Ажурирајте ги Мирела и Лука - DoR
Вторник, 2 април, беше меѓународен ден на аутизам. Во Букурешт, но и во други градови
Од Оана Санду
Фотографија од Андреј Пунговски.)
Време на читање: 4 минути
5 април 2013 година
Вторник, 2 април, беше меѓународен ден на аутизам. Во Букурешт, но и во другите големи градови, деца, тинејџери, родители, терапевти и граѓански активисти славеа на улиците облечени во сино и кревајќи сини балони. На барање на невладини организации кои им помагаат на деца или возрасни со аутизам, голем број згради - Палатата на парламентот, Владата, Триумфалниот лак, Националниот театар, градските собранија на Јаси, Брашов, Баја Маре - беа осветлени во сино.
Истиот ден, Оана Санду отпатува за Кампина за да види како се одвива Мирела Александреску, а нејзиниот син Лука, 6-годишно момче со аутизам, протагонисти на текстот ДОР # 10, „Облаците се ваши пријатели“. (
Во фармерки и сино-сива блуза, Мирела седи на столче на масата во кујната и внимателно исекува еден куп магдонос за чорбата од печурки, која е на оган. На другиот агол од правоаголната маса има неколку листови за цртање обоени во кафеава од Лука со голема четка за боја на коса. Само што заврши уште една сликарска сесија во шарената кујна на theидовите, на фрижидерот, на таванот. Сега тој стои на софата во дневната соба и гледа во неговите омилени цртежи на коњите, Дух: Пастув на Цимарон. Кога коњите во цртежот ќе пискаат, тие се радуваат со целото тело, дланките стегнати во тупаници, кои среќно ги вртат на образите.
Во март, Лука остана подолго дома, бидејќи помина низ силен студ што го држеше во кревет неколку дена со треска од 40 степени. Минатата сабота, по треска и грч, неговата маса отече и тие со возот заминаа во Букурешт за да одат на стоматолог. Поради болеста за која лекарот го обвинува ослабениот имунолошки систем, Лука изгуби еден месец и една недела од применетата програма за анализа на однесување што ја користи бесплатно во Букурешт, во Центарот на здружението „Надминување на аутизмот“. Патувањето, студот и заморот немаше да му помогнат да се подобри и постоеше ризик да се разболат неговите колеги.
Ана, неговата 9-годишна сестра, пристигнала рано од училиште. Доаѓа во кујната и ја става главата лесно на рамениците на мајка си, а Мирела ја прегрнува и ја прашува.
„Зарем не се облекуваш во сино?
„Па, погледнете, јас сум облечен во сино, а Лук е. Денес е ден на аутизам “.
Ана се насмевнува и се враќа во дневната соба, каде уште повеќе може да се слушне стенкањето на коњите и „IIi“ од радоста на Лука.
Ништо не се случува на Денот на аутизмот во Компина. Мирела би сакала да организира нешто преку здружението што го основаше минатата година со пријателка од Кампина, а таа е мајка на мало девојче погодено од аутизам, но се уште не собрале средства. Пред да се грижи за здружението, Мирела има многу да направи дома: храна, миење садови, перење алишта, подготвување пакувања за утрото, а шатлот се грижи за нив цел ден.
Тој планираше да започне часови за масажа и лимфна дренажа во Букурешт за да најде друг извор на приход - Мирела беше медицинска сестра - но минатиот месец со Лука болен дома ги сврте плановите наопаку и го направи пооптимист и моќ. Напредокот на Лука се гледа секој ден, но тој останува бавен. Мора да се стимулира вербално континуирано, бидејќи може да изговори многу зборови, но тоа никогаш не го прави доброволно. „Вода“, „пишам“, „дај ми“ треба да се каже кога ќе почувствува потреба, но честопати тоа го прави само туркано од позади. Единствениот збор што спонтано го кажува е „мајка“. Во центарот, тој е обучен за читање и математика секој ден, учи букви и броеви, не само за да ги напише рачно, туку и на компјутер и оди во градинка еднаш неделно, помогнат од терапевт.
Во јули, Лука наполни 7 години. Мирела најмногу би сакала да го запише на училиште во одреден момент, но тешко му е да се надева кога сè уште е невербален. Во секој случај, за да биде запишан во училиште во Букурешт, преку програма на организацијата каде ја прави терапијата, ќе мора да ја напушти Кампина во 6 часот наутро. Една опција би била да барате пари за да купите автомобил за да ги однесете двете деца на училиште во Букурешт. Научи да не опсесивно размислува за соништата и можните решенија. „Подобро да се борам вака секој ден отколку да правам планови“.
Месечниот шатл со воз до Букурешт чини 530 леи, месечната финансиска помош што ја добива е нешто повеќе од 930 леи, на што се додаваат 850 леи, месечна донација од инженерски инженер. Програмата АБА од која бенефит е Лука ла Центру чини 1.000 евра месечно.
Мирела ја става храната на чинијата и ја поканува Ана на масата. Таа ја зема Лука од дневната соба и го става во инвалидска количка до неа. Момчето е вознемирено и не сака да јаде пилешко остропел, запушено со многу крем, како што сака. Тогаш Мирела се протега за картонот со пет среќни лица од горниот плакар. За секоја лажица, Лука добива весело лице на картон. „Еднаш како тебе, тоа е без месо“, вели тој цврсто додека shows покажува лажицата и ја става во устата. „Еднаш како мене, тоа е, со месо“, вели тој низ смеа. Тие се лепат заедно, како што честопати се во возот и во метро, а зад нив стои сликата на Ана на вратата од бањата, безимен цртеж, со дрвја со жолти, зелени и кафеави украси, со сини и разнобојни пеперутки и големо сонце во аголот. ●