Беспомошни пред анорексија
Во група за самопомош, роднини на луѓе со нарушувања во исхраната можат да разменуваат идеи
на 16 февруари 2014 година во 06:12 часот
Хекстер. Ако вашето дете одеднаш едвај јаде нешто и продолжува да слабее, тогаш многу родители стојат беспомошно. Со цел да исфрлат дел од нивниот товар, роднините на луѓето со нарушувања во исхраната ги споделуваат своите искуства во група за самопомош. Но, прагот на инхибиција да се отвори пред другите е одличен - досега групата има само пет члена.
Ингрид Милер, Уте Стром и Мелани Кампман (имињата се променија) се среќаваат еднаш месечно во групата за самопомош за да се поддржат едни со други. Заедничко за сите три е дека нивните ќерки се или биле погодени од нарушување во исхраната. Трите мајки откриле дека нивните ќерки јаделе сè помалку со текот на времето. „Во одреден момент тоа беше само парче зеленчук наутро и колаче навечер“, вели Уте Стром. „Морав да гледам како моето дете станува сè помалку и не можев да направам ништо во врска со тоа.
Кога на нејзината ќерка и беше дијагностицирана анорексија, таа имаше 16 години. Не јадеше повеќе на училиште, само пиеше минерална вода и попладневните часови се обидуваше да спортува за да се избори со вишокот килограми кои, однадвор, ги немаше. Вртоглавица и проблеми со срцето беа резултатот. Дури и денес таа е далеку далеку од тоа да ја преболи болеста и се уште е на терапија.
„Навистина поминувате низ пекол како родител“, вели Стром. Освен што се грижи за здравјето на нејзината ќерка, таа е оптоварена и со надворешни коментари. Познаници, роднини или пријатели или го обвинија нивното воспитување за болеста или веднаш имаа предлози за решенија.
Во групата за самопомош, Стром сега има можност да зборува за болеста на нејзината ќерка без да наиде на неразбирање, обвинување или наводно добронамерен совет. „Се чувствувам разбрано овде“, вели таа. „Никој тука не покажува со прст кон другиот и вели: Вие сте виновни“.
Вината е централно прашање во групата за самопомош. Иако може да има многу различни причини за нарушување во исхраната, што во ретроспектива не може повеќе да се разбере, жените откриле дека надворешните лица ги сметаат за одговорни за болестите на нивните ќерки. „Ја слушнав изреката од многумина: Едноставно треба да ги сакате своите деца доволно и да им дадете сигурност и сè ќе работи“, вели Милер. Многу аутсајдери не можеа да разберат дека постојат фази во семејниот живот во кои сè не оди само по себе.
Засегнатите родители знаат дека не можат да им помагаат на своите деца се додека не го гледаат однесувањето во исхраната како проблематично и се подготвени за терапија. Затоа, тие ниту сакаат да се третираат едни со други во групата за самопомош, ниту пак имаат прикриени решенија. „Се работи за зборување, олеснување, само фрлање баласт“, вели Милер.
Таа ја основа групата за самопомош летото минатата година со поддршка на канцеларијата за самопомош во областа Хекстер. Нејзината ќерка имала 23 години кога добила анорексија и користела терапија за да ја контролира принудата да гладува.
Сега Милер сака да ги пренесе своите искуства на другите погодени луѓе и да ги охрабри да разменуваат идеи. Досега, само вкупно пет роднини дошле на месечна средба, иако има многу повеќе погодени во областа Хекстер. Милер посочува дека сите присутни го чуваат она што си го кажале. И и онака не мора да се правдаат едни со други.