 филм-обложени таблети | 15,52 € | 3451252 |
| 100 филм-обложени таблети | 25,84 € | 3451269 |
ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ
ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТОТ
Ациметин ® 500 mg филм-обложени таблети
За употреба кај возрасни и деца над 12 години
Внимателно прочитајте го целиот овој леток, пред да започнете со Голтање овој лек затоа што содржи важни информации за вас.
Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт.
Што има во овој леток
- Што е Acimethin ® и за што се користи?
- Што треба да знаете пред да земете Ациметин?
- Како да се земе Ациметин?
- Кои несакани ефекти се можни?
- Како да го зачувате Ациметин?
- Содржина на пакетот и други информации
1. Што е ациметин ® и за што се користи?
Ациметин ® е физиолошки уролошки агенс.
Се користи ациметин ®
како супстанција за закиселување на урина
- Со бактериостатски ефект кај инфекции на уринарниот тракт, исто така, за превенција кај пациенти со неврогена дисфункција на мочниот меур
- да се оптимизира ефектот на антибиотиците со оптимално дејство во кисела урина (pH 4-6):
- z Б. ампицилин, карбеницилин, сулфонамиди, налидиксична киселина, нитрофурантоин
- да се избегне формирање на нови камења во фосфатни камења (струвит, карбонат апатит, брусит).
2. Што треба да знаете пред да земете Ациметин?
Ациметин ® не смее да се зема,
- ако сте алергични на метионин или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6)
- кај хомоцистинурија (вродена метаболна болест)
- за нарушувања на урична киселина и камен во цистин (метаболички производи)
- со ренална инсуфициенција (нарушена функција на бубрезите)
- со оксалоза (зголемено таложење на кристали на калциум оксалат во бубрежните ткива и/или други органи)
- со недостаток на метионин аденозилтрансфераза (метаболичко заболување)
- со метаболна (на пример, бубрежна тубуларна) ацидоза (закиселување на крвта)
- кај доенчиња.
Предупредувања и мерки на претпазливост
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Ациметин.
Поради ризикот од синтеза на невротоксични меркаптани во метаболизмот на бактериите, пациентите со дисфункција на црниот дроб или хепатогена енцефалопатија (промени во мозокот предизвикани од заболување на црниот дроб) не треба да земаат метионин.
Кои мерки на претпазливост треба да се преземат?
Ако има недостаток на фолна киселина, витамини Б2, Б6 и/или Б12, третманот со метионин може да доведе до зголемување на нивото на хомоцистеин. Зголемената појава на хомоцистеин во крвта може да се гледа како независен фактор на ризик за промените во wallидот на крвните садови што доведуваат до "калцификација". Со долготрајна употреба на Acimethin, треба да се внимава да се обезбеди соодветно снабдување со фолна киселина и витамини од групата Б преку диета. Доколку е потребно, треба да се одржи дополнителен внес.
Ако метаболизмот е хипотироидна (недеактивна тироидна жлезда), нивото на хомоцистеин во плазмата може да се зголеми. Затоа, функцијата на тироидната жлезда треба да се провери пред третманот со метионин.
Изложеноста на метионин може да доведе до зголемена екскреција на калциум во урината (хиперкалкурија). За долготраен третман со Acimethin should, затоа треба да се обезбеди редовна контрола на минералната рамнотежа.
Во случај на пациенти со ризик од ацидоза, долготраен третман со Ациметин ® треба да се спроведува со редовно следење на киселинско-базната рамнотежа во крвта.
Земање на Ациметин ® заедно со други лекови
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.
Со истовремена администрација на активни супстанции (на пример, ампицилин, карбеницилин, сулфонамиди, нитрофурантоин и налидиксична киселина), кои се апсорбираат во поголема мера со закиселување на урината во бубрезите, ефектот може да се зголеми со продолжување на полуживотот на плазмата.
Истовремената администрација на леводопа и метионин може да ја направи леводопа помалку ефикасна кај пациенти со Паркинсонова болест. Зголемените дози на метионин треба да се избегнуваат кај овие пациенти.
период на бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.
Нема доволно податоци за употребата на метионин за време на бременост и доење. Бремените жени и доилки треба да земаат Ациметин only само по внимателна проценка на ризик-корист од страна на лекарот.
3. Како да се земе Ациметин?
Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, препорачаната доза е
Општо, доволно е 1-2 филм-обложени таблети 3 пати на ден. Со цел да се постигне брзо закиселување на урина, има смисла да се започне терапија со 2 филм-обложени таблети 3 пати на ден.
Во посебни случаи и по медицински совет, пациентите кои не се изложени на ризик од ацидоза, можат да земаат поголеми дози.
Терапевтската цел е pH вредност на урината помала од 6. Мора да се земе предвид дека Ациметин ® може да стапи на сила само по 5-6 дена.
Обложените таблети се голтаат цели со малку течност пред јадење.
Времетраењето на употребата го одредува лекарот и зависи единствено од терапевтската потреба.
деца
Нема доволно студии за употреба на Ациметин ® кај деца. Ациметин hin не треба да се користи кај деца под 12-годишна возраст.
Ако земете повеќе Ациметин ® отколку што треба
Метионинот, активната состојка на Ациметин ®, е една од аминокиселините што човечкиот организам не може да ја произведе самиот, но му е потребна за да собере протеини. Метионинот природно се наоѓа во многу намирници.
Интоксикации (симптоми на предозирање) досега не се случиле.
Ако заборавите да го земете Ациметин
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Кои несакани ефекти се можни?
Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Кај пациенти со ризик од ацидоза, можни се поместувања на pH вредноста на крвта во киселиот опсег.
Внесувањето на Ациметин ® може да предизвика повраќање, гадење, дијареја, поспаност и раздразливост.
Известување за несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како да се чува Ациметин ®?
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на блистер и на картонот по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.
Не чувајте над 25 ° C.
Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Што содржи Ациметин
- Активната состојка е: метионин
Секоја филм-обложена таблета содржи 500 мг метионин. - Останатите состојки се:
Повидон К 30, магнезиум стеарат (Ph.Eur.) [Зеленчук], кросповидон, силициум диоксид, високо дисперзиран силиконски диоксид, гликолат натриум скроб (тип А) (Ph.Eur.), Микрокристална целулоза, макрогол (6000), талк, основен бутил метакрил копол (Ph.Eur.), Титаниум диоксид (Е 171), железо (III) оксид (Е 172), хипромелоза.
Како изгледа Acimethin и содржината на пакувањето
Ациметин ® се тркалезни, конвексни обложени таблети во тапа црвена до сиво-црвена боја со бело јадро на таблета.
Ациметин ® е достапен во пакувања од 25, 50 и 100 таблети обложени со филм.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Фармацевтски претприемач
ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм
Производител
Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин
Овој леток последен пат е ревидиран во март 2016 година.
Овој лек е достапен само во аптека.
Забелешка
Карактеристичниот мирис и вкус на филм-обложени таблети Ациметин ® 500 mg кои потекнуваат од активната супстанција метионин може да се сфати како непријатен кај некои пациенти. Сепак, овој мирис и вкус е својство специфично на супстанцијата што е својствено не само во метионинот, туку и во многу други органски соединенија што содржат сулфур и затоа не претставува квалитетен дефект.
Задолжителен текст
Ациметин ® 500 mg филм-обложени таблетиАктивна состојка: Метионин. Области за апликација: Како супстанција за закиселување на урината: со бактериостатски ефект кај инфекции на уринарниот тракт, исто така, за спречување на повторување кај пациенти со неврогена дисфункција на мочниот меур, за да се оптимизира ефектот на антибиотици со оптимален ефект во кисела урина (pH 4-6): на пр Б. ампицилин, карбеницилин, сулфонамиди, налидиксична киселина, нитрофурантоин, за да се спречи формирање на нови камења во фосфатни камења (струвит, карбонат апатит, брусит). Само аптека.За информации за ризиците и несаканите ефекти, прочитајте го упатството за пакување и прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Март 2016 година. Носител на одобрение за ставање во промет: ratiopharm GmbH, Граф-Арко-ул. 3, 89079 Улм.