Цефтриаксон-BHFZ прав
| поделба: | 1 |
| Концентрација на доза: | 1000 |
| Форма: | пулб./сол. инј./перфе. |
| Продуцент: | UCF Borsceagov SAI, CSP |
| Земјата: | Украина |
| Акција: | доволен |
| издадено само со рецепт! | |
1000 мг прашок за раствор за инјектирање/инфузија
1. Што е Ceftriaxon -BHFZ и за што се користи
Цефтриаксон припаѓа на група антибиотици наречени цефалоспорини, кои ги убиваат бактериите. Цефтриаксон може да се користи за лекување на инфективно-воспалителни состојби предизвикани од микроорганизми чувствителни на препаратот:
- инфекции на ОРЛ органите,
- респираторни инфекции, особено пневмонија;
- инфекции на бубрезите и уринарниот тракт;
- инфекции на гениталиите, вклучително и гонореја;
- инфекции на рани, инфекции на кожата и меките ткива;
- перитонитис, инфекции на жолчните канали и гастроинтестиналниот тракт.
Профилакса на инфекции во постоперативниот период.
2. Што треба да знаете пред да земете Ceftriaxon -BHFZ
-ако имате историја на преосетливост на антибиотици на цефалоспорин и други антибиотици бета-лактам, како и лидокаин (интрамускулна администрација);
-кај недоносени до корегирана возраст од 41 недела (недели од бременоста + по раѓањето);
-кај новороденчиња (до 28 дена од животот):
- со жолтица или хипоалибуминемија, со ацидоза (во овие случаи врзувањето на билирубин со протеини се намалува) - го зголемува ризикот од билирубинска енцефалопатија;
- потребата за интравенска администрација на препарати на калциум или раствори што содржат калциум поради ризик од таложење на цефтриаксон-калциум во бубрезите и белите дробови;
-истовремена администрација на препарати и раствори што содржат калциум (раствор на Рингер, итн.).
Растворите што содржат калциум не треба да бидат индицирани 48 часа по последната администрација на цефтриаксон. Ако не сте сигурни, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Цефтриаксон.
Цефтриаксон не треба да се користи кај новороденчиња ако:
• Новороденчето е предвремено.
• Новороденчето (до 28 дена) има одредени крвни проблеми или жолтица (пожолтување на кожата или белките на очите) или му се дава друг лек за инјектирање што содржи калциум.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако:
• Сте имале лесна алергиска реакција на пеницилин или слични антибиотици (како осип на кожата што може да предизвика чешање).
• Алергични сте на што било друго што не е споменато во овој леток.
• Неодамна сте зеле или ќе земете калциум.
• Имавте проблеми со дебелото црево, особено колитис (воспаление на цревата).
• Имате проблеми со црниот дроб или бубрезите.
• Имате други состојби, како што се крвни нарушувања.
• Јадете диета со малку натриум.
Цефтриаксон може да ги промени резултатите од одредени крвни тестови (како што е тестот Кумбс). Ако треба да ги направите овие крвни тестови, важно е претходно да му кажете на вашиот лекар дека користите Цефтриаксон. Ако не сте сигурни дали нешто од горенаведеното се однесува на вас, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да го користите Цефтриаксон.
Цефтриаксон -BHFZ со други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт или билни препарати. Ова е важно затоа што Цефтриаксон може да влијае на дејството на некои лекови. Одредени лекови може исто така да влијаат на дејството на Цефтриаксон. Особено, кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра ако земате некој од следниве лекови:
- други антибиотици (кои се користат за лекување на инфекции);
- левомицетин (се користи за лекување на инфекции, особено инфекции на очите); - антикоагуланси (лекови кои се користат за разредување на крвта);
- пробенецид (се користи за лекување на гихт);
- диуретици (фуросемид) - лекови за отстранување на вода од телото;
- вакцина против тифусна треска;
- орални контрацептиви (апчиња).
Цефтриаксон може да го врати дејството на оралната контрацепција, затоа треба да користите дополнителен метод на контрацепција (како кондом) за време на вашиот Цефтриаксон и уште еден месец по третманот.
Кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра ако сте направиле тестови за шеќер во урина или тестови на крвта.
Цефтриаксон ја преминува плацентарната бариера. Безбедноста на цефтриаксон кај бремени жени не е проучена. Во ниски концентрации, цефтриаксон се излачува во мајчиното млеко. Затоа, доењето треба да се прекине за време на третманот со цефтриаксон. Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, прашајте го вашиот лекар или медицинска сестра за совет пред да го земете овој лек.
Возење и управување со машини
Додека не се утврди индивидуалната чувствителност на препаратот, избегнувајте управување или управување со друга опрема, земајќи предвид дека за време на третманот може да се појават несакани ефекти на централниот нервен систем, како што се нарушувања на видот, вртоглавица, напади. Кажете му на вашиот лекар ако ги имате овие симптоми и не возите и не користите машини.
3. Како да се земе Цефтриаксон -BHFZ
Не земајте го овој лек сами. Овој лек мора да ви го даде квалификувано лице. Цефтриаксон ќе ви го даде лекар или медицинска сестра. Е ви биде даден на еден од следниве начини:
• Пред администрација, Цефтриаксон се претвора во раствор со додавање на стерилна течност во вијалата.
• Потоа, соодветната доза се повлекува од вијалата. Потоа може да се администрира или со инјекција или може да се додаде во вреќа со раствор за инфузија, која се администрира преку мала цевка поставена во една од вените.
• Во форма на мускулна инјекција (како што е мускулот на раката).
• Во форма на бавна инјекција во една од вените. Администрацијата може да трае помеѓу 2 и 4 минути.
• Преку мала цевка лоцирана во една од вените. Ова се нарекува "интравенска инфузија". Лекот може да трае најмалку 30 минути. Бројот на денови или недели на кои ќе ви биде даден Цефтриаксон зависи од видот на инфекцијата што ја имате. Willе продолжите со третманот со Цефтриаксон уште 2-3 дена откако ќе започнете да се опоравувате од вашата болест.
Упатство за правилна употреба
Возрасни, постари лица или деца над 12 години (телесна тежина над 50 кг)
• Вообичаената доза е 1 g (грам) еднаш на ден. Ако имате сериозна инфекција, вашиот лекар може да препорача поголема доза (помеѓу 2 g и 4 g еднаш на ден).
• Ако одите на операција, треба да ви се даде доза од 1 g до 2 g во една или две дози.
• Вообичаен третман за инфекција наречена „гонореја“ е доза од 0,25 гр
(грамови), дадена како инјекција во мускул.
Деца на возраст од 15 дена до 12 години
• Дозата ја одредува лекарот, врз основа на тежината на детето (20 -80 мг/кг). Типично, кај деца, лекот се дава еднаш на ден преку мала цевка ставена во една од вените (интравенска инфузија). Инфузијата обично трае најмалку 30 минути.
• Ако имате сериозна инфекција, вашиот лекар може да препорача поголема доза до 100 mg/kg, максимална доза до 4 g еднаш на ден.
• На деца над 50 кг им се дава доза за возрасни.
• Дозата ја одредува вашиот лекар врз основа на тежината на новороденчето. 20 -50 mg/kg/ден. Типично, кај новороденчиња, лекот се дава еднаш на ден преку мала цевка во една од вените (интравенска инфузија). Инфузијата обично трае еден час.
Луѓе со проблеми со црниот дроб и бубрезите
• Ако имате проблеми со црниот дроб или бубрезите, ќе ви се даде помала доза. Можеби ќе треба да направите крвни тестови за да видите дали ви е дадена потребната доза.
Ако земете повеќе Ceftriaxon -BHFZ отколку што треба
Ова е малку веројатно да се случи бидејќи Цефтриаксон ви е даден од квалификувани здравствени работници. Ако мислите дека ви е даден повеќе Ceftriaxon отколку што треба, веднаш побарајте од давателот на здравствена заштита да ги преземе потребните мерки.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Ако заборавите да го земете Цефтриаксон -BHFZ
Ако заборавите да земете доза од вашиот лек, не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Пропуштената доза треба да се даде само ако времето за следната доза е доволно долго. Земете ја следната доза во вообичаеното време.
Ако престанете да земате Ceftriaxon -BHFZ
Треба да разговарате со вашиот лекар пред да престанете со овој лек. Неправилна администрација или рано прекинување на третманот може да го компромитира резултатот од третманот или да доведе до враќање на инфекцијата, што е потешко да се третира. Ве молиме следете ги упатствата на вашиот лекар. Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, Цефтриаксон може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите. Треба веднаш да контактирате со вашиот лекар ако забележите некој од следниве симптоми:
Тешки алергиски реакции (невообичаени, може да влијаат на 1 од 100 лица)
Ако имате сериозна алергиска реакција, веднаш консултирајте се со лекар. Знаци на таква сериозна алергиска реакција вклучуваат:
• Ненадеен оток на лицето, вратот, усните или устата. Ова може да предизвика отежнато дишење и голтање.
• Ненадеен оток на рацете, нозете и зглобовите.
Тежок осип на кожата (многу редок, може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
Ако имате сериозен осип, веднаш консултирајте се со лекар.
• Знаците може да вклучуваат сериозен осип на кожата, кој брзо се шири, со плускавци или лупење на кожата и можни плускавци на устата.
Други можни несакани ефекти:
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)
• Одврзани столици или дијареја.
• Други реакции на кожата. Овие вклучуваат осип што може да покрие голем дел од вашето тело, придружен со оток (коприва), чешање и оток.
ретко (може да влијае на 1 од 1.000 луѓе)
• Други видови на инфекции, како што се оние предизвикани од габи и габи (на пр. Рани од рак) • Крвни нарушувања. Знаците вклучуваат замор, лесно модринки, отежнато дишење и крварење од носот.
• Воспаление на јазикот (глоситис). Знаците вклучуваат оток, црвенило и болка во јазикот.
• Нарушувања на црниот дроб (докажано со крвни тестови).
• Проблеми со жолчното кесе, што може да предизвика болка, гадење и повраќање.
• Нарушувања на бубрезите. Тие можат да влијаат на количината на излачена вода (количината на урина). Некои луѓе лачат помалку урина од вообичаеното. Многу ретко, кај некои пациенти, излачувањето на урината може да се врати во целост.
• Присуство на крв или шеќер во урината.
• Чувство на болка или печење по должината на вената каде што се дава Цефтриаксон.
• Болка на местото на администрација.
• Висока температура (треска) или треска.
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
• Позитивни резултати од тестот Коумбс (тест за одредени крвни состојби).
• Промени во бројот на бели крвни клетки. Знаците вклучуваат брз пораст на температурата (треска), тремор и болка во грлото.
• Воспаление на панкреасот (панкреатит). Знаците вклучуваат силна болка во стомакот, која исто така се протега до грбот.
• Воспаление на дебелото црево (дебелото црево). Знаците вклучуваат дијареја, обично со крв и слуз, абдоминална болка и треска.
Ако имате несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
5. Како да се чува Цефтриаксон -BHFZ
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата!
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува во оригиналното пакување на температура под 25 ° C, далеку од светлина.
Реконституираниот раствор останува активен 8 часа под услов да се чува на 25 ° C и 24 часа во фрижидер (2-8 ° C). Од микробиолошка гледна точка, подготвениот раствор ќе се користи веднаш. Инаку целата одговорност паѓа на корисникот.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Што содржи Ceftriaxon -BHFZ
активна супстанција: цефтриаксон (како стерилен натриум цефтриаксон) -1000 mg.
Не содржи други ексципиенси.
Како изгледа Ceftriaxon -BHFZ и содржината на пакувањето
Овој лек е достапен како кристален прашок за скоро бел или жолтеникав, малку хигроскопски раствор за инјектирање.
1 шишенце заедно со леток за корисникот во полето.
5 ампули заедно со леток за корисникот во полето.
Носител на потврда за регистрација и производител
Научен центар за производство "Хемиско-фармацевтска фабрика Борсчагов" САП,