Андреас Келич Енциклопедија на лекови Халуциногени хемиски дел Фенилалкиламин 2Ц-Т-9
Формула од:
Други имиња:
2,5-диметокси -4- (t) - бутилтиофенетиламин. (# 42/573)
Општо:
Халуциногенот 2C-T-9 е хемиски фенетиламин и затоа е многу тесно поврзан со другите халуциногени фенетиламини како што се 2C-B, 2C-I или 2C-C. Се разликува од овие соединенија само во супституентот во 4-та позиција. На 2C-T-9 во оваа точка има (т) -бутилтио група, т.е група молекули кои исто така содржат атом на сулфур. Халуциногени со атом на сулфур, се разбира, не се јавуваат. Овие соединенија што содржат сулфур биле испитани од американскиот истражувач на лекови и дизајнер А. Шулгин, кој открил дека има и халуциногени кои содржат атом на сулфур. Примери за оваа група би биле: 2C-T2, 2C-T7, 2C-T9, да наведеме неколку. Резултатите од овие истраги Шулгин ги запиша во својата работа „ПИХКАЛ“, која стана стандардна работа за халуциногени фенетиламини и амфетамини во последните неколку години. (сопствен)
Ефекти:
А. и А. Шулгин ги даваат следниве извештаи во нивната книга „ПиХКАЛ: хемиска Loveубовна приказна“:
90мг: 2С-Т-9 има вкус на масло од стара опрема. Бев на нешто околу ++ во 3-от час. Иако ништо визуелно не беше забележано, јас сигурно не возев. Некако ова влијае на телото повеќе од главата. Чувствувам дека ефектите се намалуваат за околу шестиот час, но има многу силна меморија на телото што го отежнува спиењето. Конечно, малку по полноќ и со помош на чаша вино, некои спијат. (# 42/575f.)
125мг: Имаше стабилно искачување до 3+ за првите неколку часа. Досега, телото беше многу мирно, без поголеми напливки на енергија или стомачни проблеми, иако мојот стомак инсистираше да се третира со голема почит, можеби од навика, можеби не. До петтиот час, енергијата на телото е доста силна и имам избор да ја насочам на некоја активност како водење loveубов или пишување, или газење со прсти и лутање наоколу. За почетник, ова би било смртно тешко искуство. Премногу енергија, премногу долготрајна. Се сомневам дека би можел да се навикнам, но сакам да одлучам кога ќе одам да спијам, поточно за каков сон станува збор. Сонот се покажа како во ред, но следните неколку дена постоеше свесност за нешто што останува во организмот, еден вид труење со ниски дози. Јас генерално чувствувам дека нема возбуда или креативност, секако недоволно за да се оправда цената на телото. (# 42/575f.)
Доза:
Опсегот на дозата е 60-100мг супстанца, како што изјави А. Шулгин во својата книга „ПИХКАЛ“. (# 42/575)
Времетраење на дејството:
Времетраењето на дејството на супстанцијата е 12-18 часа според делото на А. Шулгин „ПИХКАЛ“. (# 42/575)
Зависност:
Формирањето на физичка зависност не е познато. (сопствен)
Синтеза:
А. Шулгин го споменува следниот процес на производство во својата книга „ПИХКАЛ“:
13 ml раствор на 1,6N бутилитиум во хексан се додадени во добро промешана, мраз-ладна суспензија од 2,8 g p-диметоксибензен и 3,2 ml N, N, N ', N'-тетраметилетилендиамин во 100 ml нафтен етер, под инертна атмосфера на He. Суспендираниот диметоксибензен стана нетранспарентен. Се формираше бледо жолта боја. Реакционата смеса се загреа на собна температура, што ја претвори во светло бели цврсти материи. По мешање за дополнителни 0,5 часа, полека беа додадени 3,6 g ди- (t) -бутил дисулфид. Theолтата боја стана потемна. Цврстите материи се растворија. По 1 час, бојата беше чиста темно кафеава. Овој раствор се става во 100 ml разреден HCl. Органската фаза беше одделена. Водената фракција е извлечена со 3x75ml CH2Cl2. Комбинираните органски фази се мијат со разреден, воден NaOH, потоа со H2O, а потоа се ослободуваат од растворувачот вакуо. Остатокот е дестилиран на 95-105 степени Целзиусови со притисок од 0,5 mm/Hg за да се добие 3,7 g 2,5-диметоксифенил- (t) -бутил сулфид како бела, подвижна течност.
Пронајден е солиден дериват, производот за нитрација 2,5-диметокси -4- (t) - бутилтио -1-нитробензен, со додавање на 0,11 ml конц. Беше генериран HNO3 до раствор од 0,23 g од горенаведениот сулфид во 5 ml мраз-ладна оцетна киселина. Со разредување со H2O се дадени жолти цврсти материи кои имале т.п. 92-93 степени Целзиусови по рекристализацијата од MeOH.