Архива на колагеноза, понуда од самопомош на лупус на Интернет
Овде ќе најдете одговори на неколку прашања од областа на колагенозата и другите болести:
Како да најдам добар внатрешен ревматолог во мојата област?
Список на внатрешни ревматолози и други специјалисти во областа Рајна-Мајна може да се најде на следната Интернет адреса: https://www.lupus-selbsthilfe.de/aerzte.htm.
Список на лекари кои третираат пациенти со Сјгрен, може да се најде на https: //www.sjoegren- Krankung.de
Друга можност е да побарате од групите за самопомош во вашата област добри точки за контакт за лекување на болеста. Списоци за национални групи на групи за самопомош може да се најдат на следниве Интернет адреси:
Лупус еритематозус https://www.lupus-selbsthilfe.de/kontakte.htm
Фибромијалгија, еритематозен лупус, ревматоиден артритис, Сјогренов синдром, васкулитис: https://www.rheuma-liga.de
Сјогренов синдром https://www.sjoegren-heilung.de/
Склеродерма https://www.scleroliga.de/, https://www.sklerodermie-selbsthilfe.de
Дали варфаринот предизвикува ливедо ретикуларис кај постари лица? https://www.medscape.com
Како да најдам група за поддршка близу мене?
Списоци за национални групи на групи за самопомош може да се најдат на следниве Интернет адреси:
Еритематозус лупус https://www.lupus-selbsthilfe.de
Фибромијалгија, еритематозен лупус, ревматоиден артритис, Сјогренов синдром, васкулитис https://www.rheuma-liga.de
Сјогренов синдром https://www.sjoegren-heilung.de/
Склеродерма https://www.scleroliga.de/, https://www.sklerodermie-selbsthilfe.de
Дали е тоа Сјогренов синдром или лупус?
Прашање: Во клиниката ми рекоа дека имам Сјогренов синдром. Антинуклеарните антитела (ANA) беа 1: 1280, но потоа се спуштија на 1: 160 и сега вредностите се повторно 1: 1280, флуоресцентна шема „попрскана“. СМ антителата беа негативни, U1-RNP антитела негативни, SSA (Ro) антителата и SSB (La) антителата позитивни. Мојот матичен лекар ми рече дека треба да се вратам на клиниката за да проверам дали тоа не е резултат на лупус. Често чувствувам вртоглавица, јас сум безвесен, уморен, мускулите ми се напнати и страдам од вознемиреност. Што мислиш?
Дали лимфоцитозата може да биде поврзана со Сјогренов синдром? https://www.medscape.com
Коментар: Луѓето со Сјогренов синдром или СЛЕ често имаат зголемување на бројот на лимфоцити во крвта. Може да има две причини за ова: А. Постои релативно зголемување на бројот на лимфоцити во крвта; Со други зборови, ако крвните клетки (леукоцити) се помалку бели во целина, процентот на лимфоцити се зголемува. Причината за намалувањето на бројот на белите крвни клетки е намалување на процентот на неутрофили во крвта, кои се наоѓаат во слезината, меѓу другото. Собери ткива. Б. Вкупниот број на лимфоцити е зголемен. Причината може да биде инфекции (ХИВ, вирус Епштајн-Бар, итн.), Т-или Б-лимфоми или симптоми слични на леукемија.
На понатамошните прашања во врска со синдромот на Сјгрен се одговорени овде: https: //www.sjoegren- Krankung.de
Може да биде лупус?
Прашање: daughterерка ми имаше осип на пеперутка на лицето кога беше дете и никогаш не можеше да толерира сонце на главата. Кога била на одмор со пријателите на југ по завршувањето на средното училиште, имала сериозни изгореници од сонцето со плускавци по престојот на плажа, иако била покриена. Пред неколку години, откако и беше отстранет воспалителен псевдотумор на ногата, и беше извлечена крв од ревматолог и беа пронајдени покачени АНА (антинуклеарни антитела). Во тоа време, во извештајот беше наведено дека испитувањето на ЕНА (подгрупи на АНА) може да ја исклучи колагенозата, но тоа не се случи. Едноставно, повторно нè смирија и депортираа. Сега се појави друг тумор во истото стапало и завршивме во центар за ревматизам, каде повторно беше извлечена крв и во моментов ги чекаме резултатите. Општ лекар на ќерка ми случајно го спомна името Лупус и јас сум многу загрижен. На што треба да обрнеме внимание и што друго може да укаже на лупус?
Одговор: Лупусот припаѓа на таканаречените „колагенози“, кои се воспалително-ревматски автоимуни заболувања. Покрај системскиот лупус, денес се познати следниве видови на колагеноза: Сјогренов синдром, склеродерма, мешана колагеноза, Јо1 синдром, дерматомиозитис и полимиозитис, како и антифосфолипиден синдром. Специјалист за дијагностицирање и лекување на колагеноза или еритематозен лупус е интернист кој исто така е ревматолог. Ако се присутни само проблеми со кожата, дерматологот е точката на контакт.
Системскиот лупус се дијагностицира со употреба на критериуми за кои можете да прочитате тука:
Критериуми за ACR (стари критериуми кои и денес се широко користени): https://de.wikipedia.org,
Критериуми на SLICC (нови критериуми): https://www.lupus-selbsthilfe.de/diagnose.htm.
Четири од единаесет (за критериумите за ACR) или неодамна 17 поени (за критериумите за SLICC) мора да бидат исполнети за да се постави дијагнозата на „системски лупус еритематозус“. Поените не мора да бидат присутни истовремено, но исто така можат да се појават една по друга со текот на времето или да станат позитивни.
Следниве крвни тестови се особено важни за да се разјасни дали имате лупус или поврзана болест на колагеноза:
ANA (антинуклеарни антитела)
Подгрупи на АНА, на пр. B. ds-DNS-AK (типично за системски лупус),
Sm-AK (типично за системски лупус),
Нуклеозом АК (типичен за системски лупус),
Хистон-АК (типично за болест на лупус што се активира со земање на одредени лекови),
U1RNP-AK (типично за мешана колагенска болест),
SS-A/Ro-AK и SS-B/La-AK (типични за лупус, но исто така типични за Сјогренов синдром; кај лупус, особено често со фотосензитивност и кожни симптоми),
Scl-70-AK (типично за склеродерма),
Jo1-AK (типично за Jo1 синдромот),
Кардиолипин-АК (типичен за антифосфолипиден синдром),
како и комплементот C3 и C4.
Забележливо е зголемување на АНА и подгрупите на АНА. Намалувањето на комплементарните фактори C3 или C4 или обете може да укаже на активна болест на колагеноза. Како што е прикажано во критериумите ACR и SLICC, постојат многу други тестови на крвта и типични поплаки кои укажуваат на болест на лупус. Значи, во никој случај не е доволно да се дијагностицира лупус само за да се утврди АНА. Тестовите за антитела се подетално објаснети тука: http://www.laborvolkmann.de.
Понекогаш се одредуваат АНА, а кога се негативни, нема подгрупи. Сепак, ова е недоволно - АНА може да биде негативна, а подгрупите можат да бидат позитивни (т.н. „АНА-негативен лупус“). Ова се случува најчесто со авто-антитела SS-A/Ro и SS-B/La. Затоа, како пациент, барем при разјаснување на дијагнозата, треба да се инсистира на најдиференциран преглед на подгрупите АНА. Ова исто така може да го стори вашиот матичен лекар доколку е потребно, или може да ги одредите подгрупите АНА во лабораториска медицинска пракса на ваш сопствен трошок. Не секоја лабораториска пракса ги прави сите подгрупи на АНА - препорачливо е претходно да се распрашувате.
Прелиминарните наоди треба да се донесат што е можно поопсежно и по хронолошки редослед на презентацијата пред интерниот ревматолог. Исто така, треба да направите краток список на сите поплаки претходно, за да можете брзо и прецизно да ги опишете симптомите на ревматологот. Треба да се споменат и симптоми кои изгледаат чудни или неважни за пациентот - ревматолошките дијагнози се како мозаик во кој наводно секундарните аспекти одеднаш стануваат важни.
Ако помалку од четири точки се позитивни, понекогаш се поставува дијагнозата „колагеноза“. Тогаш крвните тестови споменати погоре треба да се повторат барем во редовни интервали за да може навремено да се утврдат промените, на пр. Б. на секои шест месеци или еднаш годишно, со нови поплаки почесто.
Симптоми на опаѓање на косата, црвенило на лицето, болки во зглобовите и зглобовите, студени раце и нозе што се случија по бременоста може да имаат врска со лупус?
Прашање: По раѓањето на нашиот син пред шест месеци, сопругата имаше мало опаѓање на косата и повторувано црвенило на лицето. Во тоа време, лекарот ни објасни дека тоа е нормално и дека црвенилото е предизвикано од сув воздух за греење во зима. Синоќа, сепак, таа се пожали на силна болка во зглобовите и екстремитетите и ледени раце и нозе. Ни таа не можеше да спие. Сега сум загрижен дека симптомите можат да бидат поврзани со лупус. До неодамна не ни знаев дека оваа болест постои. Сепак, пред неколку дена видов извештај за тоа на ТВ и сега сум доста загрижен. Дали има некој со слични проблеми по бременоста?
Дали лупусот е наследен?
Прашање: Јас имам 32 години и имам лупус веќе 18 години. Имам мала ќерка која има 8 години. Неколку недели има малку црвеникаво место на образот. Преплашен сум што ја пренесов болеста. Во тоа време, лекарите ми рекоа дека е наследно само ако мајката го има. Педијатарот смета дека воопшто не може да се утврди на рана возраст. Тоа глупаво место едноставно нема да исчезне. Кој може да ми каже или да советува нешто?
Дали талидомидот помага при дискоиден еритематозус лупус? (Одговор на англиски јазик) https://www.medscape.com
Повеќе прашања и одговори на темата колагеноза можете да најдете на Реума-Он-лајн:
https://www.rheuma-online.de
https://www.rheuma-online.de
Овде ќе најдете објаснувања за медицинските термини: