атаксија
Што е атаксија?
Зборот атаксија потекнува од грчкиот збор „такси“ што значи „без команда“ или „без координација“. Атаксија е недостаток на координација. Луѓето на кои им е дијагностицирана атаксија не можат да ги контролираат мускулите на екстремитетите, да имаат рамнотежа, координација, па дури и проблеми со одењето. Атаксијата може да влијае на прстите, рацете, рацете, нозете, телото, говорот, па дури и движењата на очите.
Атаксија е зборот што често се користи за да се опишат симптомите кои вклучуваат недостаток на координација што придружува на разни симптоми, инфекции, трауми и болести или дегенеративни промени во централниот нервен систем. Исто така, опишува група специфични болести на централниот нервен систем наречени наследна и спорадична атаксија. Атаксијата е симптом, а не специфична дијагноза и дури може да се однесува на група или категорија нарушувања. Многу видови на атаксија се наследни, но некои може да се појават дури и во семејства каде што немало историја на атаксија. Во овој случај, состојбата се смета за спорадична.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Содржина на статијата
Причини за атаксија
Повеќето нарушувања што резултираат со атаксија имаат специфична дегенерација или атрофија на клетките во малиот мозок. Малиот мозок е дел од мозокот лоциран во задниот дел на главата. Неговата функција е да ги координира доброволно движењата на мускулите и да одржува држење и рамнотежа.
Оваа болест може да влијае и на 'рбетот. Термините дегенерација на малиот мозок и спиноцеребеларната дегенерација се однесуваат на овој вид оштетување на нервниот систем.
Атаксијата се активира од разни абнормални гени кои имаат одредени заеднички нешта: произведува абнормални протеини кои влијаат на нервните клетки кои потекнуваат од малиот мозок и 'рбетниот мозок. Тие можат да влијаат на другите делови на мозокот.
Погодените нервни клетки почнуваат да функционираат неправилно и на крајот се дегенерираат. Како што напредува болеста, мускулите стануваат сè помалку рецептивни за командите во мозокот. Како резултат, рамнотежата и координацијата стануваат проблематични.
Видови на атаксија
Постојат два главни типа на атаксија:
- спорадична атаксија - е форма на атаксија која обично се јавува во зрелоста и не се појавува во семејната историја на една личност.
- наследна атаксија - е предизвикана од недостаток на одредени гени, присутни уште од почетокот на животот на една личност. Гените можат да бидат доминантно наследени или рецесивно наследни. Рецесивните нарушувања често предизвикуваат појава на симптоми во детството, наместо во зрелоста.
Во моментов е достапно генетско тестирање за откривање на атаксија и познато е дека болеста започнува особено во зрелоста. Доминантна атаксија почнува да се манифестира на возраст од 20-30 години или дури и подоцна во животот.
Наследна атаксија се дегенеративни нарушувања кои напредуваат во период од две години. Тежината на попреченоста зависи од видот на атаксија, возраста на појава на симптоми и други фактори.
Кои се специфичните симптоми на атаксија?
Симптомите и почетокот на болеста може да варираат во зависност од видот на атаксија. Секоја индивидуа може да има различни манифестации.
Обично најчестите симптоми се:
- кои влијаат на рамнотежата и координацијата;
- тешкотии во координирање на рацете и нозете;
- нејасен говор;
- проблеми со одењето;
- тешкотии во пишувањето и јадење;
- бавни движења на очите.
Симптомите на атаксија може да бидат слични на други медицински состојби или проблеми. Консултирајте се со вашиот лекар за јасна дијагноза.
Како да се дијагностицира атаксија?
Заедно со темелна историја на болеста, семејна историја и комплетен невролошки и физички преглед, може да се извршат следниве дијагностички процедури:
- лабораториски тестови (вклучувајќи тестови на крв и урина);
- радиографии (Х-зраци) - дијагностички тест кој користи електромагнетни зраци за да произведе слики на внатрешни ткива, коски, органи, на посебен филм;
- магнетна резонанца (МРИ) - дијагностичка процедура која користи комбинација на силни магнети, радиофреквенции и компјутер за производство на детални слики на внатрешните органи и структури на телото;
- генетско испитување - извршени тестови за да се утврди дали некое лице страда од одредени генетски промени (мутации) или хромозомски абнормалности за кои се знае дека го зголемуваат ризикот за одредени генетски болести.
Овие дијагностички процедури може да се користат за да се исклучат други состојби што можат да предизвикаат атаксија. Одредени состојби можат да предизвикаат ненадеен почеток на атаксија: траума на главата, мозочен удар, крварење, тумори на мозок, вродени дефекти, заразни болести, изложеност на одредени лекови и кардио-респираторни заболувања.
Некои болести можат да предизвикаат постепен почеток на атаксија: хипотироидизам, недостаток на одредени витамини (Б12, Е), изложеност на одредени лекови, мултиплекс склероза, сифилис и други нарушувања.
Атаксија телеангиектазија
Синдром на lesилеспи
Како ви помагаат фармацевтите кога се соочувате со здравствен проблем?
Третман
Во моментов не постои третман за лекување на наследна атаксија. Нема лекови за лекување на специфични симптоми на атаксија. Ако атаксија е резултат на мозочен удар, ниско ниво на витамин или изложеност на лекови или хемикалии или токсични материи, третманот е насочен кон лекување на овие специфични состојби.
Третманот за недостаток на координација или нерамнотежа најчесто вклучува употреба на адаптивни уреди за да му се овозможи на пациентот да одржува што повеќе независност. Овие уреди може да вклучуваат употреба на стапови за одење, патерици, помагала за одење или инвалидска количка. Физикална терапија, говорна терапија и лекови може да бидат корисни за ублажување на симптомите како што се: тремор, вкочанетост, депресија, спастични движења, нарушувања на спиењето.
Во тек е истражување за причините за малиот мозок и спиноцеребралната дегенерација откриени во случај на атаксија, како и анализи и студии за изнаоѓање начини за лекување и спречување на болеста.