Цефтриаксон-МИП, 2 g, прашок за раствор за инјектирање за инфузија - леток за лекови - CSID Ce

Што е цефтриаксон-МИП и за што се користи

Цефтриаксон-МИП содржи цефтриаксон. Ова е антибиотик, кој припаѓа на група антибиотици наречени цефалоспорини. Овие антибиотици се поврзани со пеницилин.

Цефтриаксон-МИП убива бактерии и може да се користи во разни инфекции.

Како и другите антибиотици, цефтриаксон е ефикасен само против одредени бактерии. Затоа, корисно е само за лекување на одредени инфекции.

Цефтриаксон-МИП може да се користи за лекување на следниве инфекции:

инфекции на крвта (сепса);
инфекции со менингитис (менингитис);
инфекции на стомакот (на пр. воспаление на перитонеумот (перитонитис), жолчните канали и гастроинтестиналниот тракт

инфекции на бубрезите и уринарниот тракт

Лајмска болест (борелиоза) во рана и напредна фаза
инфекции на коските и зглобовите;
белодробни и респираторни инфекции, особено пневмонија;
инфекции на гениталиите, вклучително и гонореја
инфекции на кожата и меките ткива, вклучително и инфекции на рани
инфекции и спречување на инфекции кај пациенти со низок имунитет.
спречување на инфекции за време на операцијата.

Пред да ви дадат цефтриаксон-МИП

Нема да ви биде даден Ceftriaxone-MIP ако:

алергични сте (преосетливи) на цефтриаксон или на која било од другите состојки на Цефтриаксон-МИП;
алергични сте (преосетливи) на кој било друг антибиотик во цефалоспоринската група;
дали некогаш сте имале сериозна алергиска реакција на кој било друг антибиотик во групата пеницилин или бета-лактам, бидејќи може да бидете алергични и на овој лек; овие реакции вклучуваат оток на лицето или грлото, што резултира со отежнато дишење или голтање, ненадеен оток на рацете, стапалата или глуждовите и осип на кожата кои брзо се шират.
Цефтриаксон-МИП не треба да се користи кај новороденчиња со жолтица (хипербилирубинемија) или кај предвремено родени бебиња, бидејќи употребата на цефтриаксон, активната супстанција во Цефтриаксон-МИП, може да предизвика компликации кај овие пациенти со можно оштетување на мозокот;
кај полнолетно доенчиња, Цефтриаксон-МИП не треба да се користи со третман базиран на калциум поради ризик од врнежи на калциум сол на цефтриаксон.
за интрамускулна инјекција: кај деца под 2-годишна возраст

Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Посебно внимавајте со Цефтриаксон-МИП:

кажете му на вашиот лекар или фармацевт пред да го дадете овој лек ако некогаш сте имале алергиска реакција на кој било антибиотик;

ако некогаш сте имале друг вид алергиска реакција или астма. Реакциите на преосетливост на цефтриаксон имаат тенденција да се јавуваат почесто кај пациенти со предиспозиција за каква било алергиска реакција и може да се појават во сите степени на сериозност, до анафилактичен шок; ако некогаш ви било кажано дека бубрезите и/или црниот дроб не работат правилно; ако некогаш сте имале камења во бубрезите или жолчното кесе или ако ве хранат интравенски;

ако сте имале воспаление на цревата, наречено колитис или кое било друго тешко цревно заболување; Цефтриаксон-МИП може да ги промени резултатите од одредени крвни тестови (како што е тестот Кумбс). Ако треба да ги направите овие крвни тестови, важно е однапред да му кажете на вашиот лекар дека земате Цефтриаксон-МИП.

ако неодамна сте примиле или сакате да примите калциум (инјекција или инфузија)

ако страдате од тешка, водена, постојана, крвава или мукозна дијареја за време на третманот или во првите недели по прекинувањето на третманот. Во овој случај, веднаш престанете да земате цефуроксим и разговарајте со вашиот лекар. Не земајте лекови за дијареја!

Употреба на други лекови

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Особено, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако користите орални контрацептиви. Препорачливо е да се користат други нехормонски мерки за контрацепција (кондом или дијафрагма).

Цефтриаксон-МИП може да ги промени резултатите од тестовите на крвта, како што е тестот Кумбс (тест направен пред трансфузија на крв) или вредноста на галактозата во крвта. Важно е да му кажете на вашиот лекар дека земате Цефтриаксон-МИП ако треба да направите некој од овие тестови.

Овој лек може исто така да го промени резултатот од тестовите за анализа на гликоза во урината со не-ензимски методи. Ако имате дијабетес и редовно ги извршувате овие тестови, кажете му на вашиот лекар. Во овој случај, треба да користите други тестови за следење на дијабетесот за време на третманот со Цефтриаксон-МИП.

Бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

■ Дали сте или дали мислите дека сте бремени? Иако не е познато дали овој лек има штетни ефекти врз фетусот, Цефтриаксон-МИП треба да се дава на бремени жени само доколку е строго потребно.

■ Дали доите? Бидејќи мали количини на супстанцијата преминуваат во млеко, Цефтриаксон-МИП не треба да се дава на жени кои дојат, освен ако не е јасно потребно.

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да користите Цефтриаксон-МИП.

Возење и управување со машини

Може да имате вртоглавица додека користите Цефтриаксон-МИП. Овие можат да влијаат на вашата способност да возите и да работите машини. Ако ги имате овие манифестации, не возете или не користете машини.

Важни информации за некои состојки на Цефтриаксон-МИП

Цефтриаксон-МИП 2 g содржи 7,2 mmol (166 mg) натриум на 2 g доза.

Ова треба да го земат предвид пациентите на диета ограничена на натриум.

Како ќе ви биде даден цефтриаксон-МИП

Секогаш користете Ceftriaxone-MIP точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Цефтриаксон-МИП треба да ви го даде вашиот лекар или медицинска сестра.

Се дава како инјекција или инфузија по растворање во вода за инјекции или друг соодветен раствор.
Инјекцијата треба да се прави полека интравенски (2-4 минути), а кај некои инфекции интрамускулно длабоко во голема површина на мускул. Интравенската инфузија треба да трае најмалку 30 минути.

Дозата што ви ја дава лекарот зависи од видот и тежината на инфекцијата. Исто така, зависи од вашата телесна тежина и од тоа како работат бубрезите. Вашиот лекар ќе ви го објасни ова. Вообичаените дози се како што следува:

Возрасни, постари пациенти и деца од 12 години и постари и со тежина поголема од 50 кг

1 до 2 g еднаш на ден.
Кај тешки инфекции, дозата може да се зголеми на 4 g на ден со инјекција или интравенска инфузија.

Новороденчиња на возраст од 0-14 дена

20-50 мг/кг, еднаш на ден како интравенска инфузија (обично за еден час);
дозата од 50 mg/kg/ден не треба да се надминува, дури и во случај на тешки инфекции.

Деца на возраст од 15 дена до 12 години

20-80 мг/кг, еднаш на ден, како интравенска инфузија (обично најмалку 30 минути);
дозата од 80 mg/kg/ден не треба да се надминува, дури и во случај на тешки инфекции, со исклучок на менингитис.

Специјални препораки за дозирање

За инфекции со менингитис (менингитис) кај возрасни и адолесценти почетната доза е 100 mg/kg еднаш на ден (но дозата од 4 g на ден не треба да се надминува), кај децата почетната доза е 50-100 mg/kg а еднаш на ден (но дозата од 2 g на ден не треба да се надминува). Дозата не треба да надминува 50 mg/kg/ден кај новороденчиња.

Единечна доза од 250 мг цефтриаксон се дава интрамускулно за третман на некомплицирана гонореја кај адолесценти и возрасни. Предвремено родени бебиња и новороденчиња до 2 недели добиваат единечна доза од 25-50 мг/кг интравенски за профилакса и третман на гонококна инфекција. Дневната доза од 125 mg не треба да се надминува.

Кај доенчиња и деца под 12-годишна возраст, се препорачува доза од 50-100 mg цефтриаксон/кг еднаш дневно. Кај возрасни и адолесценти се препорачува доза од 2 g еднаш на ден.

Профилактички третман (превенција) поврзан со операции

Ако ви е даден пред операција: вообичаената дневна доза треба да се даде 30-90 минути пред операцијата. Општо земено, единствена администрација е доволна.

Пациенти со проблеми со бубрезите или црниот дроб

За пациенти со проблеми со бубрезите, дозата не треба да се намалува ако функцијата на црниот дроб е нормална. Во случај на сериозно оштетување на бубрезите (клиренс на креатинин)