Амонити - биологија
Сите неодамнешни цефалоподи со внатрешно куќиште (ендокохлеата) имаат или 8 (вампиропода) z. Б. Октопод или 10 (Декабрахија) на пр. Б. сепија, Спирула сиромашни. Наутилус со своето надворешно куќиште (ектокохлеата), сепак, има бројни
Радула, Аптичен, Анаптичен и Ринхолит (внес на храна)
Како и сите цефалоподи и нивните најблиски роднини, гастроподите, амонитите имале таканаречена букална маса. Оваа сферична структура, опкружена со силни мускули, лежи директно зад отворот на устата и содржи вилица слична на папагал во последните цефалоподи, со тоа што долната вилица е поголема од горната вилица, како што е случајот со папагалите. Во центарот на оваа капсула е распрснувачкиот јазик или радулата, со чија помош храната се сечка. Таа опстојува Наутилус од 13, за амонити и колеиди од 9 елементи по попречен ред. [17] Во посебен џеб, континуирано се формираат нови редови заби во текот на животот на пациентот, заменувајќи ги истрошените заби. Во 2011 година беа објавени 3Д реконструкции на горен креда хетероморфен амонит (Бакулити) ја покажа кревката структура на расните заби и нивната прилагодување кон исхраната на зоопланктон з. Ларви на полжави или мали ракови. [21] Слична радула е пријавена и за долниот креда род Aconeceras. [10] Останува да се види дали понатамошните студии покажуваат слични силни адаптации на радулата во исхраната како и во гастроподите.
Функцијата на аптихот а) како оперкулум (затворен капак) слична на капачето на капачето е сè уште контроверзна Наутилус устата на случајот се затвора во случај на опасност кога амонитот целосно се повлекува во својата жива комора, б) понатамошен функционален дел од апаратот за вилица, в) двојна функција опркулум и вилица, г) како подметната тежина на масивните калцифицирани апидоцератни аптихи. [25] Постои и кратка компилација од разни теории за функцијата на аптихот. [25]
Ринхолити, кои поради нивната сличност со боровите на Наутилус порано отколку што беа толкувани деловите на вилицата на амонити, според денешното гледиште, тие сигурно не се амонитни вилици, туку се претпоставува дека вилици на други цефалоподи, но доделувањето на одделни групи е сè уште тешко.
Други меки ткива (торбички со мастило, жабри и очи)
Доказите за вреќи со мастило за амонити се неубедливи. Најверојатно, амонитите биле збунети со желудникот и хранопроводот. Познато е дека жабри од амонити се фосилизирани. Наутилидите имаат четири жабри, сите други неодамнешни цефалоподи и нивните најблиски роднини, полжавите, имаат само две жабри. Поради блиската врска на амонитите со колеидите, заради формирање на радула и ембрионално куќиште, се претпоставува дека амонитите имале и две жабри. Бидејќи полжавите имаат само две жабри, може да се претпостави дека бројот на жабри бил зголемен од првично на две во четири за време на развојот на наутилидите, во согласност со зголемувањето на бројот на краци. Нема фосилни записи за очи. Меѓутоа, се чини дека амонитите имале очи не е спорно. Очите на Наутилус работат како камера опскура (камера со дупки) и немаат леќи. Сите други модерни цефалоподи имаат различни форми на очи на леќата.
Палеобиологија
Локомоција
3Д-модел на внатрешната структура на куќиштето на неодамнешниот Nautilus pompilius со едноставни септи во облик на часовник и централни сифони конуси кои го следат првичниот тек на сифонот.
3д модел на внатрешна структура на обвивката на горен креда амонит Гаудрицерас во споредба со Наутилус има многу сложени септи и маргинален сифон.
Внатрешната обвивка на неодамнешниот длабок морски цефалопод Спирула спирула исто така има едноставни септи во облик на часовник и сифон лоциран на работ, кој, сепак, не е обично надвор, како кај амонитите, туку внатре.
Најтешко е да се одговори на прашањето за локомоција на амонити. Со помош на докази, може да се шпекулира за веројатен начин на живот на амонитите. Како прво, треба да се спомене дека постојат две фундаментално различни идеи за начинот на живеење на амонитите: а) ползење на бентонија на морското дно, па дури и неподвижно и б) слободно лебдење во водената колона.
Геохемиските анализи зборуваат за бентоничен начин на живот. [26] Испитани се школките на горните кремови амонити, планктони организми и бентосни организми. Се покажа дека изотопите на кислород во амонитните лушпи се многу слични на оние на бентозните организми. Понатамошни индикации за начин на живот поврзан со почвата може да се дадат од областа на палеопатологијата. Оштетувањето од школка предизвикано од ракови што живеат во земјата може да укаже на бентоничен начин на живот за амонитите. И двата аргументи можат да се толкуваат како индикации за бентоничен начин на живот, но не исклучуваат деменцијален начин на живот, односно начин на живот што лебди близу до морското дно.
Често се цитира поголемата жива комора на амонитите со соодветно големо меко тело за да се оправда начинот на живот на амонитите поврзани со почвата. Меѓутоа, бидејќи мекото тело има релативна густина од 1 g/cm, т.е. е скоро идентично со околната морска вода, големината на мекото тело едвај влијае на специфичната тежина на животните во водата (во Мртвото Море, дури и не-пливачите можат да се појават поради високата содржина на сол и пловидбата што ја создава). Убедливо најважниот фактор на тежина е арагонитската обвивка со густина од приближно 2,5–2,6 g/cm³.
Понатамошните индикации за начинот на живот на пливање на амонитите доаѓаат од различни места. Амонитите се наоѓаат и во седименти (на пример, црн шкрилец) кои биле депонирани во услови на слаб кислород до слободни услови (дис- до аноксичен) (на пример, фосилни наслаги на дрвени магли). Ако амонитите биле организми што живеат во почвата, тие не треба да се појавуваат таму. Според тоа, тие се претпоставувале дека живееле во колоната за слободна вода над зоната сиромашна со кислород и потонале на морското дно по нивната смрт или биле однесени таму од други области на морето. Непријателските, сиромашни со кислород услови спречија понатамошно уништување или раст на школките од други организми по таложењето. Диетата, исто така, се чини дека зборува или за планктонски или за нектонски начин на живот во колоната за слободна вода. На пример, морски зоопланктон (ларви од полжави и мали ракови) се пронајдени во апаратите за вилица на горните кремови амонити Бакулити. [21] Таму Бакулити со аптихусот од два дела му припаѓа на аптихофората, диетата на зоопланктонот, за која е потребен начин на живот за пливање, може да се донесе за сите амонити кои носат аптих. [21] [23]
Брзиот развој и глобалната дистрибуција на амонити по настаните со масовно истребување, исто така, зборуваат за начин на живот и во колоната за слободна вода близу и далеку од крајбрежјето, бидејќи е можно побрзо ширење во споредба со организмите што живеат во почвата. [15]
Диморфизам на половите: микроконч и макроконх
Сродство и племенска историја
Родот Хеилоцери (Девонски) како претставник на палеоамоноидеа (гонијатити) кои биле раширени од Девони - Перм.
Родот Цератити (Тријас) како претставник на Мезоамоноидеа (Цератити) кои главно биле раширени во Тријас.
Родот Хилдокерас (Јура) како претставник на Неоамоноидеа (амонити во потесна смисла) кои биле раширени од Јура - креда.
Во Долен Девонин (Емсиум) амонитите биле добиени од Бактритен, група цефалоподи кои го смениле својот сифон од центарот на цевката за куќиште до работ. Како резултат на смената на сифонот, најпрво се свитка линијата на пофалби. Бактритите за возврат може беспрекорно да се добиваат од ортоцеридни наутилиди со долги права обвивки - исто така во Долен Девониан (Прагиум). [33] Поради почетната искривување и зголемувањето на рамно-спиралното виткање на куќиштето, Бактритите водат кон Амонитите. [34] Прецизна дефиниција за амонитите во моментов е тешка поради постепената морфолошка транзиција помеѓу бактритите и амонитите. Сепак, треба да се одбележи дека амонитите веќе беа глобално и масовно распределени кратко по нивното прво појавување, што беше опишано како Девонска револуција на нектон во врска со понатамошните промени во морињата од тоа време. [35] Веројатно, може да се добие колеоидеа (цефалоподи со внатрешен скелет), на која припаѓа и изумрената група на белемнити. Општо земено, големите групи во составот на амонитите се диференцираат врз основа на дизајнот на нивната пофална линија. [36]
Долго време, неодамнешното се користеше за реконструкција на начинот на живот или мекото тело Наутилус користени Но, како што можеше да се покаже, амонитите се повеќе поврзани со колеоидите. Покрај попознатите претставници на оваа група (Октопод и сепија) е особено редок вид на длабоко морско мастило Спирула спирула за палеонтологијата неодамна станува се повеќе и повеќе во фокусот. Оваа форма има целосно коморно куќиште со сифон кој е вграден во мекото тело. Заради блиската врска помеѓу амонитите и Спирула вториот се повеќе се користи како модел на организам за идните обиди за реконструкција. [37]
Теорија на типострофи
Амонитите биле главен пример за застарена доктрина на типострофи, застапена од Ото Хајнрих Шиндеволф. [38] [39] Типострофа започнува со појава на нова форма (типогенеза), која потоа се развива со текот на времето во рамките на неговиот потенцијал за развој (типостаза). На крајот, формата ги достигнува границите на своите можности и згаснува (типолиза). Еволуцијата на амонитите очигледно ја следи оваа шема. На пример, во ова толкување, појавата на хетероморфни амонитни видови кои немаат рамно-спирална обвивка е типолиза во Горна креда, т.е. Х. дегенерација на предците. Подоцнежните откритија потврдуваат појава на такви форми и во други епохи. Сега неодржливата анти-дарвинистичка „типострофична теорија“ беше з. Б. побиен од Корн. [40]
изумре
Систематика
Ирис на дискоскафити од горната креда