Арнолд-Киари синдром предизвикува, симптоми, терапија џемеда

  • алергија
  • Астма и белодробни заболувања
  • Очни болести и слаб вид
  • Студен грип
  • Диета и фитнес
  • Womenени и бременост
  • Општо здравје
  • Грло, нос, уши
  • Кожа и коса
  • Кардиоваскуларни болести
  • Инфекции и вируси
  • Здравје на детето
  • рак
  • Мажи
  • Гастроинтестинални заболувања
  • Мускули и коски
  • Натуропатија
  • Бубрези и уринарен тракт
  • Психа и нерви
  • патува
  • се движат
  • Тироидна жлезда, крв и лимфа
  • Болка
  • Убавина и пластична хирургија
  • постари граѓани
  • Сексуалност и партнерство
  • Метаболизам и дијабетес
  • Ивотни
  • Заби и уста
  • Рак на дојка
  • Desелба за деца
  • Менструација и ПМС
  • Бременост и породување
  • Вени, проширени вени и пајакови вени
  • превенција
  • Менопауза

Дефиниција, фреквенција и причини

Синдромот Арнолд-Киари е ембрионално нарушување во развојот на одредени делови на мозокот. Задниот дел на мозокот нема место во черепот и е поместен надолу, во 'рбетниот канал или нанадвор. Причината за недостаток на простор е малформацијата на коскениот раб на черепот и првите цервикални пршлени, кои се јавуваат во шестата до десеттата недела од бременоста.

терапија

Во ретки случаи, синдромот Арнолд-Киари е стекнат, на пример, поради тумор на мозок.

Синдромот Арнолд-Киари не е наследен и доста редок: 8 од 100.000 деца се засегнати.

Симптоми и класификација на синдромот Арнолд-Киари

Во тешки случаи, погодените умираат на млада возраст. Во благи случаи или не се појавуваат симптоми или тие стануваат забележливи само по 30-та година од животот.

Следниве симптоми се можни:

  • Превртување и превртување на очите, исто така наречен нистагмус
  • Тешкотија во зборување или голтање
  • Тешкотии при дишење и отежнато дишење
  • Синдром на нервна компресија, главоболка и болка во вратот
  • Нарушувања на сензација и координација, парализа
  • Хиперекстензија на трупот, рацете и нозете, ограничено движење на главата

Кои симптоми се јавуваат индивидуално зависи од:

  • тип на синдром (види класификација)
  • дополнителните болести, како што е сирингомиелија

Сирингомиелија е празнина во сивата материја на 'рбетниот мозок. Најчесто празнината е издолжена и исполнета со течност. Ова ја поместува сивата материја.

Тип I: поместување на церебеларните крајници со или без сирингомиелија
Тип II: поместување на малиот мозок и малформација на мозочното стебло со или без водена глава
Тип III: Целосно поместување на малиот мозок и мозочното стебло во пределот на вратот
Тип IV: неразвиеност на малиот мозок

Дијагноза и терапија

Пред породувањето, лекарот го дијагностицира синдромот со пренатални дијагностички ултразвучни прегледи. По раѓањето ги гледа сите релевантни промени со помош на компјутерска томографија или томографија со магнетна резонанца.

Колку што е тоа можно, искусните неврохирурзи се обидуваат хируршки да ја надоместат малформацијата. Во случај на главата на водата, оперативното обезбедување на дренажен објект за застојаната мозочна вода има смисла.

  • Khhler PJ, Greenblatt SH: Малформацијата на Киари. Во: Köhler, Bruyn & Pearce: Невролошки епоними. Оксфорд Универзитет Прес. 2000 година; Дел V: Поглавје 42
  • Шијман Е: Историја, анатомски форми и патогенеза на малформациите на Кијари I. Во: Чајлдс Нерв Сист. 2004; 20: 323-328

Овој напис е наменет само за општи информации, не за само-дијагностицирање и не е замена за посета на лекар. Тоа го рефлектира мислењето на авторот, а не нужно на мислењето на jameda GmbH.