Антифосфолипиден синдром (APS)
Антифосфолипиден синдром (АПС) е автоимуно заболување. Може да доведе до тромбоза или емболија.
Експертите претпоставуваат дека секоја четврта жена со повторени абортуси (или мртвородени деца) страда од антифосфолипиден синдром. Тоа е една од најчестите автоимуни болести, која ги погодува жените четири пати почесто од мажите.
Автоимуна болест Антифосфолипиден синдром
Во автоимуна болест, телото прави антитела против сопствените супстанции на телото. Антителата се одбранбени супстанции за кои всушност се претпоставува дека инхибираат одредени патогени микроорганизми во нивната функција за да не му наштетат на организмот. Во антифосфолипиден синдром, телото прави антифосфолипиди. Овие можат да ги нападнат wallsидовите или протеините на крвните садови, што може да го оштети системот на крвните садови или да доведе до спонтани абортуси. Постои примарен АПС, чија причина сè уште не е разјаснета кога одеднаш се јавува кај здрави луѓе. Секундарната АПС се развива како резултат на веќе постоечка автоимуна болест, често во контекст на еритематозус лупус.
Симптоми на антифосфолипиден синдром
Постојат неколку симптоми кои можат да укажуваат на APS. Сепак, потребни се лабораториски тестови за прецизно разјаснување. АПС може да биде причина за секаков вид васкуларна оклузија, без оглед на тоа дали се засегнати вени или артерии. Ова може да доведе до тромбози, емболија, мозочни удари или срцеви удари. АПС исто така може да биде причина за повторени абортуси или мртвородени деца; овие се случуваат во АПС поради плацентарна инсуфициенција. Видливо намалено снабдување со крв во кожата или предвремено породување поради висок крвен притисок во бременоста може да биде индикација за APS.
Дијагноза на антифосфолипиден синдром
Врз основа на симптомите, лекарот може да нареди лабораториски тест за да бара антитела. Различни антитела се откриваат кај двата примерока во два лабораториски теста, кои треба да бидат меѓу дванаесет недели. Во случај на APS, обично се откриваат таканаречен антикоагулантен лупус, анти-кардиолипински антитела и анти-бета2-гликопротеин антитела. Ако дијагнозата е потврдена, терапијата може да започне ако е потребно.
Терапија на антифосфолипиден синдром
Профилакса на тромбоза со аспирин може да се препише за луѓе на кои им е дијагностициран APS, но сè уште не покажуваат никакви симптоми. После васкуларна оклузија со APS, заболеното лице обично треба да зема разредувачи на крв за цел живот за да избегне понатамошни проблеми со крвните садови. Womenените кои сакаат да имаат деца и кои имаат АПС често се третираат со ацетисалицилна киселина и хепарин. Последователната бременост е често успешна. Идеално, точната терапија за поединечен случај ја решава ревматологот, кој е соодветен специјалист за автоимуни заболувања.