Агрегација на тромбоцити
»Дел: Болести и болести
. Во 1926 година, Ерик фон Вилебранд прво пријавил автосомно наследна патолошка состојба со мукокутано крварење на семејство во близина на брегот на Финска. Болеста беше именувана како фон Вилебранд. Состојбата е честа, наследна, генетски и клинички хетерогена, карактеризирана со крварење предизвикано од недостаток на фактор фон Вилебранд. Последователно примарната хемостаза се менува поради. активност на факторот Вилбранд - степенот на агрегација бројот на тромбоцити, факторот фон Вилебранд е квалитативно испитан - утврдување на крвна група, групата О има највисоко ниво.
»Дел: Болести и болести
. леукоцити, тромбоцити, миоцити, фибробласти; спречи агрегацијана тромбоцити. [3] Капа-токсинот е колагеназа со деструктивно дејство врз сврзното ткиво; . во засеци на истражување или дебридман. [3] Општата состојба брзо се менува (пациентот има тахикардија, треска) и кулминира во шок и повеќекратна органска инсуфициенција. [4] Дијагностички Се. со стрептокок од групата А; синдром на токсичен шок итн. [5] Компликации Шок; Бубрежна инсуфициенција како резултат на хемоглобинурија. ако овде се изврши хоспитализација.
»Дел: Болести и болести
. со артерија (каротид) што ја затвора, невиден однос во структурата на човечкото тело. Причини за синдром на тромбоза Најчеста причина се инфекциите. - Офталмолошка вена - Кавернозен синус. Клиничка слика Општи симптоми: општата состојба на пациентот е септичка, треска и треска се присутни, пациентот се поти и е астеничен. INR. Антикоагуланси - спречуваат агрегацијатромбоцити, не дозволува зголемување на волуменот на тромб, спречува тромбоза кај други.
»Дел: Болести и болести
. крв со лепење на wallидот на оштетениот сад и со агрегацијанивните Кога бројот на тромбоцити паѓа под нормалното, зборуваме за тромбоцитопенија. Тромбоцитопенија често се јавува по а. Ландолт конгенитална тромбоцитопенија, вроден недостаток на тромбопоетин, АРТ синдром (хипоплазија или отсуство на радиус и тромбоцитопенија), синдром Бернард-Солиер (гигантски тромбоцити и тромбоцитопенија), синдром. Дохле), вродена леукемија (во врска со Даунов синдром), анемија Фанкони Физички агенси: јонизирачко зрачење М.
»Дел: Водич за здравство
. ) Определување на адхезија на тромбоцити (модифициран метод на Рајт) Нормално: 26-60% Агрегацијана тромбоцити (фотометриски метод) со ADP или колаген Нормално: 10-15 секунди Издолжено: тромбостенија на Гланзман, повлекување на тромб изразено како серумски волумен. абнормална повторна калцификација »дефицит во плазма (хемофилија, циркулирачки антикоагуланси, итн.) Тест за генерирање на тромбопластин (Бигс и Даглас)» овозможува типизирање на хемофилија. Брзо протромбинско време (ја истражува внатрешната патека, давајќи детали за можни недостатоци.