Амиотрофична латерална склероза - болест на Шарко или болест на Лу Гериг
Преглед
Амиотрофична латерална склероза, позната и како болест на Лу Гериг, се карактеризира со прогресивно губење (намалување) на одредени нервни клетки во мозокот и 'рбетниот мозок, наречени моторни неврони. Моторните неврони ги контролираат доброволните мускули, мускулите што овозможуваат движење.
АЛС е прогресивна, оневозможувачка, фатална болест. Одење, зборување, јадење, голтање и други основни функции стануваат потешки со текот на времето. Овие состојби можат да предизвикаат разни повреди, болести и други компликации.
Една до две лица од 100.000 заболува АЛС секоја година. Мажите се погодени малку почесто од жените. Иако може да започне на која било возраст, почеста е кај средната возраст и постарите лица.
Причините за амиотрофична латерална склероза не се познати. Околу 5-10% од луѓето со АЛС имаат наследна форма на болеста. Амиотрофична латерална склероза не е заразна.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Содржина на статијата
симптом
Симптомите на амиотрофична латерална склероза вклучуваат:
- слабост или недостаток на прецизност (непријатност) во рацете и нозете
- постепено губење на силата на рацете и нозете
- неможност доброволно да се контролираат рацете и нозете
- мускулни грчеви (фасцикулации)
- оди круто, несигурно
- тешкотии при голтање, зборување и дишење
- замор
- почести грчеви во мускулите во текот на ноќта, што може да започне доцна во текот на болеста
- болка во последните фази на болеста.
истраги
Врската помеѓу срцевите заболувања и коронавирусот
Модерната компанија го најавува успехот на нивната вакцина! Има ефикасност од 94,5%
Првите знаци на менопауза на кожата: совети и лекови
Третман
Лекот наречен рилузол може да го продолжи преживувањето за неколку месеци. Сè уште не е познато дали лекот е ефикасен, но може да предизвика бавно ослободување на одредени хемикалии од мозокот (невротрансмитери) за кои се смета дека играат улога во АЛС. Рилузол е единствениот лек одобрен за третман на амиотрофична латерална склероза.
Постојат неколку недостатоци во користењето на рилузол. Иако е прикажано продолжено преживување за неколку месеци, тоа видливо не ги подобрува симптомите или квалитетот на животот. Повеќето лица многу добро толерираат рилузол, но може да се појават и несакани ефекти како гадење, повраќање, слабост, вртоглавица и кашлање. Бидејќи рилузолот може да предизвика оштетување на црниот дроб, на пациентите кои го користат овој лек треба да им се испита функцијата на црниот дроб. Третманот со рилузол е исто така скап и може да не им користи на пациентите со атипични форми на АЛС.
Амбулантски третман (дома)
КОВИД-19 може да предизвика губење на слухот и тинитус. СТУДИЈА
1 од 6 пациенти со КОВИД-19 има само гастроинтестинални симптоми. СТУДИЈА
Кашлица - каква улога игра и како се однесуваме кон неа според неговиот вид?
препорака
Прогресивната, оневозможувачка природа на амиотрофична латерална склероза и фактот дека АЛС нема куративен третман, ја прави амиотрофичната латерална склероза тешка болест за надминување. Покрај медицинскиот третман, потребно е да се обезбеди и емоционална поддршка од семејството, пријателите, лекарите и други категории на луѓе. Групната поддршка добиена од други лица со АЛС може да биде многу корисна, како и консултација со психолог или психијатар.
На членовите на семејството на пациентот, исто така, им треба поддршка, бидејќи неговата болест се влошува. Групна терапија или совет може да бидат корисни и за нив. Организации како што е Здружението АЛС обезбедуваат информации и услуги за поддршка на лица со амиотрофична смртоносна склероза и нивните семејства.