Амиотрофична латерална склероза SpringerLink
Амиотрофична латерална склероза
Резиме
позадина
Во последниве години се зголемуваат индикациите дека амиотрофичната латерална склероза (АЛС) не е чиста болест на моторниот неврон, туку мулти-системска дегенерација со голем број на немоторни симптоми. Овој модерен поглед ги поткрепува невропатолошките и слики на наодите.
Прашање
Целта е да се одговори на прашањето кои откритија зборуваат за присуство на мулти-системска дегенерација и што значи ова за дијагноза и терапија на болеста.
Материјал и метод
Резиме и проценка на најновите клинички, слики и невропатолошки студии.
Резултати
Тековната состојба на студијата покажува дека симптомите на АЛС одат далеку над моторниот нервен систем и особено влијаат на когнитивните функции, окуломоторниот систем, екстрапирамидалниот систем и чувствителноста. Невропатолошка корелација е постепено ширење на протеинот „протеин со одговор на ДНК-врзан одговор 43 kDa“ (TDP-43) преку функционално поврзани кортикални структури.
Заклучоци
Немоторни симптоми се јавуваат редовно кај АЛС, дури и ако тие обично не се клинички истакнати. Познавањето на нивната невропатолошка корелација нуди нови перспективи за дијагноза, но исто така и за терапија.
Резиме
Позадина
Постојат се повеќе докази дека амиотрофичната латерална склероза (АЛС) треба да се смета како мултисистемска дегенерација отколку како чисто моторна невронска болест, бидејќи исто така вклучува и разни немоторни симптоми. Ова модерно гледиште е потврдено со невропатолошки и слики наоди.
Цели
Да се прегледаат неодамнешните наоди кои ја поддржуваат идејата за повеќесистемска дегенерација и да ги опишат импликациите за дијагностика и терапија.
Методи
Презентирана е дискусија за неодамнешните клинички, слики и невропатолошки наоди.
Резултати
Симптомите на АЛС вклучуваат не само моторни симптоми, туку и когнитивно оштетување, окуломоторни абнормалности и екстрапирамидални и сензорни симптоми. Како невропатолошка корелација, опишано е систематско ширење на „трансактивен одговор ДНК-врзувачки протеин 43 kDa“ (TDP-43) над функционално поврзаните кортикални структури.
Заклучоци
Немоторни симптоми редовно се забележуваат кај АЛС, иако тие обично не доминираат во клиничката слика. Неодамнешните невропатолошки откритија нудат нови перспективи за дијагностика и терапија кај АЛС.
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.