Бакар (серум)
Опис
Бакарот е неопходен минерал, кој телото го инкорпорира во ензими. Овие ензими играат улога во регулирање на метаболизмот на железо, формирање на сврзно ткиво, производство на енергија на клеточно ниво, производство на меланин (пигмент кој произведува боја на кожа) и функција на нервниот систем.
Тестот ја мери количината на бакар во крвта и урината.
Бакар се наоѓа во многу видови храна, вклучувајќи ореви, чоколадо, печурки, школки, цели зрна, ореви и црн дроб. Водата за пиење може да собере бакар затоа што тече низ бакарни цевки, а храната може да ја задржи кога се готви или сервира во бакарни садови. Нормално, телото апсорбира бакар од храната, го претвора во нетоксична форма врзувајќи го за протеин и пренесувајќи го до црниот дроб.
Црниот дроб складира дел од бакарот, а остатокот го врзува за друг протеин, наречен апоцерулоплазмин, за да се произведе ензимот церулоплазмин. Околу 95% од бакарот во крвта е поврзан со церулоплазмин, а остатокот е поврзан со други протеини како што е албумин.
Само мала количина е нормално присутна во слободната (неврзана) крв. Црниот дроб го отстранува вишокот бакар од жолчката и се отстранува од телото преку столицата. Дел од бакарот се излачува преку урината.
И вишок и недостаток на бакар се ретки. Вилсонова болест, ретко наследно нарушување, може да доведе до прекумерно складирање на бакар во црниот дроб, мозокот и другите органи. Вишок бакар (токсичност) може да се појави кога некое лице е изложено и апсорбира големи количини за краток временски период (акутно изложување) или различни количини за подолг временски период (хронична изложеност).
Недостаток на бакар може повремено да се појави кај луѓе со состојби поврзани со тешка малапсорпција, како што се цистична фиброза, целијачна болест и новороденчиња кои се хранат исклучиво со формули на кравјо млеко.
Ретка генетска состојба, синдром на Менкес, доведува до недостаток на бакар во мозокот и црниот дроб на погодените бебиња. Болеста, која главно ги погодува мажите, е поврзана со напади, одложен развој, абнормален артериски развој во мозокот и необична, сива, кршлива коса.
индикации
- Тестот за бакар главно се користи за да помогне во дијагностицирање на Вилсонова болест, ретко наследно нарушување што може да доведе до вишок складирање на бакар во црниот дроб, мозокот и другите органи.
- Невообичаено, тестот може да се користи за откривање на вишок бакар поради друга состојба
- Да се открие недостаток на бакар
- Да се следи третманот
- Обичен тест за бакар во крвта обично се нарачува заедно со нивото на церулоплазмин. Ако резултатите од овие тестови се ненормални или нејасни, може да бидат проследени со 24-часовен тест за бакар во урина за да се измери отстранувањето на бакар.
- Ретко, може да се користи за да се помогне во дијагностицирање на дерматолошкиот синдром Менкес, ретко наследно нарушување на дисфункцијата на транспорт на бакар.
Знаци и симптоми на вишок труење со бакар или бакар: анемија, гадење, болки во стомакот, жолтица, замор, промени во однесувањето, тремор, тешкотии при одење и/или голтање, дистонија
Знаци и симптоми на недостаток на бакар: неутропенија, остеопороза, анемија, невообичаени невролошки симптоми и одложен раст кај деца.