Ако не биде дијагностицирана на време, Вилсонова болест може да биде фатална
Решив да ја напишам оваа статија, мотивирана од вистински случај на пријател, кој по една година алопатско лекување, се чувствува добро и се откажа од третманот. Тој не се грижеше дека станува збор за генетска болест и третманот мора да се чува цел живот.
За жал, само диета со малку бакар може да помогне само, оваа болест НЕ ОЗЛОУВА само престанува. Ако страдате од оваа болест, не престанувајте со третманот, дури и ако се чувствувате добро, ќе страдате како мојот пријател. го правите третманот за да можете да живеете .
Нејзината болест е многу напредната, само чудо може да ја спаси, но чудата не растат на дрвото!
Единствениот начин да се запре болеста (т.е. да се намали бројот на заболени) е внимателно да се изберат вашите партнери или, пак, ако се в ifубите и двајцата сте носители на овој дегенериран ген виновен за активирање на оваа болест, подобро посвојте дете . Ако само еден од вас е носител на овој неисправен ген, вашите деца ќе бидат носители само и сигурно ќе бидат посреќни и поздрави. Добро е партнерите да бидат искрени со себе и да не бегаат од медицински тестови .
Покрај фактот дека оваа болест е тешко да се дијагностицира, со оглед на фактот дека има низа симптоми кои лесно се мешаат со многу други болести, тоа е исто така ужасна болест, смртоносна ако не се контролира, што влијае на сите ваши органи, освен на луцидноста. Во суштина станувате „зеленчук“ со сите можни болести и се борите.
Терапијата со хелатни агенси успева да ги запре органите во транспортот на бакар во крвта и мора да се прави доживотно, како и диетата со малку бакар, односно треба да се избегнува храна што содржи бакар.
Забележете дека најголема содржина на бакар има: јагнешко црн дроб, говедско месо (варено или пржено), остриги, спирулина, какао, брашно од соја, желатин, индиски ореви, пржена лигњи, лобода, јастог, семки од сончоглед, коријандер итн.
Само за погодените од оваа болест
оваа информација е важна и еве ја врската до индекс на храна за да ви помогнеме. http://dieta.romedic.ro/alimente/
Хелациони агенси се препорачуваат дури и за лица со дијагностицирана болест на Вилсон (не зборуваме за носители на генот, зборуваме за оние чии родители го имаат тој ген и порано или подоцна ќе ја добијат оваа болест), но кои сè уште не покажуваат знаци и симптоми на болеста. . Третманот помага да се спречи оштетување на црниот дроб и другите органи.
Добро е од време на време да обрнуваме внимание на сериозни работи и да не се потсмеваме на нашите животи.