АНЕМИЈА Нормални вредности Возраст Hgb (gdl) Hct (%) Просечни граници Просечни граници Крв од 16,8 13,7 20,

Анорексија, повраќање, ЦНС дијареја атаксија периферна невропатија Клиничка 9 месеци 3 години (резерви!) Бледило, жолта нијанса, раздразливост, анорексија Груба, сува, депигментирана кожа Коса, кршливи нокти, глоситис, маргинални улцерации (ловечки глоситис), дисфагија Атаксија, парестезии, клонови, бабински (+) Параклиничка макроцитна анемија, нормохром, анизоцитоза, поикилоцитоза, леукопенија со хиперсегментација на јадрото o Умерена тромбоцитопенија o хиперцелуларна коскена срцевина, со мегалобластоза, хиперсегментација на јадрото мегакакоцит/200-500 - нормално) Терапевтски одговор на дијагнозата со администрација на терапевтски дози на Б12 за 7 дена Шелинг-тест за малолетничка пернициозна анемија (Хофбранд тип I) фамилијарна, преносна, автозомно рецесивно. Неможноста на гастричните родителски клетки да лачат внатрешен фактор Нормална киселина гастрична секреција (за разлика од возрасните), како и појава на гастрична мукоза Внатрешен фактор отсутен во гастричен сок, како и Ac anti F.I. Индиректна ЛДХ хипербилирубинемија го зголеми парентералниот третман со Б12 1000 μg/ден 7 дена (или најмалку 14 дена во случај на невролошки манифестации) Потоа 1000/μg/ден неделно до обновување на наслагите Потоа месечно или квартално 1000 обиди и p.o

анемија

ANEMIA FANCONI = sd. на наследна медуларна инсуфициенција периферна панцитопенија и медуларна хипоплазија + лесна макроцитоза, еритропоеза на стрес и Hb F. најпозната уставна панцитопенија. АР се пренесува и се карактеризира со: хромозомска нестабилност соматски абнормалности медуларна инсуфициенција зголемен ризик од развој на миелоидна леукемија и одредени цврсти тумори. Ретко е да се опише