Бебето Луиза ја загуби борбата Онец
Во септември, родителите се колебаа помеѓу надежта и стравот: масивната хемотерапија требаше да го запре реткиот тумор на мозокот на новороденчето Луиза од Нојштат. Во понеделникот во 5:30 часот, 14-месечното девојче заспа засекогаш.
Бебето Луиза се бори против редок тумор на мозокот
„Колку можеме да ја прашаме Луиза? Сомнежите ја егризаа мајката Илона уште во есента. „Дали премногу ги мачиме со хемо? Од друга страна: Кои родители имаат срце да дозволат да ја испуштат и најмалата шанса што може да го спаси животот на сопственото дете? Кога Луиза зрачеше од нејзината количка, се чинеше дека велеше: „Сакам да живеам“. За жал, надежта не е исполнета.
Премногу слаб за патување
Од друга страна, мајката на малото Илона, таткото Тимо Стамингер и братот Паскал исполнија сè што можеа да прочитаат во нејзините очи. Theелбата да се види морето заедно еднаш веќе не беше исполнета: „По шестиот хемо блок, Луиза беше премногу слаба за такво патување“, вели Илона со тенок глас. Кога семејството се вратило од одмор за помош на 10 февруари, лекарите ја прекинале терапијата. „Нејзината состојба се влоши толку многу во рок од три недели што немаше смисла.
Туморот продолжи да расте, ги нападна менингите. „Левата рака и левото стапало беа парализирани, на крајот таа можеше само да легне“. Гласот на Илона е кревка. „Таа беше хранета преку цевка за хранење, но ни тоа не можеше да го задржи. Семејството тргна кон Алџау до најблискиот детски хоспис Свети Николаус во Бад Грененбах: „Како семејство, решивме да не ја изложуваме Луиза на шест недели демо-високо дози, само за да добиеме некое време“, објаснува мајката, „сакавме наместо неа да има толку многу убави работи. Дајте што е можно повеќе време со нас “.
„Повторно ме погледна“
Луиза таму ја добива најдобрата медицинска нега: „Чувствувавме дека сме во добри раце, можеме да се концентрираме на нашето дете, сè друго беше направено од негувателите“. Социјален работник се грижеше за братот Паскал (15), кој страда сериозно од ситуацијата.
Засиленото семејство се осмелува да се грижи за своето малечко дома во Нојштад: „Тимот за палијативна нега од Амберг многу се грижеше за нас“, вели Илона, „тие беа со нас на секои два дена за да го инјектираат својот морфиум“. Тешко е да се издржи да се гледа како Луиза се грчи од болка и ги меле забите. Родителите се враќаат во хосписот уште десетина дена.
Кога е крајот, мајката, таткото и братот се со неа: „Ноќната смена ме разбуди во четири и пол часот наутро“, вели Илона, „можевме да се милуваме со неа последниот час“. Околу пет и половина ги затвора очите засекогаш. „Ме погледна уште еднаш“, вели Паскал.
Празнина и конци
Засега има голема празнина. „Нејзините работи лежат насекаде, тоа ми дава мака секој пат“, двоумено вели Тимо. „Барем бевме во можност интензивно да се збогуваме со неа“, наоѓа мала утеха за времето заедно. „Не можеме да им се заблагодариме на сите што толку добро не поддржаа во ова време“, додава Илона. „Прво и најважно со тимот за палијативна нега од Амберг, центарот за помош на деца против рак околу Херберт Путер во Военстраус и фан клубот Опел во Плаберг, кој подготви автомобил за нас.
Погребната служба за малата Луиза е во петок во 14 часот во црквата Св. Георг во Нојштадер.
Помош за карцином на деца во Северен Горн Пфалц
Веќе 16 години, здружението околу претседателот Херберт Путер беше посветено да им помага на децата и нивните семејства во време на мозочен удар. Делумно, Детската помош за карцином во регионот Северен Горно Пфалц ги плаќа трошоците за неопходни терапии или, доколку е можно, ги исполнува желбите на децата.